根据我国药事法规规定GLP是()。 A.《药品经营质量管理规范》B.《药物临床试验质量管理规范》C.《中药材生产质量管理规范》D.《药物非临床研究质量管理规范》

根据我国药事法规规定GLP是()。

A.《药品经营质量管理规范》

B.《药物临床试验质量管理规范》

C.《中药材生产质量管理规范》

D.《药物非临床研究质量管理规范》

相关考题：

属于临床前研究工作，应遵循GLP规范的是( )A.药品再评价B.IV期临床试验C.I 期临床试验D.药理毒理研究(2016年执业药师药事管理与法规考试真题)

查看答案

根据我国药事法规规定,药店的药品质量管理必须符合()。 A.GAPB.GCPC.GLPD.GMP

查看答案

根据我国药事法规规定,药物的非临床安全性评价研究机构执行()。 A.GAPB.GCPC.GLPD.GMP

查看答案

根据我国药事法规规定,医药批发公司的质量管理必须符合()。 A.GAPB.GCPC.GMPD.GSP

查看答案

根据我国药事法规规定,药物临床试验机构必须执行()。 A.GAPB.GCPC.GLPD.GMP

查看答案

根据我国药事法规规定,药品生产企业要符合()。 A.GAPB.GCPC.GLPD.GMP

查看答案

药事管理的内容包括A．宏观药事管理B．微观药事管理C．宏观药事管理和微观药事管理D．法律实施管理E．法规实施管理

查看答案

药事管理的内容包括（）。A．宏观药事管理B．微观药事管理C．宏观药事管理和微观药事管理D．法律实施管理E．法规实施管理

查看答案

3、我国药事法规体系包括A．药事管理法律B．药事管理行政法规C．药事管理地方性法规D．药事管理行政规章E．刑法F．民法典

查看答案

热门标签