单选题有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（）A医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准B生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查C每次配料必须2人以上复核D由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
单选题
有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（）
A
医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
B
生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
C
每次配料必须2人以上复核
D
由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
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解析：
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关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是()。A、由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度B、严防与其他药品混杂C、每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数D、经手人要签字备查，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是A、毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准B、生产企业应按批准的生产计划生产C、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验D、每次配料必须2人以上复核E、生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是A.生产企业应按批准的生产计划生产B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准C.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验E.每次配料必须二人以上复核
有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（ ）。A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准B.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查C.每次配料必须2人以上复核D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
关于毒性药品管理，下列说法正确的是( )。A．毒性药品生产企业应建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂B．每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数C．每次配料的详细记录，经手人要签字备查D．毒性药品的收购、经营，由指定的药品经营单位负责E．配方用药由国营药店和医疗单位负责
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验C.每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查D.生产记录，保存5年备査E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志
关于毒性药品的管理，错误的是A．毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准B．生产企业按批准的计划生产C．由医药专业人员负责配制和质量检验D．每次配料必须2人复核E．生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查
关于毒性药品的管理，正确的是A．严防与其他药品混杂B．每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数C．经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品D．标示量要准确无误，生产记录保存5年备查E．配方用药由国有药店、医疗单位负责
根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，药厂生产毒性药品及其制剂A. 必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验B. 应建立严格的管理制度C. 严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂D. 每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误E. 应详细记录每次生产所用原料和成品数
关于毒性药品的管理，锚误的是A.毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准B.生产企业按批准的计划生产C.由医药专业人员负责配制和质量检验D.每次配料必须2人复核E.生产原料和成品数量每次记录，经手人需签字备查
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验D.每次配料必须由2人以上复核
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验D.每次配料必须由2人以上复核在本单位药品检验员的监督下准确投料
关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是A.由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度B.严防与其他药品混杂C.每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数D.经手人要签字备查，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准B.生产所用原料和成品数每次记录，经手人需签字备查C.标示量要准确，包装容器要有毒药标志D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是（）A生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准B生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产C医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验D每次配料必须由2人以上复核
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是（）A生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准B生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产C医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验D每次配料必须由2人以上复核
有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（）A医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准B生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查C每次配料必须2人以上复核D由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
关于毒性药品的管理，错误的是（）A、毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量B、凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数C、经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品D、生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
单选题有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是（）A生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准B生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产C医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验D每次配料必须由2人以上复核
单选题根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是（）A生产企业应按批准的生产计划生产B医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准C生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查D由医药专业人员负责生产、配制和质量检验E每次配料必须二人以上复核
多选题关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是（ ）。A由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度B严防与其他药品混杂C每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数D所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
单选题关于毒性药品的管理，错误的是（）A毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准B生产企业按批准的计划生产C由医药专业人员负责配制和质量检验D每次配料必须2人复核E生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查
多选题根据医疗用毒性药品的生产管理的说法，正确的有A每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查B标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。生产记录完整，保存五年备查C加工炮制毒性中药，必须按照国家药品标准进行炮制D国家药品标准没有规定的，必须按照省级药监部门制定的炮制规范进行炮制
单选题有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是（）A生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准B生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产C医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验D每次配料必须由2人以上复核