单选题根据《毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是()A生产企业应按批准的生产计划生产B医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准C生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查D由医药专业人员负责生产、配制和质量检验E每次配料必须二人以上复核

单选题
根据《毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是()
A

生产企业应按批准的生产计划生产

B

医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准

C

生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查

D

由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

E

每次配料必须二人以上复核


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根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的说法,错误的是A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方B.每次处方剂量不得超过3日极量C.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品D.药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方E.处方一次有效,取药后处方保存二年备查

根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是A、毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准B、生产企业应按批准的生产计划生产C、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验D、每次配料必须2人以上复核E、生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查

《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是A、采购毒性中药材,包装材料上无须标注毒性标志B、擅自收购毒性药品,可处没收非法所得并处以警告C、调配毒性药品时,未标明生用的,应当付炮制品D、每次处方剂量不得超过三日极量E、科研和教学单位可以使用毒性药品

根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,错误的是A、医疗机构供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方B、每次处方剂量不得超过2日极量C、对处方未注明生用的毒性药品,应当付炮制品D、药师发现处方有疑问,应当拒绝调配,并报告公安部门E、处方一次有效,取药后处方保存2年备查

根据《毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是A.生产企业应按批准的生产计划生产B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准C.生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验E.每次配料必须二人以上复核

根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的错法,错误的是A、医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方B、每次处方剂量不得超过三日极量C、对处方未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制D、药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方E、处方一次有效,取药后处方保存二年备查

以下关于毒性药品的采购说法正确的是A.毒性药品只可由医院随意采购B.根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划C.毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准D.毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准E.毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买

根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是()。 A.毒性药品的收购和经营,由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担B.药品零售企业调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日极量C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品D.调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验C.每次配料必须2人以上复核,生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查D.生产记录,保存5年备査E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志

根据《医疗用毒性药品管理办法》,有关毒性中药饮片的处方说法正确的是 ( )

根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是 A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划 根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划B.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管D.毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

根据《医疗用毒性药品管理办法》,有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法错误的是 ( )

根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理和使用的说法,正确的是。A.采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志B.擅自收购毒性药品,可处没收非法所得,并处以警告C.调配处方时,对处方未标明“生用”的毒性中药,应当付以炮制品D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量E.科研和教学单位所需的毒性药品,持本单位的证明信,供应部门方能发售

依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到 ( )

根据《医疗用毒性药品管理办法》,有关毒性药品的管理,说法错误的是A.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志B.擅自经营毒性药品,没收其全部毒性药品并处以警告或按非法所得的5至10倍罚款C.调配毒性药品时,对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品D.每次处方剂量不得超过二日极量E.教学和科研单位经主管领导批准即可购买毒性药品

《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品每次处方剂量不得超过( )

根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的说法,错误的是A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方 B.每次处方剂量不得超过三日极量 C.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品 D.药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方

关于医疗用毒性药品的说法中,正确的是A、医疗用毒性药品就是毒品B、中药没有医疗用毒性药品C、西药毒性药品不含制剂D、医疗用毒性药品可以随便买卖E、医疗用毒性药品存放于普通仓库

根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理和使用的说法,正确的是()A、采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志B、科研和教学单位所需的毒性药品,持本单位的证明信,便可到供应部门购买C、调配处方时,对处方未标明“生用”的毒性中药,应当付以炮制品D、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量

以下关于毒性药品的采购说法正确的是()A、毒性药品只可由医院随意采购B、根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划C、毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准D、毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准E、毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买

单选题关于毒性药品的说法,以下正确的是( )A毒性药品的管理品种由国务院卫生主管部门规定B现已公布的毒性药品的管理品种分为中药品种和西药品种两大类C毒性药品中药品种共30种D毒性药品西药品种共15种

单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列说法错误的是( )A医疗单位供应和调配毒性药品,凭执业医师签名的正式处方B每次处方剂量不得超过三日极量C对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品D调配处方时,必须认真负责、计量准确

单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》,有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法,错误的是( )A应凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方供应调配医疗用毒性药品B供应调配医疗用毒性药品的每次处方剂量不得超过3日极量C医疗用毒性药品处方一次有效,取药后处方保存2年备查D药品零售企业对未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,错误的是(  )。A医疗机构供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方B每次处方剂量不得超过二日极量C对处方有未注明“生用”的毒性药品,应当付炮制品D药师发现处方有疑问,应当拒绝调配,并报告公安部门

单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理和使用的说法,正确的是()A采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志B科研和教学单位所需的毒性药品,持本单位的证明信,便可到供应部门购买C调配处方时,对处方未标明“生用”的毒性中药,应当付以炮制品D医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量

单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品,说法错误的是(  )。A每次处方剂量不得超过二日极量B调配毒性药品,应凭医师签名的正式处方C处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品D处方一次有效,取药后处方保存三年备查

单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的做法,错误的是()。A医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方B每次处方剂量不得超过三日极量C对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品D药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方

单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理和使用的说法,正确的是(  )。A采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志B擅自收购毒性药品,可处没收非法所得,并处以警告C调配处方时,对处方未标明“生用”的毒性中药,应当付以炮制品D医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量