单选题中药制剂的处方量中容量应以（）为单位AµLBmLCLDkLE均可
单选题
中药制剂的处方量中容量应以（）为单位
A
µL
B
mL
C
L
D
kL
E
均可
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是（ ）。A．市场已有供应的品种B．中药注射剂C．中药、化学药组成的复方制剂D．除变态反应原外的生物制品E．本单位临床需要的固定处方制剂
依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是 A.市场已有供应的品种 ,S 依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是A.市场已有供应的品种 ，B.本单位临床需要的固定处方制剂C.中药、化学药组成的复方制剂D.除变态反应原外的生物制品E.中药注射剂
关于毒性中药管理叙述错误的是A、毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B、收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度C、凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定D、医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量E、制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
医疗机构制剂是指A．医疗机构配制的自用的固定处方制剂B．医疗机构根据本单位临床需要而常规配制的处方制剂C．医疗机构按常规配制自用的固定处方制剂D．卫生单位配制的自用的固定处方制剂E．医疗机构根据本单位临床需要而常规配制，自用的固定处方制剂
依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是A、市场已有供应的品种 B、中药注射剂C、中药、化学药组成的复方制剂 D、除变态反应原外的生物制品E、本单位临床需要的固定处方制剂
单选题下列关于毒性中药管理的描述错误的是（）A毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度C凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定D医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量E制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
单选题处方中全处方量应以制成多少个制剂单位的成品量为准（）A100个B400个C500个D800个E1000个