可以申报为医疗机构制剂的是A.市场已有供应的品种B.本单位临床需要的固定处方制剂C.市场上没有供应的中药注射剂D.市场上没有供应的生物制品

可以申报为医疗机构制剂的是

A.市场已有供应的品种
B.本单位临床需要的固定处方制剂
C.市场上没有供应的中药注射剂
D.市场上没有供应的生物制品

参考解析

解析:

相关考题:

医疗机构新增配制剂型应当依法办理()。 A.品种申报审批B.GMP认证C.申请发给制剂批准文号D.《医疗机构制剂许可证》变更登记E.向卫生行政部门申报手续

关于医疗机构制剂委托配制的说法正确的是( )。A.医疗机构制剂不允许委托配制B.经省以上药品监督管理部门批准医疗机构制剂可以委托配制C.经省药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂,可以委托本配制D.经省药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂,可以委托本配制E.经省药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的制剂,可以委托本配制

依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是( )。A.市场已有供应的品种B.中药注射剂C.中药、化学药组成的复方制剂D.除变态反应原外的生物制品E.本单位临床需要的固定处方制剂

《药品管理法》对于医疗机构制剂的特定要求,不正确的是()。 A.配制的制剂必须经质量检验,凭医师处方在医疗机构使用B.医疗机构配制的制剂可以在市场销售C.特殊情况下,经批准可以在指定的医疗机构之间调剂使用D.医疗机构配制制剂,应当是为本单位临床需要而市场上没有供应的品种并须经批准

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,不得作为医疗机构制剂申报的是A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E.抗生素

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于医疗机构制剂配制,说法错误的是A.医疗机构制剂可以广告宣传B.医疗机构制剂可以在市场上销售C.变更登记后医疗机构制剂同品种可以增加剂型D.医疗机构制剂不得在医疗机构之间调剂使用E.医疗机构制剂配制场所不能变更

依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是 A.市场已有供应的品种 ,S 依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是A.市场已有供应的品种 ,B.本单位临床需要的固定处方制剂C.中药、化学药组成的复方制剂D.除变态反应原外的生物制品E.中药注射剂

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可作为医疗机构制剂申报的品种是A.格列本脲黄芪胶囊SX 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可作为医疗机构制剂申报的品种是A.格列本脲黄芪胶囊B.葛根注射液C.碘酊D.氯化钠注射液E.地西泮糖浆

依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是 A.市场上已有供应的品种S 依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是A.市场上已有供应的品种B.中药注射制剂C.中药复方制剂D.除变态反应原外的生物制品E.中药、化学药组成的复方制剂

依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是A.未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种B.中药注射剂C.中药、化学药组成的复方制剂D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E.变态反应原生物制品

依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是 ( )

医疗机构新增制剂剂型的,应经所在地药监部门如何办理后,变更《医疗机构制剂许可证》的登记A、申报B、复核C、现场验收合格D、备案E、专家推荐

依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是A、市场已有供应的品种 B、中药注射剂C、中药、化学药组成的复方制剂 D、除变态反应原外的生物制品E、本单位临床需要的固定处方制剂

以下有关医疗机构制剂的说法,正确的是A.医疗机构制剂许可证有效期为3年 B.医疗机构制剂可以在医院的网站进行广告宣传 C.可以通过互联网交易方式销售医院制剂 D.可以将医疗机构制剂与其他药品价格一起在医院内进行公示

关于医院制剂叙述错误的是A:具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂B:《医疗机构制剂许可证》有效期为5年C:医院配制制剂必须有《医疗机构制剂许可证》D:配制的制剂经过批准后可以调剂使用E:医疗机构的制剂不得发布广告

制剂室应有的文件包括()A、《医疗机构制剂许可证》B、申报文件、验收、整改记录C、制剂品种申报与批准文件D、制剂室年检、抽验及监督检查记录E、制剂室年检、抽验及监督检查文件

加强医疗机构制剂的管理,规范医疗机构制剂的申报与审批,对申请医疗机构制剂的配制、调剂使用,以及进行相关的审批、检验和监督管理等活动进行规范管理的法律法规文件是()A、《药品管理法》B、药品管理立法C、药事法规D、《医疗机构制剂注册管理办法》

医疗机构新增配制剂型应当依法办理()A、品种申报审批B、GMP认证C、申请发给制剂批准文号D、《医疗机构制剂许可证》变更登记E、向卫生行政部门申报手续

可以申报为医疗机构制剂的是()A、市场已有供应的品种B、市场上没有供应的中药注射剂C、本单位临床需要的固定处方制剂D、市场上没有供应的生物制品

依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,不得作为医疗机构制剂申报的是()A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品E、抗生素

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,不得作为医疗机构制剂申报的是()A、注射剂B、中药组成的复方制剂C、化学药组成的复方制剂D、外用药品E、含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种

单选题加强医疗机构制剂的管理,规范医疗机构制剂的申报与审批,对申请医疗机构制剂的配制、调剂使用,以及进行相关的审批、检验和监督管理等活动进行规范管理的法律法规文件是()A《药品管理法》B药品管理立法C药事法规D《医疗机构制剂注册管理办法》

单选题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可作为医疗机构制剂申报的品种是( )A格列本脲黄芪胶囊B葛根注射液C碘酊D地西泮糖浆

多选题制剂室应有的文件包括()A《医疗机构制剂许可证》B申报文件、验收、整改记录C制剂品种申报与批准文件D制剂室年检、抽验及监督检查记录E制剂室年检、抽验及监督检查文件

多选题依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,不得作为医疗机构制剂申报的是()A麻醉药品B精神药品C医疗用毒性药品D放射性药品E抗生素

单选题可以申报为医疗机构制剂的是A市场已有供应的品种B市场上没有供应的中药注射剂C本单位临床需要的固定处方制剂D市场上没有供应的生物制品

单选题不符合医疗机构配制制剂要求的是(  )。A必须取得《医疗机构制剂许可证》B医疗机构变更《医疗机构制剂许可证》的许可事项必须经过批准C医疗机构配制的制剂,必须获得制剂批准文号D医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售E可以在一定范围发布医疗机构制剂广告