填空题如果一对同源染色体中的一条发生了中间缺失,这个个体被称为()。

填空题
如果一对同源染色体中的一条发生了中间缺失,这个个体被称为()。

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相关考题:

下列情况引起的变异属于基因重组的是(  )。 ①非同源染色体上非等位基因的自由组合 ②一条染色体的某一片段移接到另一条染色体上 ③同源染色体的非姐妹染色单体之间发生局部交换 ④DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换A.①②B.③④C.①③D.②④

单基因遗传病是指()A一条染色体上一个基因控制的遗传病B很多个染色体上单独的基因控制的遗传病C一对同源染色体上一对等位基因控制的遗传病D以上几项都可以

关于缺失,错误的一句是()。A、缺失染色体往往是通过雄配子遗传给后代的B、缺失有顶端缺失和中间缺失两类C、顶端缺失造成的粘性末端,往往与其它染色体连接,形成具有双着丝点的染色体D、缺失部分太大,或缺失了很重要的基因,个体不能成活

如果一对同源染色体中的一条发生了中间缺失,这个个体被称为()。

缺体是染色体()。A、发生了缺失B、缺了一对C、缺了一条D、结构变异的一种

如果带有显性基因的一段染色体缺失了,同源染色体上的隐性基因得到表现,这称为()。

关于同源染色体,下列说法错误的是()A、是指大小、结构相同,携带一对等位基因,控制相对性状的染色体B、一条来源于父方,一条来源于母方C、可在第一次减数分裂粗线期发生配对D、配对的同源染色体以联会复合体紧密相连E、同源染色体在终变期以端化的交叉点连接在一起

以下属于染色体变异的是()。 ①同源染色体之间部分片段的交换 ②染色体上的一些片段的增添或缺失 ③非同源染色体的自由组合 ④异常精子XY的产生 ⑤非同源染色体之间部分片段的移接 ⑥DNA分子中碱基对的增添或缺失 ⑦雄蜂的产生 ⑧猫叫综合征的产生A、②④⑤⑦⑧B、①②④⑥C、③④⑤⑦⑧D、①②⑤⑧

等位基因是位于()A、一对同源染色体上位置相同的基因B、一对同源染色体的相同位置上的、控制相对性状的基因C、一条染色体的两条染色单体上的、位置相同的基因D、一条染色体的两条染色单体上的、控制相对性状的基因

下列情况中不属于染色体变异的是()A、第5号染色体断臂缺失引起的遗传病B、第21号染色体多一条的唐氏综合征C、用花药培育出的单倍体植株D、同源染色体之间交换了对应部分的结构

关于单倍体的叙述正确的是()①单倍体中含有一个染色体组②单倍体只含一条染色体③单倍体是含有本物种配子染色体数目的个体④单倍体细胞中只含有一对染色体⑤未经受精作用的配子发育成的个体都是单倍体A、①②B、①⑤C、③⑤D、④⑤

倒位环是由()形成的。A、一对姊妹染色单体共同B、一条倒位异常染色体C、一对正常和倒位的同源染色体共同D、两条非姊妹染色单体共同

姐妹染色体指:()A、一对同源染色体B、细胞分裂间期已复制形成的一对染色体C、一对非同源染色体D、细胞分裂期已复制形成的一对染色体

下列变异中,不属于染色体结构变异的是()①非同源染色体之问相互交换片段;②同源染色体之间通过互换交换片段;③染色体中DNA的一个碱基发生改变;④染色体缺失或增加片段。A、①③B、②④C、②③D、③④

一条染色体发生断裂后,其断片插入其同源染色体中,结果造成()。A、缺失B、倒位C、易位D、重复E、插入

下列有关生物变异的说法中正确的是()A、即使遗传物质不发生改变,生物也可能出现变异性状B、在细胞分裂过程中,如果染色体数目发生了变化,则说明发生了染色体变异C、在减数分裂过程中,如果同源染色体之间发生了交叉互换,则必然发生基因重组D、如果某果蝇的长翅基因缺失,则说明其发生了基因突变

按照Knudson的“两次打击学说”,遗传性肿瘤的发生是因为()。A、出生时2个等位基因均表现正常B、出生时2个等位基因均正常,后来在个体发育过程中先后出现异常改变C、出生时1个等位基因已表现异常,后来在个体发育过程中另1个也发生了异常变化D、出生时1对同源染色体均发生了畸变E、出生时1对同源染色体中的1条发生了畸变

下列情况中不属于染色体变异的是()A、第5号染色体短臂缺失引起的遗传病B、21号染色体多一条的疾病C、同源染色体之间交换了对应部分的结构D、花药培养单倍体植株

()标致着各对同源染色体中的非姐妹染色单体的对应区段发生了交换。

倒位圈不同于缺失环或重复环,因为前者是一对同源染色体联会形成的且双价。后二者单个染色体突起形成的。

一对同源染色体上只有一对等位基因。

以下情况,属于染色体变异的是()①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失A、④⑤⑥B、③④⑤⑦C、①③④⑤⑦D、①③④⑦

填空题如果带有显性基因的一段染色体缺失了,同源染色体上的隐性基因得到表现,这称为()。

单选题单基因遗传病是指()A一条染色体上一个基因控制的遗传病B很多个染色体上单独的基因控制的遗传病C一对同源染色体上一对等位基因控制的遗传病D以上几项都可以

单选题缺体是染色体()。A发生了缺失B缺了一对C缺了一条D结构变异的一种

单选题倒位环是由()形成的。A一对姊妹染色单体共同B一条倒位异常染色体C一对正常和倒位的同源染色体共同D两条非姊妹染色单体共同

单选题一条染色体发生断裂后,其断片插入其同源染色体中,结果造成()。A缺失B倒位C易位D重复E插入