非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是( )A.平皿法B.柿量法C.碘量法D.色谱法E.比色法
眼膏剂的质量检查项目不包括( )。A.熔点B.金属性异物C.粒度D.微生物限度
颗粒剂质量检查的项目一般有_______、_______、溶化性、装量差异及微生物限度检查等。
膜剂的质量检查项目包括A、重量差异B、含量均匀度C、微生物限度检查D、外观E、崩解度
眼膏剂的质量检查项目不包括()。A.熔点B.金属性异物C.粒度D.微生物限度括
无菌药品附录中规定，必要时，物料的质量标准中应当包括：()检查项目。A、微生物限度B、细菌内毒素C、热原D、培养基的外观
微生物限度检查项目包括检查。( )A.细菌数B.霉菌数C.立克次体数D.控制菌E.酵母菌数
微生物限度检查项目包括A.无菌检查B.热原检查C.不溶性微粒检查D.细菌内毒素检查E.控制菌检查
颗粒剂的质检项目不包括A.干燥失重B.溶化性检查C.外观粒度、色泽D.装量差异检查E.微生物限度
软膏剂的质量检查项目不包括A.澄明度B.装量C.微生物限度D.无菌E.粒度
微生物限度检查项目包括A:无菌检查B:热原检查C:不溶性微粒检查D:细菌内毒素检查E:控制菌检查
软膏剂的检查项目不包括A、粒度B、装量C、无菌D、微生物限度E、金属性异物
无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法
软膏剂的一般检查中不包括（）A、粒度检查B、装量检查C、微生物限度D、崩解时限
颗粒剂的质检项目不包括（）A、干燥失重B、溶化性检查C、外观粒度、色泽D、微生物限度
下列项目中，注射剂必须进行的检查项目有（）A、装量B、可见异物C、微生物限度检查D、无菌E、热原
眼膏剂的质量检查项目不包括A、熔点B、金属性异物C、粒度D、微生物限度
对药品微生物限度检查的项目包括（）、（）、（）及（）检查。
软膏剂的一般检查中不包括（）A、粒度检查B、装量检查C、微生物限度D、无菌检查E、崩解时限
药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督，判断产品是否被微生物污染的指标是（）A、无菌检查B、微生物限度检查C、控制菌检查D、内毒素检查
微生物限度检查法系指非规定灭菌制剂及其原辅料受到微生物污染程度的一种检查方法，包括（）及（）的检查。
填空题微生物限度检查法系指非规定灭菌制剂及其原辅料受到微生物污染程度的一种检查方法，包括（）及（）的检查。
多选题膜剂的质量检查项目包括（）A重量差异B含量均匀度C微生物限度检查D外观E崩解度
填空题对药品微生物限度检查的项目包括（）、（）、（）及（）检查。
单选题药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督，判断产品是否被微生物污染的指标是（）A无菌检查B微生物限度检查C控制菌检查D内毒素检查
单选题非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是（）A平皿法B铈量法C碘量法D色谱法E比色法
填空题颗粒剂质量检查的项目一般有（）、（）、溶化性、装量差异及微生物限度检查等。