单选题某药品零售企业擅自将过期药品出售,患者在使用该过期药品后造成轻度残疾。对该药品零售企业违法行为处罚说法正确的是()A处销售金额百分之五十以上五倍以下罚金或者没收财产B处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑C处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款D处三年以上十年以下有期徒刑

单选题
某药品零售企业擅自将过期药品出售,患者在使用该过期药品后造成轻度残疾。对该药品零售企业违法行为处罚说法正确的是()
A

处销售金额百分之五十以上五倍以下罚金或者没收财产

B

处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑

C

处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

D

处三年以上十年以下有期徒刑


参考解析

解析: 有下列情形之一的药品,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。《刑法》第142条规定,生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;后果特别严重的,处十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。本条所称劣药,是指依照《药品管理法》的规定属于劣药的药品。

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下列有关药品零售企业销售药品,说法错误的是A、药品零售企业药品一经售出,不得退换B、药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查C、药品零售企业销售中药饮片做到计量准确,并告知煎服方法及注意事项D、药品零售企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话,设置顾客意见簿,及时处理顾客对药品质量的投诉

为防止近效期药品售出后可能发生的过期使用,药品零售企业应当对药品的有效期进行()A、效期管理B、动态管理C、登记管理D、跟踪管理

某药品零售企业擅自将过期药品出售,患者在使用该过期药品后造成轻度残疾。、该药品零售企业销售的过期药品为A、假药B、劣药C、按假药论处D、按劣药论处、对该药品零售企业违法行为处罚说法正确的是A、处销售金额百分之五十以上五倍以下罚金或者没收财产B、处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑C、处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款D、处三年以上十年以下有期徒刑

(题干)某药品零售企业擅自将过期药品出售,患者在使用该过期药品后造成轻度残疾。 该药品零售企业销售的过期药品为A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处(题干)某药品零售企业擅自将过期药品出售,患者在使用该过期药品后造成轻度残疾。 该药品零售企业销售的过期药品为A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处对该药品零售企业违法行为处罚说法正确的是A.处销售金额百分之五十以上五倍以下罚金或者没收财产B.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑C.处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款D.处三年以上十年以下有期徒刑请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

药品零售连锁企业销售过期降压药,造成某患者心脏病发作住院,赔偿患者住院费用、误工费,属于( )。查看材料

某药品零售企业擅自将过期药品出售,患者在使用该过期药品后造成轻度残疾。对该药品零售企业处罚正确的是()。A、处销售金额百分之五十以上五倍以下罚金或者没收财产B、处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑C、处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款D、处三年以上十年以下有期徒刑

某药品零售连锁企业未按照相关规定销售第二类精神药品安定片,使得一些群众未经医师处方购得该药品,导致个别未成年人因超剂量服用而中毒。关于该药品零售企业销售第二类精神药品的说法,正确的有( )A.该药品零售企业不得向未成年人销售第二类精神药品B.对该药品零售企业的行为应按照销售假药进行处罚C.由设区的市级卫生主管部门给予处罚D.该药品零售企业应经设区的市级药品监督管理部门批准后方可从事该药品的零售业务

关于含兴奋剂药品管理的说法,正确的是()。 A.药品经营企业在验收含有兴奋剂药品时,应检查药品标签或药品说明书上是否标注“运动员慎用”字样B.具有第二类精神药品经营资质的药品经营企业方可购进蛋白同化制剂C.非连锁药品零售企业不得经营列入兴奋剂目录的药品D.某药品新列入兴奋剂目录后,药品零售企业应该即刻停止销售已购进的该药品

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,关于药品零售企业销售麻醉药品和精神药品说法正确的是A、药品零售企业出售麻醉药品应当凭执业医师出具的处方B、药品零售企业出售第一类精神药品应当凭执业医师出具的处方C、药品零售企业出售第二类精神药品应当凭执业医师出具的处方D、药品零售企业出售第二类精神药品无须凭执业医师出具的处方

药品零售企业出售过期药品,此行为侵犯了消费者的

为防止近效期药品售出后可能发生的过期使用,药品零售企业应当对药品的有效期进行A.效期管理 B.动态管理 C.登记管理 D.跟踪管理

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药品监督管理部门在日常监督检查工作中,发现甲药品零售企业在柜台销售标示乙医院配制的治疗痤疮的外用膏剂。经立案调查,查实乙医院具有《医疗机构制剂许可证》,但在未取得制剂批准文号的情况下,由医院制剂部门擅自配制,后经乙医院药剂人员丙购买并出售给甲药品零售企业。甲药品零售企业所持的《药品经营许可证》的经营范围包括化学药制剂、中成药。经抽验,该外用膏剂相应检验项目符合制剂标准规定。现假定上述信息中的乙医院配制的外用膏剂已经取得批准文号,对甲药品零售企业在柜台销售行为的定性和解释,正确的是A.如果该外用膏剂通用名与某种乙类非处方药通用名一致,甲药品零售企业可以采购在柜台销售B.该外用膏剂只能凭医师处方在乙医院使用,甲药品零售企业不能销售C.经设区的市级卫生行政部门批准,该外用膏剂才能在甲药品零售企业销售D.经省级药品监督管理部门批准,该外用膏剂才在甲药品零售企业销售

2017年7月,某市药品监督管理部门接到群众举报称:在某药品生产企业的一个厂房内存有大量过期药品,工人正在拆卸这些药品的外包装,怀疑是将过期药品重新包装后再出售。经查某企业将2016年11月以前生产的药品六味地黄丸拆掉旧包装,经更换包装和更改生产批号,包装出生产批号为20161101、20161102、20161103的六味地黄丸。另有某医疗机构工作人员刘某,明知该药品生产企业行为和实际情况,为谋私利购买该批六味地黄丸并且提供给患者使用。经查,该药品生产企业销售该批药品的金额为8万元,但未收到因服用该药品造成健康损伤的报告,不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。上述信息中的医疗机构工作人员刘某的行为可以认定为A.生产假药B.生产劣药C.销售假药D.销售劣药

药品监督管理部门在日常监督检查工作中,发现甲药品零售企业在柜台销售标示乙医院配制的治疗痤疮的外用膏剂。经立案调查,查实乙医院具有《医疗机构制剂许可证》,但在未取得制剂批准文号情况下,由医院制剂部门擅自配制,后经乙医院药剂人员丙购买并出售给甲药品零售企业,甲药品零售企业所持的《药品经营许可证》的经营范围包括化学药制剂、中成药。经抽验,该外用膏剂相应检验项目符合制剂标准规定。现假定上述信息中的乙医院配制的外用膏剂已经取得批准文号,对甲药品零售企业在柜台销售行为的定性和解释,正确的是A.如果该外用膏剂通用名与某种乙类非处方药通用名一致,甲药品零售企业可以采购在柜台销售B.该外用膏剂只能凭医师处方在乙医院使用,甲药品零售企业不能销售C.经设区的市级卫生行政部门批准,该外用膏剂才能在甲药品零售企业销售D.经省级药品监督管理部门批准,该外用膏剂才能在甲药品零售企业销售

某药品零售连锁企业未按照相关规定销售第二类精神药品安定片,使得一些群众未经医师处方购得该药品,导致个别未成年人因超剂量服用而中毒。关于该药品零售企业销售第二类精神药品的说法,错误的有A.该药品零售企业应经省级药品监督管理部门批准后方可从事该药品的零售业务B.该药品零售企业不得向未成年人销售第二类精神药品C.由药品监督管理部门给予处罚D.对该药品零售企业的行为应按照销售假药进行处罚

2017年7月,某市药品监督管理部门接到群众举报称:在某药品生产企业的一个厂房内存有大量过期药品,工人正在拆卸这些药品的外包装,怀疑是将过期药品重新包装后再出售。经查某企业将2016年11月以前生产的药品六味地黄丸拆掉旧包装,经更换包装和更改生产批号,包装出生产批号为20161101、20161102、20161103的六味地黄丸。另有某医疗机构工作人员刘某,明知该药品生产企业行为和实际情况,为谋私利购买该批六味地黄丸并且提供给患者使用。经查,该药品生产企业销售该批药品的金额为8万元,但未收到因服用该药品造成健康损伤的报告,不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。上述信息中更改生产批号的六味地黄丸应认定为A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处

药品监督管理部门在日常监督检查工作中,发现甲药品零售企业在柜台销售标识乙医院配制的治疗痤疮的膏剂。经立案调查,查实乙医院具有《医疗机构制剂许可证》,但在未取得制剂批准文号的情况下,由医院制剂部门擅自配制,后经乙医院药剂人员丙购买并出售给甲药品零售企业。甲药品零售企业所持的《药品经营许可证》的经营范围包括化学制剂、中成药。经抽验,该外用膏剂相应检验项目符合制剂标准规定。现假定上述信息中的乙医院配制的外用膏剂已经取得批准文号,对甲零售企业在柜台销售行为的定性和解释,正确的是A.如果该外用膏剂通用名与某种乙类非处方药通用名一致,甲药品零售企业可以采购在柜台销售 B.该外用膏剂只能凭医师处方在乙医院使用,甲药品零售企业不能销售 C.经设区的市级卫生行政部门批准,该外用膏剂才能在甲药品零售企业销售 D.经省级药品监督管理部门批准,该外用膏剂才能在甲药品零售企业销售

2017年7月,某市药品监督管理部门接到群众举报称:在某药品生产企业的一个厂房内存有大量过期药品,工人正在拆卸这些药品的外包装,怀疑是将过期药品重新包装后再出售。经查某企业将2016年11月以前生产的药品六味地黄丸拆掉旧包装,经更换包装和更改生产批号,包装出生产批号为20161101、20161102、20161103的六味地黄丸。另有某医疗机构工作人员刘某,明知该药品生产企业行为和实际情况,为谋私利购买该批六味地黄丸并且提供给患者使用。经查,该药品生产企业销售该批药品的金额为8万元,但未收到因服用该药品造成健康损伤的报告,不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。根据上述信息,该药品生产企业刑事责任的认定,正确的是A.构成生产、销售假药罪B.构成生产、销售劣药罪C.构成生产、销售伪劣产品罪D.构成无证生产、经营药品罪

A.刑事责任B.行政处分C.民事责任D.行政处罚药品零售连锁企业销售过期药品,造成某患者心脏病发作住院,赔偿患者住院费用、误工费,属于

以下关于药品零售企业管理说法不正确的是()。A、处方药与非处方药应分区陈列B、陈列处方药和非处方药应有专用标识C、药品零售企业不可以设置库房D、药品零售企业应当对药品的有效期进行跟踪管理,防止近效期药品售出后可能发生的过期使用

某药品零售企业擅自将过期药品出售,患者在使用该过期药品后造成轻度残疾。该药品零售企业销售的过期药品为()A、假药B、劣药C、按假药论处D、按劣药论处

某药品零售企业擅自将过期药品出售,患者在使用该过期药品后造成轻度残疾。对该药品零售企业违法行为处罚说法正确的是()A、处销售金额百分之五十以上五倍以下罚金或者没收财产B、处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑C、处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款D、处三年以上十年以下有期徒刑

经营药品的专营企业或者兼营企业是()A、药品经营企业B、药品批发企业C、药品零售企业D、药品生产企业E、药品使用单位

将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是()。A、药品生产企业B、药品经营企业C、药品批发企业D、药品零售企业

单选题应认定“对人体健造成严重危害”的是( )A使用过期药品,造成该患者轻伤B使用擅自添加防腐剂的眼用药品,造成三名患者器官组织损伤C生产、销售的假药被使用后,造成重度残疾的D生产、销售的劣药被使用后,造成重度残疾的

单选题某药品零售企业擅自将过期药品出售,患者在使用该过期药品后造成轻度残疾。该药品零售企业销售的过期药品为()A假药B劣药C按假药论处D按劣药论处