单选题兽药生产记录的建立，是兽药质量（）建立的一个重要环节。A管理制度B追溯制度C监测制度
单选题
兽药生产记录的建立，是兽药质量（）建立的一个重要环节。
A
管理制度
B
追溯制度
C
监测制度
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相关考题：
违反《兽药管理条例》第六十二条规定，( )，并对饲喂了违禁药物及其他化合物的动物及其产品进行无害化处理;对违法单位处1万元以上5万元以下罚款;给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。A.未按照国家兽药安全使用规定使用兽药的，或者将人用药品用于动物的B.未建立用药记录的，或者使用禁止使用其他化合物的C.按照兽药安全使用规定使用兽药但未建立用药记录的，责令其立即改正D.未按照国家有关兽药安全使用规定使用兽药的、未建立用药记录或者记录不完整真实的，责令其立即改正E.未按照国家有关兽药安全使用规定使用兽药的、未建立用药记录或者记录不完整真实的，或者使用禁止使用的药品和其他化合物的，或者将人用药品用于动物的，责令其立即改正
设立兽药生产企业，应当符合国家兽药行业发展规划和产业政策，并具备下列（）条件。A、与所生产的兽药相适应的兽医学、药学或者相关专业的技术人员B、与所生产的兽药相适应的厂房、设施C、与所生产的兽药相适应的兽药质量管理和质量检验的机构、人员、仪器设备D、符合安全、卫生要求的生产环境、兽药生产质量管理规范规定的其他生产条件
违反《兽药管理条例》第62条规定，（），并对饲喂了违禁药物及其他化合物的动物及其产品进行无害化处理；对违法单位处1万元以上5万元以下罚款；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任A、未按照国家兽药安全使用规定使用兽药的，或者将人用药品用于动物的B、未建立用药记录的，或者使用禁止使用其他化合物的C、按照兽药安全使用规定使用兽药但未建立用药记录的，责令其立即改正D、未按照国家有关兽药安全使用规定使用兽药的、未建立用药记录或者记录不完整真实的，或者使用禁止使用的药品和其他化合物的，或者将人用药品用于动物的，责令其立即改正
兽药生产企业变更生产范围、生产地点的，应当依照（）第十一条的规定申请换发兽药生产许可证，申请人凭换发的兽药生产许可证办理工商变更登记手续。A、《兽药管理条例》B、兽药注册办法C、兽药生产监督管理办法D、兽药经营质量管理规范
临床试验用兽药应当在取得《兽药GMP证书》的企业制备，制备过程应当执行（）。A、《饲料和饲料添加剂管理条例》B、《兽药生产质量管理规范》C、《兽药生产监督管理办法》D、《兽药经营质量管理规范》
兽药经营质量管理规范规定的兽药经营企业必须建立的记录不包括（）A、人员培训、考核制度B、兽药质量评估记录C、兽医行政管理部门的监督检查情况记录D、环境卫生的管理制度E、不合格兽药和退货兽药的处理记录
兽药生产企业应当按照兽药（）和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的，应当报原批准部门审核批准。A、兽药国家标准B、兽药地方标准C、兽药自制标准
兽药经营企业购销兽药，应当建立购销记录，购销记录载明兽药的商品名称、通用名称、剂型、批号、有效期、生产厂商、购销单位、（）购销日期等和国务院兽医行政管理部门规定的其他事项。A、购销种类B、购销台账C、购销兽药D、购销数量
单选题兽药经营质量管理规范规定的兽药经营企业必须建立的记录不包括（）A人员培训、考核制度B兽药质量评估记录C兽医行政管理部门的监督检查情况记录D环境卫生的管理制度E不合格兽药和退货兽药的处理记录
单选题兽药经营质量管理规范规定的采购记录不包括（）A兽药通用名称和商品名称B兽药的有效期和批准文号C兽药的采购价格D兽药生产单位和供货单位E兽药购入数量和购入日期