多选题不属于β-内酰胺酶抑制剂的药物有（ ）。A亚胺培南B克拉维酸钾C氨曲南D舒巴坦钠E甲氧苄啶
多选题
不属于β-内酰胺酶抑制剂的药物有（ ）。
A
亚胺培南
B
克拉维酸钾
C
氨曲南
D
舒巴坦钠
E
甲氧苄啶
参考解析
解析：
BD两项，β-内酰胺酶抑制剂主要是针对细菌产生的β-内酰胺酶而发挥作用，目前临床常用的有克拉维酸、舒巴坦及他唑巴坦3种。A项，亚胺培南为碳青霉烯类β-内酰胺抗生素。C项，氨曲南是全合成β-内酰胺抗生素。E项，甲氧苄啶是二氢叶酸还原酶可逆性抑制剂，通常作为抗菌增效剂使用。
BD两项，β-内酰胺酶抑制剂主要是针对细菌产生的β-内酰胺酶而发挥作用，目前临床常用的有克拉维酸、舒巴坦及他唑巴坦3种。A项，亚胺培南为碳青霉烯类β-内酰胺抗生素。C项，氨曲南是全合成β-内酰胺抗生素。E项，甲氧苄啶是二氢叶酸还原酶可逆性抑制剂，通常作为抗菌增效剂使用。
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β-内酰胺类抗生素的作用机制是( )A.β-内酰胺酶抑制剂，阻止细胞壁的合成B.二氢叶酸合成酶抑制剂C.二氢叶酸还原酶抑制剂D.环氧合酶抑制剂，干扰细菌生长E.B一内酰胺开环，与细菌发生酰化作用
β-内酰胺类抗生素的作用机制是 （ ）。A．β-内酰胺酶抑制剂，阻止细胞壁的合成B．二氢叶酸合成酶抑制剂C．二氢叶酸还原酶抑制剂D．D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂，阻止细胞壁的合成E．环氧酶抑制剂，干扰细菌生长
关于-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是A、克拉维酸是一种自杀性的酶抑制剂B、舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性-内酰胺酶抑制剂C、亚胺培南对大多数-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效D、氨曲南是全合成单环-内酰胺抗生素E、头孢唑啉通常用钠盐注射给药
关于β－内酰胺酶抑制剂合剂中酶抑制剂的作用,下列说法不正确的是()。 A.通常具微弱的抗菌作用B.增强对β内酰胺类药物敏感的细菌的抗菌活性C.抑酶作用：他唑巴坦克拉维酸舒巴坦D.扩大抗菌谱可以增强抗菌活性
下列关于β-内酰胺酶说法错误的是（）A、由细菌质粒和染色体编码产生B、能水解β-内酰胺类药物中的β-内酰胺环，导致抗菌药物失活C、是病原菌对临床常用β-内酰胺类抗生素（青霉素类、头孢菌素类）耐药的重要机制D、克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦属于不可逆性竞争型抑制剂E、现有的β-内酰胺酶抑制剂对头孢菌素酶（AmpC）及金属β-内酰胺酶可产生抑制作用
有关β-内酰胺酶抑制剂的描述，哪项不正确（）A、克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦均为β-内酰胺酶抑制剂B、克拉维酸是广谱β-内酰胺酶抑制剂，对青霉素酶、头孢菌素酶均有抑制作用C、克拉维酸具有一定的杀菌能力，因此与其他β-内酰胺类药物联合应用可增加杀菌活性D、目前主要与青霉素类、头孢菌素制成复方制剂，如氨苄西林-舒巴坦、头孢哌酮-舒巴坦钠E、抑制β-内酰胺酶的机制为与β-内酰胺酶形成分解较慢的复合物
单选题下列哪项是β-内酰胺类抗生素的作用机制（ ）。A粘肽转肽酶抑制剂，阻止细胞壁的合成Bβ-内酰胺酶抑制剂，阻止细胞壁的合成C二氢叶酸还原酶抑制剂D二氢叶酸合成酶抑制剂E环氧酶抑制剂，干扰细菌生长
单选题非甾体抗炎药物的作用（）。Aβ-内酰胺酶抑制剂B花生四烯酸环氧化酶抑制剂C二氢叶酸还原酶抑制剂D磷酸二酯酶抑制剂