与氟康唑叙述相符的是A.结构中含有咪唑环B.结构中含有三唑环C.口服不易吸收D.为广谱抗真菌药E.可以治疗滴虫性阴道炎
有关脱水药的特点叙述错误的是A、静脉注射后不易通过毛细血管进入组织B、口服易吸收，易通过毛细血管进入组织C、在体内不被代谢D、易经肾小管滤过E、不易被肾小管重吸收
以下哪种方法是甲癣(甲真菌病)的最佳治疗方案()。 A、拔甲治疗B、口服抗真菌药C、外用抗真菌药D、口服及外用抗真菌药联合治疗E、激光治疗
口服不易吸收的抗真菌药物是()。 A、灰黄霉素B、5-氟胞嘧啶C、制霉菌素D、氟康唑E、特比萘芬
关于吗啡药动学特点的表述，错误的是A．口服不易吸收B．皮下注射吸收快C．可通过胎盘屏障D．大部分经肝脏代谢、经肾排泄E．少量通过乳汁和胆汁排出
脱水药应具备下列特点中哪项除外A．口服易吸收B．静脉注射后不易从血管透入组织液中C．易经肾小管滤过D．在体内不被代谢E．不易被肾小球重吸收
下列抗菌药口服后不易吸收 A、多西环素B、青霉素C、异烟肼D、阿莫西林E、氧氟沙星
关于药物首过作用的正确描述是()A.药物与血浆蛋白结合，使游离药物浓度降低B.药物作用于靶细胞的第一效应C.药物口服后经粪便排出D.药物在给药部位吸收时，同时发生代谢变化E.口服后，药物由经肠粘膜和肝脏代谢，使进入血循环量减少
脱水药不具备的特点是A、口服易吸收B、静脉注射后不易从血管透入组织液中C、通过扩张肾血管，增加肾血流量而利尿D、在体内不易被生物转化E、不易被肾小球重吸收
有关青霉素G的药动学特征错误的是A.不耐酸、口服吸收差B.主要分布于细胞外液C.不易通过血脑屏障D.90％经肾小管分泌排出E.肌注吸收快且完全
A.口服与肌肉给药吸收良好B.口服后约1小时达到血药峰浓度C.血浆蛋白结合率高D.可在脂肪组织中蓄积E.主要以原形从肾脏排出
脱水药不具备的特点是A.在体内不易被生物转化B.不易被肾小球重吸收C.静脉注射后不易从血管透入组织液中D.口服易吸收E.通过扩张肾血管，增加肾血流量而利尿
关于吗啡药动学特点的表述，错误的是A . 口服不易吸收 B .皮下注射吸收快 C .可通过胎盘屏障 D .大部分经肝脏代谢、经肾排泄 E .少量通过乳汁和胆汁排出
与氟康唑叙述相符的是（）A结构中含有咪唑环B结构中含有三唑环C口服不易吸收D为广谱抗真菌药E可以治疗滴虫性阴道炎
(1).口服后在肠道与胆汁酸螯合后随粪便排出的药物（）
口服给药后在脑脊液中浓度较高的抗真菌药是（）A、氟康唑B、咪康唑C、两性霉素BD、伊曲康唑E、灰黄霉素
苯二氮卓类体内过程的特点有（）A、口服及肌注给药吸收良好B、口服后约1小时达到血药峰浓度C、血浆蛋白结合率高D、可在脂肪组织中蓄积E、主要以原型从肾脏排出
酮康唑：A、为口服与外用广谱抗真菌药B、口服应制成肠溶片，不致被胃酸破坏C、抗酸药等不能同服D、脑脊液浓度低E、口服需酸性环境才能吸收
米索前列醇的药代动力学，错误的是：（）A、本药口服吸收迅速，1.5h后即可完全吸收B、口服15min后，血浆活性代谢物米索前列酸水平可达峰值，C、本药口服后约75%自粪便排出D、本药消除半衰期为20～40min，每12小时口服400μg米索前列醇体内
头癣的首选治疗是（）。A、综合治疗B、剪发C、外用抗真菌药D、口服灰黄霉素E、抗真菌药洗发
多选题与氟康唑叙述相符的是（ ）A结构中含有咪唑环B结构中含有三唑环C口服不易吸收D为广谱抗真菌药E可以治疗滴虫性阴道炎
单选题口服吸收均差，目前均主要为局部用药的咪唑类抗真菌药是（ ）。ABCDE