关于吗啡药动学特点的表述，错误的是A . 口服不易吸收 B .皮下注射吸收快 C .可通过胎盘屏障 D .大部分经肝脏代谢、经肾排泄 E .少量通过乳汁和胆汁排出
关于吗啡药动学特点的表述，错误的是
A . 口服不易吸收 B .皮下注射吸收快 C .可通过胎盘屏障 D .大部分经肝脏代谢、经肾排泄 E .少量通过乳汁和胆汁排出
A . 口服不易吸收 B .皮下注射吸收快 C .可通过胎盘屏障 D .大部分经肝脏代谢、经肾排泄 E .少量通过乳汁和胆汁排出
参考解析
解析：A
[解析]本题考查吗啡的药动学特点。
吗啡口服可吸收，但由于肝的首过效应大，生物利用度低，故常用于皮下注射。
[解析]本题考查吗啡的药动学特点。
吗啡口服可吸收，但由于肝的首过效应大，生物利用度低，故常用于皮下注射。
相关考题：
关于药物药动学特点，叙述正确的是A、饮酒和吸烟可诱导药物代谢酶，改变药物的代谢B、细胞色素P450的遗传多态性是引起血药浓度个体差异的原因C、患者食用水果不影响血药浓度D、甲状腺功能异常可影响某些药物的药动学E、妊娠妇女用药时应主要考虑对胎儿的安全性，而药物的药动学无变化
群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念，叙述错误的是A、群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异B、固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响C、随机效应包括个体间和个体自身变异D、个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等E、个体间变异用ε表示，其方差为σ2关于群体药动学实验设计与数据收集，叙述错误的是A、每个患者一般取2～4点B、病例数一般不少于50例C、非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布D、稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式E、数据收集时无需分组
关于群体药动学的说法错误的是 A、群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据B、群体药动学可用于生物利用度研究C、群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性D、群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系E、群体药动学将经典药动学与药效学结合起来
关于白消安的药动学特点，叙述错误的是A、口服给药的体内过程符合一室开放模型B、静脉用白消安的药动学差异比口服白消安小C、口服吸收慢D、年龄是影响静脉用白消安清除率和分布容积的主要因素E、白消安血药浓度-时间曲线下面积（AUC）的变化与临床诊断存在相关性
关于药动学的概念错误的叙述是A:药动学是研究体内药量随时间变化规律的科学B:药动学采用动力学的基本原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化C:药动学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还有很长的路要走D:药动学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用E:药动学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响上有重要作用
群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集，叙述错误的是（）A、每个患者一般取2～4点B、病例数一般不少于50例C、非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布D、稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式E、数据收集时无需分组
单选题关于白消安的药动学特点，叙述错误的是（）A口服给药的体内过程符合一室开放模型B静脉用白消安的药动学差异比口服白消安小C口服吸收慢D年龄是影响静脉用白消安清除率和分布容积的主要因素EE.白消安血药浓度-时间曲线下面积（AU的变化与临床诊断存在相关性
单选题群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集，叙述错误的是（）A每个患者一般取2～4点B病例数一般不少于50例C非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布D稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式E数据收集时无需分组
单选题群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念，叙述错误的是（）A群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异B固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响C随机效应包括个体间和个体自身变异D个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等E个体间变异用ε表示，其方差为σ2