关于X性连锁高IgM综合征，错误的是A、免疫球蛋白缺陷B、性染色体隐性遗传C、不表达CD40D、IgG、IgA、IgE也明显增高E、血清中含大量抗中性粒细胞抗体
血IgA降低，IgG、IgM升高见于A.白细胞黏附分子缺陷症B.中性粒细胞减少症C.X连锁高IgM血症D.X连锁无丙种球蛋白血症E.选择性IgA缺乏症
X性连锁高IgM综合征的特征是A、一种常见的免疫球蛋白缺陷病B、Y性连锁隐性遗传性免疫缺陷病C、Y染色体上CD40L基因突变所致D、患儿易反复病毒性感染，尤其是呼吸道病毒性感染E、血清IgM升高而IgG、IgA、IgE水平低下，外周血和淋巴组织中有大量分泌IgM的浆细胞
属于重症联合免疫缺陷疾病的是A、X性连锁无丙种球蛋白血症(XLA)B、X性联高IgM综合征(XLHM)C、选择性IgA缺陷D、先天性胸腺发育不全综合征E、腺苷脱氨酶缺乏症
Bruton病的原因是 A、X性连锁无丙种球蛋白血症B、X性联高IgM综合征C、选择性IgA缺陷D、先天性胸腺发育不全综合征E、TCR活化和功能缺陷
最常见的原发性B细胞缺陷病是 A、X性连锁无丙种球蛋白血症（XLA）B、X性连高IgM综合征（XLHM）C、选择性IgA缺陷D、腺苷脱氨酶缺乏症E、慢性肉芽肿病
关于高IgM综合征，以下哪项是错误的A．为X-连锁遗传B．血清IgM正常或增高C．血清IgG增高D．血清IgA减少E．婴儿期易患致死性感染
静脉注射丙种球蛋白的禁忌证是A．X-连锁无丙种球蛋白血症B．X-连锁高IgM血症C．X-连锁严重联合免疫缺陷病D．选择性IgA缺陷病E．慢性肉芽肿病
高IgM综合征常见的遗传类型是A．X连锁遗传B．Y连锁遗传C．常染色体隐性遗传D．常染色体显性遗传E．不属于遗传性疾病
关于高IgM综合征，以下哪项是错误的A、为X连锁遗传B、血清IgM正常或增高C、血清IgG增高D、血清IgA降低E、婴儿期易患致死性感染
A.原发性B细胞缺陷B.重症联合免疫缺陷C.原发性吞噬细胞缺陷D.遗传性血管神经性水肿E.艾滋病X-性连锁高IgM综合征属于
B细胞缺陷典型的疾病不包括A.高IgM综合征 B.重症联合免疫缺陷综合征 C.选择性IgA缺乏症 D.选择性IgG缺乏症 E.X-性连锁低丙球血症
禁用丙种球蛋白静脉滴注的是( )A.X连锁高IgM免疫缺陷B.选择性IgG免疫缺陷C.WASD.X连锁无丙种球蛋白低下血症E.选择性IgA缺陷
最常见的原发性B细胞缺陷病是A.X性连锁无丙种球蛋白血症（XLA）B.X性连高IgM综合征（XLHM）C.选择性IgA缺陷D.腺苷脱氨酶缺乏症E.慢性肉芽肿病
高IgM综合征常见的遗传类型是（）A、X连锁遗传B、Y连锁遗传C、常染色体隐性遗传D、常染色体显性遗传E、不属于遗传性疾病
高IgM综合征最常见的遗传类型为（）A、X连锁遗传B、Y连锁遗传C、常染色体显性遗传D、常染色体隐性遗传E、不属于遗传性疾病
静脉注射丙种球蛋白的禁忌证是（ ）A、X-连锁无丙种球蛋白血症B、X-连锁高IgM血症C、X-连锁严重联合免疫缺陷病D、选择性IgA缺陷病E、慢性肉芽肿病
属于重症联合免疫缺陷疾病的是（）A、X性连锁无丙种球蛋白血症（XLA.B、X性联高IgM综合征（XLHM）C、选择性IgA缺陷D、先天性胸腺发育不全综合征E、腺苷脱氨酶缺乏症
B细胞缺陷典型的疾病不包括（）A、高IgM综合征B、重症联合免疫缺陷综合征C、选择性IgA缺乏症D、选择性IgG缺乏症E、X-性连锁低丙球血症
关于高IGM综合征，以下哪项是错误的（）A、为X连锁遗传B、血清IgM正常或增高C、血清IgG增高D、血清I酣增高E、婴儿期易患致死性感染
接种脊髓灰质炎疫苗后可能发生麻痹的疾病是（）A、X-连锁无丙种球蛋白血症B、X-连锁高IgM血症C、X-连锁严重联合免疫缺陷病D、选择性IgA缺陷病E、慢性肉芽肿病
禁用丙种球蛋白静脉滴注的是（）A、WASB、选择性IgG免疫缺陷C、X连锁高IgM免疫缺陷D、X连锁无丙种球蛋白低下血症E、选择性IgA缺陷
易发生非典型（非结核性）分枝杆菌感染和卡介苗致死性感染的疾病是（）A、X-连锁无丙种球蛋白血症B、X-连锁高IgM血症C、X-连锁严重型联合免疫缺陷病D、选择性IgA缺陷病E、慢性肉芽肿病
单选题关于高IGM综合征，以下哪项是错误的（）A为X连锁遗传B血清IgM正常或增高C血清IgG增高D血清I酣增高E婴儿期易患致死性感染
单选题X性联高IgM政治综合征属于（ ）。ABCDE
单选题X-连锁高IgM血症的突变基因是（）ACYBBBBtkCγcDCYP21ECD40L