单选题大气稳定度级别中A级为()A强不稳定B不稳定C中性D稳定
单选题
大气稳定度级别中A级为()
A
强不稳定
B
不稳定
C
中性
D
稳定
参考解析
解析:
暂无解析
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根据下列选项,回答 90~92 题:A.洁净度级别为100级B.洁净度级别为1000级C.洁净度级别为10000级D.洁净度级别为100000级E.洁净度级别为300000级依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录第90题:最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求( )。
最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为A.洁净度级别100级B.洁净度级别1000级C.洁净度级别10000级D.洁净度级别100000级E.洁净度级别300000级依照《药品生产质量管理规范附录》
非最终灭菌中,灌装前不需除菌滤过的药液配制的空气洁净要求为A.洁净度级别100级B.洁净度级别1000级C.洁净度级别10000级D.洁净度级别100000级E.洁净度级别300000级依照《药品生产质量管理规范附录》
72~74 题共用以下备选答案。A.洁净度级别100级B.洁净度级别1000级C.洁净度级别10000级D.洁净度级别100 000级E.洁净度级别300 000级依照《药品生产质量管理规范附录》第 72 题 最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为
选项十六 A、洁净度级别为100级 B、洁净度级别为1000级C、洁净度级别为10000级 D、洁净度级别为100000级E、洁净度级别为300000级依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录第114题:最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求
[95—98]A.洁净度级别100级B.洁净度级别1000级C.洁净度级别10 000级D.洁净度级别100 000级E.洁净度级别300 000级依照《药品生产质量管理规范附录》95.最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为
??依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录注射剂浓配生产环境的空气洁净要求A.洁净度级别为100级B.洁净度级别为1000级 C.洁净度级别为10000级D.洁净度级别为100000级 E.洁净度级别为300000级
下面关于大气稳定度的描述正确的是()。A、大气稳定度是指在垂直方向上大气稳定的程度,即是否容易发生湍流B、大气稳定度的判别用气团法来说明C、具有逆温层的大气层是最不稳定的大气层D、大气稳定度对污染物扩散有一定的影响
《大气污染物无组织排放监测技术导则》(HJ/T55-2000)规定,进行大气无组织排放监测时,应考虑大气稳定度的气象因素。大气稳定度等级的划分一般分为:强不稳定、不稳定、弱不稳定、()、较稳定和稳定六个级别。
填空题《大气污染物无组织排放监测技术导则》(HJ/T55-2000)规定,进行大气无组织排放监测时,应考虑大气稳定度的气象因素。大气稳定度等级的划分一般分为:强不稳定、不稳定、弱不稳定、()、较稳定和稳定六个级别。
多选题大气稳定度:污染物在大气中的()度有密切关系,大气稳定度是指在垂直方向上大气稳定的程度。A扩散B大气稳定C飘移D风向