身材一般正常、智力明显障碍的是( ) A.粘多糖I型B.粘多糖II型C.粘多糖III型D.粘多糖IV型E.粘多糖V型
粘多糖病中下列哪一类型最为常见（ ）A、粘多糖病I型B、粘多糖病Ⅱ型C、粘多糖病Ⅲ型D、粘多糖病Ⅳ型E、粘多糖病Ⅵ型
半乳糖血症Ⅰ型的发病机制是由于基因突变导致酶遗传性缺乏使（）。A、代谢底物堆积B、代谢旁路产物堆积C、代谢中间产物堆积D、代谢终产物缺乏E、代谢终产物堆积
在粘多糖贮积症Ⅳ型中，下述哪个部位可以正常（）。A、脊柱B、骨盆C、头颅D、手部E、腕部
不是常染色体隐性遗传的疾病是（ ）A、苯丙酮尿症B、糖原累积病I型C、肝豆状核变性D、粘多糖病工型E、粘多糖病Ⅱ型
不是常染色体隐性遗传的疾病是（）A、苯丙酮尿症B、糖原累积病Ⅰ型C、肝豆状核变性D、粘多糖病Ⅰ型E、粘多糖病Ⅱ型
粘多糖病中下列哪一类型最为常见（）A、粘多糖病Ⅰ型B、粘多糖病Ⅱ型C、粘多糖病Ⅲ型D、粘多糖病Ⅳ型E、粘多糖病Ⅵ型
粘多糖病是由于酶缺陷造成的_____________不能降解的溶酶体累积病。
下列疾病的发生机制中，哪一种是由于cAMP信使体系障碍所致（）A、霍乱B、家族性高胆固醇血症C、α-抗胰蛋白酶缺乏症D、睾丸女性化综合征E、粘多糖累积病
粘多糖累积病是由于（）A、血液中透明质酸（HA）含量升高B、先天性缺乏合成GAG的酶C、硫酸皮肤素蛋白聚糖和硫酸化程度降低D、氨基聚糖（GAG）和蛋白聚糖（PG）及其降解中间产物在体内一定部位堆积E、GAG和PG合成酶缺陷
缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是（）。A、白化病B、半乳糖血症C、粘多糖沉积病D、苯丙酮尿症E、着色性干皮病
粘多糖累积症II型是由于哪个酶遗传性缺乏（）A、磷酸葡萄糖变位酶B、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶C、葡萄糖-6-磷酸酶D、艾杜糖苷酸酶E、硫酸艾多（杜）糖醛酸硫酸酯酶
由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是（）。A、白化病B、半乳糖血症C、粘多糖沉积病D、苯丙酮尿症E、着色性干皮病
由于溶酶体酶缺陷而引起的疾病是（）。A、白化病B、半乳糖血症C、粘多糖沉积病D、苯丙酮尿症E、着色性干皮病
下列哪种酶缺乏可导致Ⅰ型糖原累积症（）A、脱支酶B、分支酶C、磷酸化酶D、G-6-磷酸酶
身材一般正常、智力明显障碍的是（）A、粘多糖Ⅰ型B、粘多糖Ⅱ型C、粘多糖Ⅲ型D、粘多糖Ⅳ型E、粘多糖Ⅴ型
单选题在粘多糖贮积症Ⅳ型中，下述哪个部位可以正常（）。A脊柱B骨盆C头颅D手部E腕部
单选题粘多糖累积症II型是由于哪个酶遗传性缺乏（）A磷酸葡萄糖变位酶B葡萄糖-6-磷酸脱氢酶C葡萄糖-6-磷酸酶D艾杜糖苷酸酶E硫酸艾多（杜）糖醛酸硫酸酯酶
单选题下列疾病的发生机制中，哪一种是由于cAMP信使体系障碍所致（）A霍乱B家族性高胆固醇血症Cα-抗胰蛋白酶缺乏症D睾丸女性化综合征E粘多糖累积病
配伍题糖原合成酶缺陷（ ）|葡萄糖-6-酶酸酶缺陷（ ）|酸性麦芽糖酶缺陷（ ）|肌磷酸化酶缺陷（ ）|肝磷酸化酶缺陷（ ）A糖原累积症O型B糖原累积症Ia型C糖原累积症Ⅱa型D糖原累积症V型E糖原累积症Ⅺ型
单选题由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是（）。A白化病B半乳糖血症C粘多糖沉积病D苯丙酮尿症E着色性干皮病
单选题不是常染色体隐性遗传的疾病是（ ）A苯丙酮尿症B糖原累积病I型C肝豆状核变性D粘多糖病工型E粘多糖病Ⅱ型
填空题粘多糖病是由于酶缺陷造成的_____________不能降解的溶酶体累积病。
单选题不是常染色体隐性遗传的疾病是（）A苯丙酮尿症B糖原累积病Ⅰ型C肝豆状核变性D粘多糖病Ⅰ型E粘多糖病Ⅱ型
单选题身材一般正常、智力明显障碍的是（）A粘多糖Ⅰ型B粘多糖Ⅱ型C粘多糖Ⅲ型D粘多糖Ⅳ型E粘多糖Ⅴ型
单选题粘多糖病中下列哪一类型最为常见（ ）A粘多糖病I型B粘多糖病Ⅱ型C粘多糖病Ⅲ型D粘多糖病Ⅳ型E粘多糖病Ⅵ型