不注明或者更改生产批号的A．按劣药论处B．假药C．按假药论处D．劣药
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是 （ ）
某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是() A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处
根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是 （ ）
变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
按假药论处的情形是A.出现副反应B.出现过敏反应.C.更改生产批号D.药品受污染
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？
《药品管理法》规定，药品存在哪几种情形之一的，应被视为假药？出现哪几类情形之一的药品，按假药论处？
有下列情形之一的药品，按假药论处的包括（）A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、变质的C、被污染的D、没有批准文号的中药材和中药饮片
请说出《药品管理法》对“假药”的定义；哪几种情形之一，按假药论处。
问答题《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？
多选题出现下列那些情形的中药及其制剂，按假药论处（）。ASFDA规定禁止使用的B未标明效期的C变质的D更改生产批号的
单选题药品擅自添加矫味剂的（）A假药B按假药论处C劣药D按劣药论处
单选题该企业未按照相关规范炮制中药饮片，此种行为应（ ）。A按生产假药论处B按生产劣药论处C给予警告处罚D吊销许可证