《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是 （ ）
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是 （ ）
变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
更改生产批号的药品属于A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
被污染的药品属于A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
不注明或者更改生产批号的药品应A:假药B:按假药论处C:劣药D:按劣药论处E:药品
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？
《药品管理法》规定，药品存在哪几种情形之一的，应被视为假药？出现哪几类情形之一的药品，按假药论处？
所标明的适应证超出规定范围的（）A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、处方药
请说出《药品管理法》对“假药”的定义；哪几种情形之一，按假药论处。
问答题《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？
单选题药品擅自添加矫味剂的（）A假药B按假药论处C劣药D按劣药论处