单选题胺类原药修饰成前药时可以制成（）。A酰胺B酯C醚D缩醛E缩酮

单选题
胺类原药修饰成前药时可以制成（）。
A

酰胺

B

酯

C

醚

D

缩醛

E

缩酮

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把l，4-苯并二氮革类药物制成水溶性前药，对其结构修饰的方法是（ ）。
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药物经化学修饰得到的化合物，体外无活性，在体内经生物或化学途径又转化为原来有活性的药物而发挥药理作用，修饰后的化合物为（）A、原药B、前药C、软药D、药物载体E、硬药
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为了提高蛋白质类非注射给药系统的生物利用度，一般采用的方法有对药物进行化学修饰或制成前体药物、应用吸收促进剂，（）、采用离子电渗法皮肤给药。
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将睾丸素的17位羟基丙酸酯化得到丙酸睾酮，其设计的主要目的是（）A、利用前药修饰原理，提高药物的生物利用度B、利用前药修饰原理，增加药物的稳定性C、利用前药修饰原理，减少毒副作用D、利用前药修饰原理，促使药物长效化E、利用前药修饰原理，掩蔽不适味道
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胺类原药修饰成前药时可以制成（）。A、酰胺B、酯C、醚D、缩醛E、缩酮
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