单选题

不予备案的进口药品，不属于下列哪种情形（　　）。

A 不能提供《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）

B 药品的有效期限还剩24个月的

C 到岸品种的包装、标签与国家药品监督管理局的规定不符的

D 货物到岸地不属于所在地口岸药品监督管理局管辖范围的

解析：
存在以下情形的进口药品，不予进口备案：①由口岸药品监督管理局发出《药品不予进口备案通知书》；②对麻醉药品、精神药品，口岸药品监督管理局不予发放《进口药品口岸检验通知书》：不能提供《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）（正本或者副本）、《进口药品批件》或者麻醉药品、精神药品的《进口准许证》原件的：办理进口备案时，《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》），或者麻醉药品、精神药品的《进口准许证》己超过有效期的；③办理进口备案时，药品的有效期限已不满12个月的（对于药品本身有效期不足12个月的，进口备案时，其有效期限应当不低于6个月）；④原产地证明所标示的实际生产地与《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）规定的产地不符的，或者区域性国际组织出具的原产地证明未标明《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）规定产地的；⑤进口单位未取得《药品经营许可证》（生产企业应当取得《药品生产许可证》）和《企业法人营业执照》的；⑥到岸品种的包装、标签与国家药品监督管理局的规定不符的；⑦药品制剂无中文说明书或者中文说明书与批准的说明书不一致的：未在国务院批准的允许药品进口的口岸组织进口的，或者货物到岸地不属于所在地口岸药品监督管理局管辖范围的；⑧国家药品监督管理局规定批签发的生物制品未提供有效的生产国或者地区药品管理机构出具的生物制品批签发证明文件的；⑨伪造、变造有关文件和票据的；《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）已被撤销等情形。