单选题下列哪个部门制定、公布《中华人民共和国药品管理法实施条例》?( )A国务院药品监督管理部门B全国人大常务委员会C国务院卫生行政部门D国务院E国务院中医药管理部门
单选题
下列哪个部门制定、公布《中华人民共和国药品管理法实施条例》?( )
A
国务院药品监督管理部门
B
全国人大常务委员会
C
国务院卫生行政部门
D
国务院
E
国务院中医药管理部门
参考解析
解析:
暂无解析
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定,制定地区性民间习用药材的管理办法的部门是A.国务院中医药管理部门B.国务院C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门
制定特殊管理药品的管理办法的部门是《中华人民共和国药品管理法》规定, A.国务院中医药管理部门B.国务院C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门
药物临床试验机构资格的认定办法A、由国务院药品监督管理部门制定B、由国务院卫生行政部门共同制定C、由国务院制定D、由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定E、由国务院中医药监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由A.国务院药品监督管理部门制定B.国务院卫生行政部门制定C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定E.国务院制定
《中华人民共和国药品管理法》规定,实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录A.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定B.由国务院药品监督管理部门制定C.由国务院卫生行政部门制定D.由国务院中医药管理部门制定E.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,药物临床试验机构资格的认定办法A.由国务院药品监督管理部门制定B.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定C.由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定E.由国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定
根据《中华人民共和国药品管理法》规定.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录A.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定B.由国务院药品监督管理部门制定C.由国务院卫生行政部门制定D.由国务院中医药管理部门制定E.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
制定特殊管理药品的管理办法的部门是A.国务院中医药管理部门B.国务院C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门
制定地区性民间习用药材的管理办法的部门是A.国务院中医药管理部门B.国务院C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门
中药品种保护制度的具体办法由A.国务院药品监督管理部门制定B.国务院卫生行政部门制定C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定E.国务院制定
《中华人民共和国药品管理法》规定 制定中药品种保护制度具体办法的部门是A.国务院中医药管理部门B.国务院C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由A.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订C.国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订D.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订E.国务院卫生行政部门负责制定和修订
实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由( )制定A.国务院药品监督管理部门B.国务院中医药管理部门C.国务院卫生行政部门D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门E.国务院卫生行政部门会同国务院中医药管理部门
保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录,由A.国务院食品药品监督管理部门制定、调整并公布B.国务院卫生行政部门制定、调整并公布C.国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定、调整并公布D.国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布
药物临床试验机构资格的认定办法A.由国务院药品监督管理部门制定B.由国务院卫生行政部门共同制定C.由国务院制定D.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定E.由国务院中医药监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由哪个部门制定()A、国务院药品监督管理部门B、国务院中医药管理部门C、国务院卫生行政部门D、国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门E、国务院卫生行政部门会同国务院中医药管理部门
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由()A国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订C国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订D国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订E国务院卫生行政部门负责制定和修订
单选题实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由哪个部门制定()A国务院药品监督管理部门B国务院中医药管理部门C国务院卫生行政部门D国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门E国务院卫生行政部门会同国务院中医药管理部门
单选题保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录,由( )A国务院药品监督管理部门制定、调整并公布B国务院卫生行政部门制定、调整并公布C国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定、调整并公布D国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录()A由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定B由国务院药品监督管理部门制定C由国务院卫生行政部门制定D由国务院中医药管理部门制定E由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
单选题保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录,由( )。A药品监督管理部门制定、调整并公布B卫生行政部门制定、调整并公布C药品监督管理部门会同卫生行政部门制定、调整并公布D国务院食品安全监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布
单选题药物临床试验机构资格的认定办法()A由国务院药品监督管理部门制定B由国务院卫生行政部门共同制定C由国务院制定D由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定E由国务院中医药监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
单选题下列哪个部门制定、公布《中华人民共和国药品管理法实施条例》?( )A国务院药品监督管理部门B全国人大常务委员会C国务院卫生行政部门D国务院E国务院中医药管理部门