制定、公布《中华人民共和国药品管理法》的部门是A、全国人大常务委员会B、国务院C、国务院卫生行政部门D、国务院药品监督管理部门E、国务院中医药管理部门
制定、公布《中华人民共和国药品管理法》的部门是
A、全国人大常务委员会
B、国务院
C、国务院卫生行政部门
D、国务院药品监督管理部门
E、国务院中医药管理部门
相关考题：
制定药物临床试验机构资格认定办法的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.国务院科技管理部门D.国务院经济综合主管部门E.国务院药品监督管理部门.国务院卫生行政部门 根据《中华人民共和国药品管理法》规
《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由A.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订C.国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订D.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订E.国务院卫生行政部门负责制定和修订
《中华人民共和国药品管理法》规定，实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录A.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定B.由国务院药品监督管理部门制定C.由国务院卫生行政部门制定D.由国务院中医药管理部门制定E.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由A．国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B．国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订C．国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订D．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订E．国务院卫生行政部门负责制定和修订
《中华人民共和国药品管理法》规定，实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录A．由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定B．由国务院药品监督管理部门制定C．由国务院卫生行政部门制定D．由国务院中医药管理部门制定E．由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录，由A.国务院食品药品监督管理部门制定、调整并公布B.国务院卫生行政部门制定、调整并公布C.国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定、调整并公布D.国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布
《中华人民共和国药品管理法》规定制定药物临床试验机构资格认定办法的部门是A．国务院药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．国务院科技管理部门D．国务院经济综合主管部门E．国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
《中华人民共和国药品管理法》规定制定药物临床试验机构资格认定办法的部门是A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门 C.国务院科技管理部门 D.国务院经济综合主管部门 E.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门