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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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问答题采用新的生产工艺或生产处方前应进行什么工作?
问答题
采用新的生产工艺或生产处方前应进行什么工作?
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多选题质量控制实验室应当对实验室的()进行质量检查。A容量分析用玻璃仪器B试剂和试液C对照品D培养基
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多选题生产所用的()符合相应的质量标准,分别编制批号并管理;所用物料不得对中药饮片质量产生不良影响。A中药材B包装材料C药品直接接触的包装材料D辅料
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多选题只有经质量管理部门批准放行并在()内的原辅料方可使用。A有效期B复验期C储存期D货架期
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多选题参观人员和未经培训的人员,因特殊情况确需进入生产区或质量控制区时,至少须满足下述哪些要求?()A应当事先进行相关指导B个人卫生指导C更衣指导D经企业负责人批准
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问答题负责供应商质量管理的人员应具备什么条件?
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问答题评估和批准物料供应商是谁的职责?
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单选题某企业生产的产品A,产品说明书中的贮存条件规定:置于阴凉干燥处。其库房温度条件应能满足下列哪个条件?()A=30CB=20CC8-30CD2-8C
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