单选题最符合红细胞G6PD缺乏症的血常规是ARBC4.0×1012/L,Hb75g/L,MCV63fl,MCH22pg,MCHC0.25,网织红细胞0.010BRBC2.3×1012/L,Hb85g/L,MCV94fl,MCH35pg,MCHC0.35,网织红细胞0.015CRBC2.0×1012/L,Hb60g/L,MCV84fl,MCH30pg,MCHC0.33,网织红细胞0.003DRBC4.5×1012/L,Hb115g/L,MCV83fl,MCH31pg,MCHC0.34,网织红细胞0.015ERBC2.2×1012/L,Hb63g/L,MCV81fl,MCH32pg,MCHC0.33,网织红细胞0.09

单选题
最符合红细胞G6PD缺乏症的血常规是
A

RBC4.0×1012/L,Hb75g/L,MCV63fl,MCH22pg,MCHC0.25,网织红细胞0.010

B

RBC2.3×1012/L,Hb85g/L,MCV94fl,MCH35pg,MCHC0.35,网织红细胞0.015

C

RBC2.0×1012/L,Hb60g/L,MCV84fl,MCH30pg,MCHC0.33,网织红细胞0.003

D

RBC4.5×1012/L,Hb115g/L,MCV83fl,MCH31pg,MCHC0.34,网织红细胞0.015

E

RBC2.2×1012/L,Hb63g/L,MCV81fl,MCH32pg,MCHC0.33,网织红细胞0.09


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相关考题:

关于G6PD缺乏症实验室检查最可靠的是A、高铁血红蛋白还原试验低于正常B、荧光斑点试验减弱C、G6PD活性降低D、红细胞海因小体计数增加E、血胆红素增加

血管内溶血可发生于A、PNHB、红细胞G6PD缺乏症C、红细胞PK缺乏症D、HbEE、HbH

红细胞G6PD缺乏症诊断的试验不包括A、Heinz小体B、高铁血红蛋白还原试验C、氮蓝四唑纸片法D、红细胞G6PD活性定量测定E、红细胞酸洗脱试验

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症属于()导致的溶血性贫血。 A、红细胞膜异常B、红细胞酶缺乏C、珠蛋白生成的异常D、血红素异常

血红素异常的代表疾病是()。 A、遗传性球形红细胞增多症B、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症C、血卟啉病D、地中海贫血

下列哪种疾病临床上不同时存在贫血及脾肿大:A、缺铁性贫血B、巨幼红细胞性贫血C、再生障碍性贫血D、先天性球形红细胞增多症E、G6PD缺乏症

血管内溶血可发生于A.PNHB.红细胞G6PD缺乏症C.红细胞PK缺乏症D.HbEE.HbH

有关G6PD缺乏症叙述正确的是()A、遗传发病与性别无关B、多为成年发病C、蚕豆病发生时与进食蚕豆量有关D、G6PD缺乏症可查见海因小体E、发病轻重与感染无关

溶血增加,自身溶血试验能被葡萄糖或ATP明显纠正,符合下列哪种疾病()A、丙酮酸激酶缺乏B、遗传性球形红细胞增多症C、G6PD缺乏症D、HbSE、PNH

最符合红细胞G6PD缺乏症的血常规是()A、RBC4.0×1012/L,Hb75g/L,MCV63fl,MCH22pg,MCHC0.25,网织红细胞0.010B、RBC2.3×1012/L,Hb85g/L,MCV94fl,MCH35pg,MCHC0.35,网织红细胞0.015C、RBC2.0×1012/L,Hb60g/L,MCV84fl,MCH30pg,MCHC0.33,网织红细胞0.003D、RBC4.5×1012/L,Hb115g/L,MCV83fl,MCH31pg,MCHC0.34,网织红细胞0.015E、RBC2.2×1012/L,Hb63g/L,MCV81fl,MCH32pg,MCHC0.33,网织红细胞0.09

G6PD缺乏症的发病机制为()A、红细胞膜异常B、遗传性红细胞酶缺乏C、遗传性珠蛋白生成障碍D、血红素异常E、免疫介导

单选题G6PD缺乏症的发病机制为()A红细胞膜异常B遗传性红细胞酶缺乏C遗传性珠蛋白生成障碍D血红素异常E免疫介导

单选题红细胞G6PD缺乏症诊断的试验不包括()AHeinz小体B高铁血红蛋白还原试验C氮蓝四唑纸片法D红细胞G6PD活性定量测定E红细胞酸洗脱试验