单选题红细胞G6PD缺乏症诊断的试验不包括（）AHeinz小体B高铁血红蛋白还原试验C氮蓝四唑纸片法D红细胞G6PD活性定量测定E红细胞酸洗脱试验
单选题
红细胞G6PD缺乏症诊断的试验不包括（）
A
Heinz小体
B
高铁血红蛋白还原试验
C
氮蓝四唑纸片法
D
红细胞G6PD活性定量测定
E
红细胞酸洗脱试验
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
女性，30岁，逐渐出现贫血，轻度黄疸，脾肋下3cm，HGB80g／L，白细胞、血小板正常，网织红细胞4％，红细胞脆性试验0．7％，血片中见红细胞形态偏小，Coombs试验阴性。诊断应考虑A、G6PD缺乏症B、遗传性球形红细胞增多症C、丙酮酸激酶缺乏症D、海洋性贫血E、自身免疫性溶血性贫血
男，33岁，有贫血临床表现，肝、脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验（－）；Ham试验（－），红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血最可能的诊断是A、遗传性球形红细胞增多症B、G6PD缺乏症C、PK缺乏症D、不稳定血红蛋白病E、珠蛋白生成障碍性贫血Coombs试验对诊断何种病有意义A、PNHB、再生障碍性贫血C、G6PD缺乏症D、珠蛋白生成障碍性贫血E、自身免疫性溶血性贫血该例中网织红细胞15%，可除外哪种贫血A、再生障碍性贫血B、遗传性球形红细胞增多症C、珠蛋白生成障碍性贫血D、G6PD缺乏症E、不稳定血红蛋白病
血管内溶血可发生于A.PNHB.红细胞G6PD缺乏症C.红细胞PK缺乏症D.HbEE.HbH