再生障碍性贫血的发病机制有A、继发性造血干/祖细胞缺陷B、遗传性红细胞膜缺陷C、造血微环境及免疫异常D、遗传性红细胞酶缺乏E、T淋巴细胞功能亢进
脾切除对以下哪种溶血性贫血治疗最好A、自身免疫性溶血性贫血B、PNHC、珠蛋白生成障碍件贫血D、遗传性球形红细胞增多症E、红细胞G6PD缺乏症
以下哪种溶血性贫血是由红细胞外异常所致A、HbS病B、珠蛋白生成障碍性贫血C、自身免疫溶血性贫血D、G6PD缺乏症E、遗传性椭圆形细胞增多症
红细胞自身缺血所致的溶血包括()。 A、红细胞膜的异常B、遗传性红细胞酶的缺陷C、遗传性珠蛋白生成障碍D、血红素异常E、以上都对
葡萄糖－6－磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症属于()导致的溶血性贫血。 A、红细胞膜异常B、红细胞酶缺乏C、珠蛋白生成的异常D、血红素异常
血红素异常的代表疾病是()。 A、遗传性球形红细胞增多症B、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症C、血卟啉病D、地中海贫血
遗传性球形红细胞增多症属于()导致的溶血性贫血。 A、红细胞膜异常B、红细胞酶缺乏C、珠蛋白生成的异常D、血红素异常
血红蛋白酶异常导致的是A、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症B、遗传性球形红细胞增多症C、异常血红蛋白病D、珠蛋白生成障碍性贫血E、不稳定血红蛋白病
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症的病因是A、无氧糖酵解途径酶缺陷B、遗传性红细胞膜缺陷C、戊糖磷酸途径酶缺陷D、血红素异常E、先天性红细胞卟啉代谢异常
G6PD缺乏病( )A.遗传性红细胞膜结构异常B.遗传性红细胞内酶缺陷C.获得性红细胞表面GPI锚接膜蛋白缺陷D.遗传性珠蛋白肽链量异常E.遗传性珠蛋白肽分子结构异常
遗传性球形红细胞增多症的发病机制为（）A、造血干细胞增生和分化异常B、遗传性Hb合成异常C、慢性失血D、获得性红细胞膜缺陷E、遗传性红细胞膜缺陷
下列哪一组不符合溶血的特殊检查（）A、高铁血红蛋白还原试验--（G-6-PD）缺乏症B、Ham试验--PNHC、红细胞渗透脆性增高--遗传性球形红细胞增多症D、异常血红蛋白区带--珠蛋白生成障碍性贫血E、变性珠蛋白小体生成试验--PK酶缺乏症
G-6-PD缺乏病（）A、遗传性红细胞膜结构异常B、遗传性红细胞内酶缺陷C、获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷D、遗传性珠蛋白肽链量异常E、遗传性珠蛋白肽分子结构异常
G6PD缺乏症的发病机制为（）A、红细胞膜异常B、遗传性红细胞酶缺乏C、遗传性珠蛋白生成障碍D、血红素异常E、免疫介导
再生障碍性贫血的发病机制为（）A、造血干细胞增生和分化异常B、遗传性Hb合成异常C、慢性失血D、获得性红细胞膜缺陷E、遗传性红细胞膜缺陷
单选题下列哪一组不符合溶血的特殊检查（）。A高铁血红蛋白还原试验--（G-6-PD.缺乏症BHam试验--PNHC红细胞渗透脆性增高--遗传性球形红细胞增多症D异常血红蛋白区带--珠蛋白生成障碍性贫血E变性珠蛋白小体生成试验--PK酶缺乏症
单选题脾切除对以下哪种溶血性贫血治疗最好（）A自身免疫性溶血性贫血BPNHC珠蛋白生成障碍件贫血D遗传性球形红细胞增多症E红细胞G6PD缺乏症
单选题葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症的病因是（）A无氧糖酵解途径酶缺陷B遗传性红细胞膜缺陷C戊糖磷酸途径酶缺陷D血红素异常E先天性红细胞卟啉代谢异常
多选题再生障碍性贫血的发病机制有（）A继发性造血干/祖细胞缺陷B遗传性红细胞膜缺陷C造血微环境及免疫异常D遗传性红细胞酶缺乏ET淋巴细胞功能亢进
单选题G6PD缺乏症的发病机制为（）A红细胞膜异常B遗传性红细胞酶缺乏C遗传性珠蛋白生成障碍D血红素异常E免疫介导
单选题再生障碍性贫血的发病机制为（）A造血干细胞增生和分化异常B遗传性Hb合成异常C慢性失血D获得性红细胞膜缺陷E遗传性红细胞膜缺陷
单选题G-6-PD缺乏病（）A遗传性红细胞膜结构异常B遗传性红细胞内酶缺陷C获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷D遗传性珠蛋白肽链量异常E遗传性珠蛋白肽分子结构异常
多选题若患者发病时出现酱油样尿，可能的诊断是（ ）。AG-6-PD缺乏症B遗传性球形红细胞增多症C丙酮酸激酶缺乏症D异常血红蛋白病E珠蛋白生成障碍性贫血FPNH