单选题PIVAS各级工作人员完成工作后，应及时填写各项记录并签字，需要更改时修改人（）。A可将原记录撕毁重新填写B应在修改处签字C可将原记录涂黑，重新填写D可在原记录位置处直接涂改
单选题
PIVAS各级工作人员完成工作后，应及时填写各项记录并签字，需要更改时修改人（）。
A
可将原记录撕毁重新填写
B
应在修改处签字
C
可将原记录涂黑，重新填写
D
可在原记录位置处直接涂改
参考解析
解析：
暂无解析
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以下关于质量记录填写要求描述中错误的是A、内容真实、格式规范B、填写、审核、批准等签字齐全C、记录内容如需要更改时，应尽量将原内容涂掉，在其旁边重新书写正确的内容D、记录保存完好、整洁E、对填写人员应当进行适当培训
记录填写要求包括()。 A、记录真实可靠，字迹清晰工整，内容完整准确B、记录不允许随意涂改，如有错误，经划改后在其附近协商更改的内容C、记录应由填写人签字及填写日期，重要记录应经有关人员审批D、记录应注明保存部门和保管期限，保管期限由记录样本编制部门确定
A注册会计师在完成最终审计档案的归整工作后,如果发现有必要修改,修改原则是()。 A、在原工作底稿中直接对原记录信息予以涂改B、对原记录信息不予删除，在原工作底稿中增加新的注释的方式予以修改C、在原工作底稿中直接将原记录信息删除，再增加一项新的记录信息D、在原工作底稿中直接将正确信息覆盖错误信息
批生产记录在填写过程中（ ）。A．不允许更改，按作废处理，重新填写并签名B．允许更改，经车间负责人批准，注明"作废"，保留原错填记录，重新填写并签名C．允许更改，在更改处签名，并使原数据可辨认D．允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写并签名E．允许更改，经车间负责人批准，作废原错填记录，重新填写，责任人签名
对于原始记录填写，下列说法正确的有（ ）。A.原始记录可在完成工作后填写B.原始记录更改应采用“杠改法”C.更改后的值应在被更改值附近D.被更改的原记录可以消失E.电子存储记录更改也必须遵循记录的更改原则
批生产记录在填写过程中A．不允许更改，按作废处理，重新填写并签名B．允许更改，经车间负责人批准，注明"作废"，保留原错填记录，重新填写并签名C．允许更改，在更改处签名，并使原数据仍可辨认D．允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写清楚，并签名E．允许更改，经车间负责人批准，废除原错误记录，重新填写，责任人签字
批生产记录在填写过程中( )A．允许更改，但要将原数据完全涂掉，填写更改清楚数据，并签名B．允许更改，但不能将原数据完全涂掉，应使原数据仍可辨认，在更改处签名C．允许更改，但经车间负责人批准，将填写记录撕掉，重新填写，责任人签字D．允许更改，但经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，然后重新填写，并签名E．根本不允许更改，按作废处理，重新填写，签名
医疗机构制剂记录的要求有( )。A．由操作人、复核人及清场人签字B．需要更改时，更改人应在更改处签字，并需使被修改部分可以辨认C．操作人员应及时填写记录，填写字迹清晰、内容真实、数据完整D．每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录E．记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改
l9、批生产记录在填写过程中A．允许更改，经车间负责人批淮，废弃原错误记录，重新填写，责任人签字B．不允许更改，按作废处理，重新填写并签名C．允许更改，经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，重新填写并签D．允许更改，在更改处签名，并使原数据仍可辨认E．允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写清楚，并签名
关于药品验收记录叙述错误的是A、不得用铅笔填写B、不得撕毁或任意涂改记录C、药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整D、确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章E、采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录
关于药品验收记录书写描述错误的是A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整B.不得用铅笔填写C.不得撕毁或任意涂改记录D.确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章E.验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可
关于药品验收记录书写描述错误的是A:药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整B:不得用铅笔填写C:不得撕毁或任意涂改记录D:确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章E:验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可
关于药品验收记录叙述错误的是A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整B.不得撕毁或任意涂改记录C.不得用铅笔填写D.确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章E.采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录
批生产记录在填写过程中（）A、不允许更改，按作废处理，重新填写并签名B、允许更改，经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，重新填写并签名C、允许更改，在更改处签名，并使原数据可辨认D、允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写并签名E、允许更改，经车间负责人批准，作废原错填记录，重新填写，责任人签名
医疗机构制剂记录的要求有（）A、由操作人、复核人及清场人签字B、需要更改时，更改人应在更改处签字，并需使被修改部分可以辨认C、操作人员应及时填写记录，填写字迹清晰、内容真实、数据完整D、每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录E、记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改
单选题关于药品验收记录书写描述错误的是（）A药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整B不得用铅笔填写C不得撕毁或任意涂改记录D确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章E验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可
单选题以下关于质量记录填写要求描述中错误的是（）。A内容真实、格式规范B填写、审核、批准等签字齐全C记录内容如需要更改时，应尽量将原内容涂掉，在其旁边重新书写正确的内容D记录保存完好、整洁E对填写人员应当进行适当培训
填空题批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及（）签名。记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认。