单选题不具有芳氧丙醇胺结构的抗心律失常药()A盐酸普萘洛尔B阿替洛尔C酒石酸美托洛尔D盐酸普罗帕酮E盐酸美西律

单选题
不具有芳氧丙醇胺结构的抗心律失常药()
A

盐酸普萘洛尔

B

阿替洛尔

C

酒石酸美托洛尔

D

盐酸普罗帕酮

E

盐酸美西律


参考解析

解析: 暂无解析

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下列有关抗心律失常药的叙述,错误的是A、普萘洛尔适用于交感神经过度兴奋导致的各种心律失常B、普罗帕酮属于Ic类抗心律失常药C、奎尼丁可引起心室颤动D、利多卡因是广谱抗心律失常药E、胺碘酮是广谱抗心律失常药

普萘洛尔是B受体阴断药的代表,属于芬氧丙醇胺类结构类型。普萘洛尔的结构是A.AB.BC.CD.DE.E

胺碘酮属于A.ⅠA类抗心律失常药B.ⅠB类抗心律失常药C.Ⅱ类抗心律失常药D.Ⅲ类抗心律失常药E.Ⅳ类抗心律失常药

按其结构盐酸麻黄碱属于A.苯乙胺类平喘药B.苯丙醇胺类平喘药C.苯异丙胺类平喘药D.芳胺类平喘药E.儿茶酚类平喘药

盐酸异丙肾上腺素属于A.苯异丙胺类平喘药B.苯乙胺类平喘药C.儿茶酚类平喘药D.苯丙醇胺类平喘药E.芳胺类平喘药

A盐酸普鲁卡因胺B 奎尼丁C 多非利特D普罗帕酮E胺碘酮结构中有手性碳,其R 和S异构体药效和药动力学性质存在明显差异的心律失常药物是结构与甲状腺素类似,可影响甲状腺素代谢的是天然植物来源的抗心律失常药基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药

下列叙述错误的是A.胺碘酮可减慢房室结及浦肯野纤维的传导速度B.维拉帕米是抗心律失常药中的Ⅳ类药C.Ⅱ类抗心律失常药主要是β肾上腺素受体阻断药D.利多卡因可治疗各种室性心律失常E.普鲁卡因胺是Ⅱ类抗心律失常药

药物分子中具有芳氧丙醇胺结构的是A:美托洛尔B:普萘洛尔C:卡维地洛D:比索洛尔E:噻吗洛尔

不符合肾上腺素受体拮抗剂的构效关系的是A:大多数具芳氧丙醇胺类结构B:侧链均具1个手性中心C:芳环部分均为苯环D:氨基上的取代基常为仲胺结构E:苯环对位取代产物通常对β1受体有较好的选择性

具有芳氧异丙醇胺结构,一个手性碳原子,药用外消旋体,哮喘病人禁用的药物为

具有芳氧异丙醇胺结构,一个手性碳原子,药用外消旋体,哮喘病人禁用的药物为具有芳氧异丙醇胺结构,一个手性碳原子,药用外消旋体,哮喘病人禁用的药物为

有关胺碘酮的描述正确的为()A、本品属于Ia类抗心律失常药B、属于Ⅱ类抗心律失常药C、属于Ⅲ类抗心律失常药D、阻止心肌细胞膜Na+通道E、无α、β受体拮抗作用

盐酸普鲁卡因胺不属于ⅠA类抗心律失常药。

下列叙述与盐酸普罗帕酮相符的是()A、为钠通道阻滞剂B、具有β-受体拮抗作用的抗心律失常药C、代谢物5-羟普罗帕酮有生理活性D、代谢物N-去丙基普罗帕酮无生理活性E、具有苯氧丙醇胺结构

奎尼丁属于()A、ⅠA类抗心律失常药B、ⅠB类抗心律失常药C、Ⅱ类抗心律失常药D、Ⅲ类抗心律失常药E、Ⅳ类抗心律失常药

维拉帕米属于()A、ⅠA类抗心律失常药B、ⅠB类抗心律失常药C、Ⅱ类抗心律失常药D、Ⅲ类抗心律失常药E、Ⅳ类抗心律失常药

胺碘酮属于()A、ⅠA类抗心律失常药B、ⅠB类抗心律失常药C、Ⅱ类抗心律失常药D、Ⅲ类抗心律失常药E、Ⅳ类抗心律失常药

不具有芳氧丙醇胺结构的抗心律失常药()A、盐酸普萘洛尔B、阿替洛尔C、酒石酸美托洛尔D、盐酸普罗帕酮E、盐酸美西律

甲氧氯普胺是()A、分子具酸性,可以溶于碱性溶液B、具有麻醉和抗心律失常的作用C、含有叔胺和芳伯胺结构D、大剂量时用作止吐药E、是第一个用于临床的促动力药

配伍题延长动作电位时程的抗心律失常药是()。|轻度阻滞钠通道的抗心律失常药是()。|适度阻滞钠通道的抗心律失常药是()。A奎尼丁B利多卡因C普萘洛尔D胺碘酮E地尔硫

单选题含有芳氧丙醇胺类结构的药物是(  )。ABCDE

单选题属于芳氧丙醇胺类结构类型的抗心律失常药物是(  )。ABCDE

单选题胺碘酮属于()AⅠA类抗心律失常药BⅠB类抗心律失常药CⅡ类抗心律失常药DⅢ类抗心律失常药EⅣ类抗心律失常药

单选题有关胺碘酮的描述正确的为()A本品属于Ia类抗心律失常药B属于Ⅱ类抗心律失常药C属于Ⅲ类抗心律失常药D阻止心肌细胞膜Na+通道E无α、β受体拮抗作用

多选题下列叙述与盐酸普罗帕酮相符的是()A为钠通道阻滞剂B具有β-受体拮抗作用的抗心律失常药C代谢物5-羟普罗帕酮有生理活性D代谢物N-去丙基普罗帕酮无生理活性E具有苯氧丙醇胺结构

单选题胺碘酮属于抗心律失常药的类型是(  )。ABCDE

多选题甲氧氯普胺是()A分子具酸性,可以溶于碱性溶液B具有麻醉和抗心律失常的作用C含有叔胺和芳伯胺结构D大剂量时用作止吐药E是第一个用于临床的促动力药