单选题药品不良反应的定义不包括下列哪一项？（）A有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应B指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应C正常剂量的药物引起的副作用、毒性反应、过敏反应等D正常剂量的药物引起致癌、致畸、致突变、特异质反应、药物依赖性等

单选题
药品不良反应的定义不包括下列哪一项？（）
A

有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应

B

指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应

C

正常剂量的药物引起的副作用、毒性反应、过敏反应等

D

正常剂量的药物引起致癌、致畸、致突变、特异质反应、药物依赖性等

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药品处方中含有可能引起严重不良反应的辅料的，应将这些辅料名称列在说明书的哪一项下A.【药品名称】B.【成份】C.【不良反应】D.【用法用量】
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下列哪一项不属于药物警戒的内容A、早期发现未知药品的不良反应及其相互作用B、发现已知药品的不良反应的增长趋势C、分析药品不良反应的风险因素和可能的机制D、防范与用药相关的安全问题，提高患者在用药、治疗及辅助医疗方面的安全性E、对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药
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应当专库或专柜存放,双人双锁保管,专账记录的药品不包括下列哪一项()。 A、一类精神药品B、二类精神药品C、麻醉药品D、医疗用毒性药品E、放射性药品
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实行特殊管理的药品不包括下列哪一项()。 A、注射液B、麻醉药品C、精神药品D、医药用毒性药品E、口服药
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对药物经济学研究中成本的概念理解正确的是下列哪一项()。 A、仅指与医疗有关的直接成本B、仅包括药品费用和住院费C、包括直接成本和间接成本的整个医疗成本D、不包括治疗不良反应的费用E、不包括因病误工的收入损失等非现金经济业务
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不合理用药中的具体表现之一为下列哪一项()。 A、收受药品回扣B、使用过期药品C、无适应证用药D、发生药物不良反应E、审查处方不严格
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顺铂的不良反应中不包括下列哪一项()。 A、骨髓抑制B、耳毒性C、消化道反应D、肾毒性E、脱发
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药品不良反应定义是：指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。()
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新版《药品管理法》对药品监管进行了较多创新,下列哪一项不属于上市前监管制度的创新( )。 A、加强标准管理B、严格药品研制C、优化审评审批制度D、开展药品不良反应监测
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下列哪一项不应是引起药物不良反应的因素?A．药物的药理作用B．药品的质量C．药物的剂型D．药物中的杂质E．药品的包装
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根据下列选项，回答下列各题： A．药品个体不良反应 B．药品群体不良反应 C．新的药品不良反应 D．严重药品不良反应 E．新的严重药品不良反应 药品说明书中未载明的不良反应，属于
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按照《药品不良反应监测管理办法》规定，具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括A、药品生产企业B、药品经营企业C、患者D、药品使用单位E、药品监督管理部门
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以下哪项是药品不良反应报告和监测的定义A. 药品不良反应的评价和控制的过程B. 药品不良反应的发现的过程C. 药品不良反应的发现、报告的过程D. 药品不良反应的报告和控制的过程E. 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
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以下哪一项是对影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、处理的部门A. 国家药品不良反应监测中心B. 省级药品不良反应监测中心C. 国家食品药品监督管理局D. 国家食品药品监督管理局联合卫生部E. 省级药品监督管理局
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以下哪一项是对影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、处理的部门A国家药品不良反应监测中心B省级药品不良反应监测中心C国家食品药品监督管理局D国家食品药品监督管理局联合卫生部E省级药品监督管理局
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按照《药品不良反应监测管理办法》规定，具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括A.药品生产企业B.药品经营企业C.患者D.药品使用单位E.药品监督管理部门
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以下哪项是药品不良反应报告和监测的定义A药品不良反应的评价和控制的过程B药品不良反应的发现的过程C药品不良反应的发现、报告的过程D药品不良反应的报告和控制的过程E药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
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我国国家药品监督管理局与卫生部颁布的《药品不良反应监督管理办法（试行）》中对药品不良反应的定义是（）。
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治疗药物的评价不包括哪一项（）A、药品生物利用度与治疗方案的关系B、药品效价与疗效的关系C、药物疗效与依从性的关系D、药品杂质含量与不良反应的关系E、药品结构与含量的关系
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药品不良反应的类型不包括下列哪一项（）A、新的B、一般的C、普通的D、严重的
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药品处方中含有可能引起严重不良反应的辅料的，应将这些辅料名称列在说明书的哪一项下（）A、【药品名称】B、【成份】C、【不良反应】D、【用法用量】
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《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括（）A、加强上市药品的安全监管B、规范药品不良反应报告C、保障公众用药安全D、规范药品退市E、规范药品不良反应监测的管理
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单选题药品不良反应的类型不包括下列哪一项（）A新的B一般的C普通的D严重的
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单选题药品不良反应的定义是（　　）。ABCDE
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单选题药品处方中含有可能引起严重不良反应的辅料的，应将这些辅料名称列在说明书的哪一项下（）A【药品名称】B【成份】C【不良反应】D【用法用量】
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单选题按照《药品不良反应监测管理办法》规定，具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括（）A药品生产企业B药品经营企业C患者D药品使用单位E药品监督管理部门
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