单选题AZT(3′-叠氮胸苷)作为胸苷的类似物能够抑制HIV的复制。抑制的机理是它在细胞内被转变为AZTPP,AZTPP可代替dTTP参入到HIV RNA的cDNA之中,从而造成cDNA合成的末端终止。但AZT对人细胞基因组DNA复制的抑制作用明显低于对HIV病毒的抑制。你认为最可能的原因是()AAZT能够与HIV RNA中的A配对,但不能与人DNA中的dA配对B在错配修复中被正常的脱氧核苷酸取代C不能够进入在进行DNA复制的细胞D被细胞核内的酶水解为胸苷E与人细胞内的DNA聚合酶的Km值远大于对HIV逆转录酶的Km值

单选题
AZT(3′-叠氮胸苷)作为胸苷的类似物能够抑制HIV的复制。抑制的机理是它在细胞内被转变为AZTPP,AZTPP可代替dTTP参入到HIV RNA的cDNA之中,从而造成cDNA合成的末端终止。但AZT对人细胞基因组DNA复制的抑制作用明显低于对HIV病毒的抑制。你认为最可能的原因是()
A

AZT能够与HIV RNA中的A配对,但不能与人DNA中的dA配对

B

在错配修复中被正常的脱氧核苷酸取代

C

不能够进入在进行DNA复制的细胞

D

被细胞核内的酶水解为胸苷

E

与人细胞内的DNA聚合酶的Km值远大于对HIV逆转录酶的Km值


参考解析

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氨甲喋呤是叶酸的结构类似物,抑制二氢叶酸还原为四氢叶酸,从而抑制胸苷酸的合成。() 此题为判断题(对,错)。

叠氮脱氧胸苷(AZT)治疗AIDS的药物机理是A、抑制病毒的逆转录酶B、抑制病毒核酶C、抑制病毒蛋白合成D、阻止病毒的出芽释放E、干扰病毒的合成

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近年治疗AIDS常用齐夫拉定(AZT)与indinavir联用,后者的作用机制是:A、抑制HIV蛋白水解酶B、抑制HIV逆转录酶C、阻断DNA聚合酶的焦磷酸结合位点D、作为离子通道阻断剂,阻止HIV侵入易感细胞E、作为核苷类似物阻断病毒复制

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治疗艾滋病(HIV病毒为RNA病毒)的药物AZT的分子构造与胸腺嘧啶脱氧核苷酸的结构很相似。下列对AZT作用的叙述,正确的是()A、抑制艾滋病病毒RNA基因的转录B、抑制艾滋病病毒RNA基因的自我复制C、抑制艾滋病病毒RNA基因的逆转录D、抑制艾滋病病毒RNA基因的表达过程

通过渗入真菌细胞内,转变为氟尿嘧啶抑制胸苷酸合成酶,干扰DNA的合成而抗真菌的药物是( )

治疗HIV-RNA病毒引起的艾滋病的药物AZT的分子结构与胸腺嘧啶脱氧核苷酸的结构很相似。下列对AZT作用的叙述,正确的是()。A、抑制艾滋病病毒RNA的转录B、抑制艾滋病病毒RNA的自我复制C、抑制艾滋病病毒RNA的逆转录D、抑制艾滋病病毒RNA的表达过程

治疗艾滋病的新药AZT的分子构造与胸腺嘧啶脱氧核苷酸的分子结构相似。(HIV病毒为RNA病毒)下列对AZT作用的叙述中,正确的是()A、抑制HIV病毒RNA基因的转录和翻译B、抑制HIV病毒RNA基因的转录或翻译C、抑制HIV病毒RNA基因的自我复制与表达D、抑制HIV病毒RNA基因的逆转录和表达

抗-HIV的核苷类似物逆转录酶抑制剂不包括()A、双脱氧胞苷和双氧肌苷B、齐多夫定C、沙奎那韦D、拉米夫定E、司坦夫定

氨甲喋呤是叶酸的结构类似物,抑制二氢叶酸还原为四氢叶酸,从而抑制胸苷酸的合成。

下列特征中,与已上市的6个蛋白酶抑制剂不符的是()A、HIV天冬氨酰蛋白酶(aspartyl protease)抑制剂B、过渡态类似物C、类肽类似物D、非共价结合的酶抑制剂E、共价结合的酶抑制剂

经证实2′,3′―双脱氧次黄嘌呤可作为抗HIV药,试解释它抑制AID病毒生长的机理。

在下列治疗AIDS的药物中,属于蛋白酶抑制剂的是()。A、叠氮胸苷(AZT)B、扎西他滨(DDC.C、奈韦拉定(NVD.D、英地那韦(indinavir)E、E.台拉韦定(DV

AZT(3′-叠氮胸苷)作为胸苷的类似物能够抑制HIV的复制。抑制的机理是它在细胞内被转变为AZTPP,AZTPP可代替dTTP参入到HIV RNA的cDNA之中,从而造成cDNA合成的末端终止。但AZT对人细胞基因组DNA复制的抑制作用明显低于对HIV病毒的抑制。你认为最可能的原因是()A、AZT能够与HIV RNA中的A配对,但不能与人DNA中的dA配对B、在错配修复中被正常的脱氧核苷酸取代C、不能够进入在进行DNA复制的细胞D、被细胞核内的酶水解为胸苷E、与人细胞内的DNA聚合酶的Km值远大于对HIV逆转录酶的Km值

抗癌药物氨甲喋呤的作用机理是由于其作为()的类似物能竞争性抑制()酶。

单选题5-氟尿嘧啶的抗癌作用机理是(  )。A抑制叶酸还原酶B抑制胸苷酸的合成C抑制尿嘧啶的合成D抑制胸腺嘧啶的合成E合成错误的DNA

判断题氨甲喋呤是叶酸的结构类似物,抑制二氢叶酸还原为四氢叶酸,从而抑制胸苷酸的合成。A对B错

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单选题近年治疗AIDS常用齐夫拉定(AZT)与indinavir联用,后者的作用机制是()A抑制HIV蛋白水解酶B抑制HIV逆转录酶C阻断DNA聚合酶的焦磷酸结合位点D作为离子通道阻断剂,阻止HIV侵入易感细胞E作为核苷类似物阻断病毒复制

问答题经证实2′,3′―双脱氧次黄嘌呤可作为抗HIV药,试解释它抑制AID病毒生长的机理。

单选题叠氮脱氧胸苷(AZT)治疗AIDS的药物机制是()A抑制病毒的逆转录酶B抑制病毒核酶C抑制病毒蛋白质合成D阻止病毒的出芽释放E干扰病毒的合成