经证实2′，3′―双脱氧次黄嘌呤可作为抗HIV药，试解释它抑制AID病毒生长的机理。
经证实2′，3′―双脱氧次黄嘌呤可作为抗HIV药，试解释它抑制AID病毒生长的机理。
相关考题：
下列有关金刚烷胺抗病毒谱的说法，正确的是A、它特异性抑制甲型流感病毒，而对乙型流感病毒及其他病毒无效B、它与其他抗艾滋病药联用时，可减少血液中HIV数目，增加CD4细胞的数目，保持免疫系统功能正常，对已产生抗药性的艾滋病病毒变种更为有效C、具广谱抗病毒活性，对甲型或乙型流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒(RSV)、副黏病毒、丙型肝炎病毒(HCV)和HIV-1等RNA和DNA病毒均有抑制作用D、主要抑制疱疹病毒，对HSV-Ⅰ和HSV-Ⅱ作用最强，对VZV的作用则较差E、为脱氧胸苷衍生物，是第一个上市的抗HIV药，也是治疗AIDS的首选药
由一对氢键连接的2个脱氧核苷酸，已查明它的结构中有1个腺嘌呤，则它的其他组成成分应是（）A、3个磷酸.3个脱氧核糖和1个胸腺嘧啶B、2个磷酸.2个脱氧核糖和个胞嘧啶C、2个磷酸.2个脱氧核糖和1个胸腺嘧啶D、1个磷酸.1个脱氧核糖和1个胸腺嘧啶
治疗艾滋病的新药AZT的分子构造与胸腺嘧啶脱氧核苷酸的分子结构相似。（HIV病毒为RNA病毒）下列对AZT作用的叙述中，正确的是（）A、抑制HIV病毒RNA基因的转录和翻译B、抑制HIV病毒RNA基因的转录或翻译C、抑制HIV病毒RNA基因的自我复制与表达D、抑制HIV病毒RNA基因的逆转录和表达
AZT（3′-叠氮胸苷）作为胸苷的类似物能够抑制HIV的复制。抑制的机理是它在细胞内被转变为AZTPP，AZTPP可代替dTTP参入到HIV RNA的cDNA之中，从而造成cDNA合成的末端终止。但AZT对人细胞基因组DNA复制的抑制作用明显低于对HIV病毒的抑制。你认为最可能的原因是（）A、AZT能够与HIV RNA中的A配对，但不能与人DNA中的dA配对B、在错配修复中被正常的脱氧核苷酸取代C、不能够进入在进行DNA复制的细胞D、被细胞核内的酶水解为胸苷E、与人细胞内的DNA聚合酶的Km值远大于对HIV逆转录酶的Km值
单选题抗溃疡药物的分类是（ ）。AH1受体拮抗剂、质子泵抑制剂和前列腺素药BH1受体拮抗剂、质子泵抑制剂和抗胆碱药CH2受体拮抗剂、质子泵抑制剂和前列腺素药DH2受体拮抗剂、质子泵抑制剂和抗胆碱药EH3受体拮抗剂、质子泵抑制剂和前列腺素药
单选题抗HIV的首选药物是（ ）A干扰素B白细胞介素-ⅡC三氮唑核苷D叠氮胸苷E双脱氧肌苷