问答题1初级精母细胞在进行减速分裂时X染色体和Y染色体发生不分离，会产生什么样的遗传学后果？
问答题
1初级精母细胞在进行减速分裂时X染色体和Y染色体发生不分离，会产生什么样的遗传学后果？
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在以性染色体决定性别的动物中下列说法错误的是A.生物的性别是由性染色体决定的，性染色体上的基因都是与性别决定有关的B.属于XY型性别决定的生物，雄性个体为杂合体基因型为XX，雌性个体为纯合体基因型XYC.包括人类在内的哺乳动物雄性个体有一条X染色体和一条Y染色体，所以基因剂量有两份D.包括人类在内的哺乳动物雌性个体的每一体细胞中有两条X染色体，所以在X染色体上的基因剂量有两份E.X、Y染色体属于同源染色体，分离发生在减数第一次分裂后期；X、X染色体可能是同源染色体，也可能是相同染色体，所以分离发生在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期
目前的遗传学观点认为，游离型21三体发生的最主要的病因是：（）A、父亲年高，精子减数分裂时21号染色体不分离B、母亲年高，卵子减数分裂时，21号染色体不分离C、母亲怀孕期间有病毒感染D、母亲怀孕期间接触射线
一对表型正常的夫妇，生育了一个45，X的女儿且患红绿色盲，这是由于（）。A、卵子发生中X染色体发生了不分离B、精子发生中X染色体发生了不分离C、体细胞分裂中染色体发生了不分离D、染色体发生了丢失E、受精卵卵裂中染色体发生了不分离
嵌合体形成的最可能的原因是（）。A、精子形成时第一次减数分裂染色体不分离B、精子形成时第二次减数分裂染色体不分离C、卵子形成时第一次减数分裂染色体不分离D、卵子形成时第二次减数分裂染色体不分离E、受精卵早期卵裂时发生有丝分裂染色体不分离
可以作为X染色体和Y染色体是同源染色体的最有力证据是（）A、在男性的体细胞中，X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲B、X染色体和Y染色体的形态相似C、在减数第一次分裂中X染色体和Y染色体能够联会配对D、X染色体上红绿色盲基因的等位基因位于Y染色体的相同座位上
一对正常夫妇生了一个XXY孩子。该孩子患色盲的原因最可能是（）。A、父亲的一个精原细胞在减数第一次分裂时性染色体不分离B、父亲的一个精原细胞在减数第二次分裂时X染色体着丝点分裂不分离C、母亲的一个卵母细胞在减数第一次分裂时X染色体不分离D、母亲的一个卵母细胞在减数第二次分裂时X染色体着丝点分裂不分离
单选题一对表型正常的夫妇，生育了一个45，X的女儿且患红绿色盲，这是由于（）。A卵子发生中X染色体发生了不分离B精子发生中X染色体发生了不分离C体细胞分裂中染色体发生了不分离D染色体发生了丢失E受精卵卵裂中染色体发生了不分离
单选题在XY型性别决定中，Y染色体中有强的雄性决定基因，在X染色体中有弱的雌性决定基因，据此判断以下正确的是（）AX染色体和Y染色体上的基因不同，因此两条染色体在减数分裂时不能联会B人类的受精卵中只要含有Y染色体就必定发育为男性C正常人类的体细胞中都含有X染色体DXY型性别决定生物的性别取决于体细胞中含有X染色体还是含有Y染色体
单选题三体的染色体畸变来源是（）A染色体的丢失B染色体的断裂C亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离D染色体发生易位E染色体发生倒位