1初级精母细胞在进行减速分裂时X染色体和Y染色体发生不分离,会产生什么样的遗传学后果?

1初级精母细胞在进行减速分裂时X染色体和Y染色体发生不分离,会产生什么样的遗传学后果?


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精子发生是从下列哪项开始的A、精原细胞的分裂增殖B、初级精母细胞的染色体复制C、精子细胞的形成D、次级精母细胞姊妹染色体分离E、精子改变形态

标准型先天愚型的发病机制是() A 受精卵在早期分裂过程中染色体不分裂B 系亲代的生殖细胞染色体在减数分裂时不分离C 染色体缺失D 染色体易位E G组染色体发生着丝粒融合

正常男性的神经细胞中有( )。A.22对常染色体和X、Y染色体B.23对常染色体和X、Y染色体C.23对常染色体和1对X染色体D.22对常染色体和1对Y染色体

在以性染色体决定性别的动物中下列说法错误的是A.生物的性别是由性染色体决定的,性染色体上的基因都是与性别决定有关的B.属于XY型性别决定的生物,雄性个体为杂合体基因型为XX,雌性个体为纯合体基因型XYC.包括人类在内的哺乳动物雄性个体有一条X染色体和一条Y染色体,所以基因剂量有两份D.包括人类在内的哺乳动物雌性个体的每一体细胞中有两条X染色体,所以在X染色体上的基因剂量有两份E.X、Y染色体属于同源染色体,分离发生在减数第一次分裂后期;X、X染色体可能是同源染色体,也可能是相同染色体,所以分离发生在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期

男性生殖细胞含有()A、46个染色体B、22个染色体和1个X染色体C、22个染色体和1个Y染色体D、22个染色体和1个X或1个Y染色体

一个患者核型为46,XX/45,X,其发生原因可能是:()。A、体细胞染色体不分离B、减数分裂染色体不分离C、染色体丢失D、双受精E、核内复制

一对表型正常的夫妇,生育了一个45,X的女儿且患红绿色盲,这是由于()。A、卵子发生中X染色体发生了不分离B、精子发生中X染色体发生了不分离C、体细胞分裂中染色体发生了不分离D、染色体发生了丢失E、受精卵卵裂中染色体发生了不分离

标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是()。A、染色体缺失B、染色体断裂C、生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离D、染色体发生易变E、染色体发生倒位

初级精母细胞的染色体组型为23X或23Y。()

具有22+X或22+Y染色体和1nDNA的细胞是()A、精原细胞B、初级精母细胞C、次级精母细胞D、精子细胞E、精子

人类体细胞染色体的数目是()。A、22对常染色体,1对性染色体B、22对常染色体,1条X和1条Y染色体C、23对常染色体,1对性染色体D、23对常染色体,1条X和1条Y染色体

形成47,XXY的可能机制是()。A、减数分裂Ⅰ染色体不分离B、减数分裂Ⅱ染色体不分离C、卵裂期染色体不分离D、卵裂时染色体丢失E、染色体内复制

嵌合体形成的最可能的原因是()。A、精子形成时第一次减数分裂染色体不分离B、精子形成时第二次减数分裂染色体不分离C、卵子形成时第一次减数分裂染色体不分离D、卵子形成时第二次减数分裂染色体不分离E、受精卵早期卵裂时发生有丝分裂染色体不分离

可以作为X染色体和Y染色体是同源染色体的最有力证据是()A、在男性的体细胞中,X染色体来自母亲,Y染色体来自父亲B、X染色体和Y染色体的形态相似C、在减数第一次分裂中X染色体和Y染色体能够联会配对D、X染色体上红绿色盲基因的等位基因位于Y染色体的相同座位上

标准型21-三体染色体畸变来源是()A、染色体发生易位B、染色体发生倒位C、亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离D、染色体的丢失E、染色体的断裂

核型是48,XXXY的人是不育的。其原因是()。A、减数分裂时性染色体分离不规律;B、性染色体出现异常;C、染色体总数多了两条;D、X染色体和Y染色体比例不等。

一对正常夫妇生了一个XXY孩子。该孩子患色盲的原因最可能是()。A、父亲的一个精原细胞在减数第一次分裂时性染色体不分离B、父亲的一个精原细胞在减数第二次分裂时X染色体着丝点分裂不分离C、母亲的一个卵母细胞在减数第一次分裂时X染色体不分离D、母亲的一个卵母细胞在减数第二次分裂时X染色体着丝点分裂不分离

单选题一对表型正常的夫妇,生育了一个45,X的女儿且患红绿色盲,这是由于()。A卵子发生中X染色体发生了不分离B精子发生中X染色体发生了不分离C体细胞分裂中染色体发生了不分离D染色体发生了丢失E受精卵卵裂中染色体发生了不分离

单选题形成47,XXY的可能机制是()。A减数分裂Ⅰ染色体不分离B减数分裂Ⅱ染色体不分离C卵裂期染色体不分离D卵裂时染色体丢失E染色体内复制

单选题人类体细胞染色体的数目是()。A22对常染色体,1对性染色体B22对常染色体,1条X和1条Y染色体C23对常染色体,1对性染色体D23对常染色体,1条X和1条Y染色体

单选题男性生殖细胞含有()A46个染色体B22个染色体和1个X染色体C22个染色体和1个Y染色体D22个染色体和1个X或1个Y染色体

单选题47,XY(XX),+21先天愚型的形成多半是由于()A精子发生时性染色体发生不分离B受精卵分裂时染色体发生丢失C受精卵分裂时常染色体发生不分离D卵子形成时常染色体发生不分离

单选题标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是()A染色体缺失B染色体断裂C生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离D染色体发生易变E染色体发生倒位

单选题在XY型性别决定中,Y染色体中有强的雄性决定基因,在X染色体中有弱的雌性决定基因,据此判断以下正确的是()AX染色体和Y染色体上的基因不同,因此两条染色体在减数分裂时不能联会B人类的受精卵中只要含有Y染色体就必定发育为男性C正常人类的体细胞中都含有X染色体DXY型性别决定生物的性别取决于体细胞中含有X染色体还是含有Y染色体

单选题标准型21-三体染色体畸变来源是()A染色体发生易位B染色体发生倒位C亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离D染色体的丢失E染色体的断裂

判断题初级精母细胞的染色体组型为23X或23Y。()A对B错

问答题1初级精母细胞在进行减速分裂时X染色体和Y染色体发生不分离,会产生什么样的遗传学后果?