单选题碘苷本身无活性，在体内被细胞和病毒胸腺嘧啶核苷激酶磷酸化生成（）而发挥作用。A单磷酸酯B二磷酸酯C三磷酸酯D磷酸离子
单选题
碘苷本身无活性，在体内被细胞和病毒胸腺嘧啶核苷激酶磷酸化生成（）而发挥作用。
A
单磷酸酯
B
二磷酸酯
C
三磷酸酯
D
磷酸离子
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
cAMP对依赖cAMP蛋白激酶的作用方式是() A、cAMP与蛋白激酶的活性中心结合B、cAMP与蛋白激酶的催化亚基结合而增强其活性C、cAMP使蛋白激酶磷酸化而激活D、cAMP与蛋白激酶的调节亚基结合后，催化亚基游离而发挥作用
关于核苷类抗病毒药物叙述错误的是A、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理B、主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物抗病毒药物C、核苷类药物通常需要在体内变成三磷酸酯的形式而发挥作用D、齐多夫定对能引起艾滋病的HIV和T细胞白血病的RNA肿瘤病毒有抑制作用，为抗逆转录酶病毒药物E、司他夫定为脱氧胸腺嘧啶核苷的脱水产物，引入2，3一双键，是饱和的胸苷衍生物。因此对酸稳定，口服吸收良好。用于艾滋病及其相关综合征的治疗
关于抗病毒药，下列叙述正确的是（ ）A．金刚烷胺为对称的三环状胺，它可抑制病毒颗粒穿入宿主细胞B．三氮唑核苷，又称无环鸟苷，系广谱抗病毒药，现已用作抗疱疹病毒首选药物C．一些疱疹病毒能诱导病毒特殊胸腺激酶或DNA聚合酶的激活，而阿昔洛韦能抑制这些酶的活性，从而发挥作用D．更昔洛韦是第一个治疗人体巨细胞病毒感染的有效抗病毒药物E．三氮唑核苷的作用机制为它可在体内磷酸化并能抑制病毒的聚合酶和mRNA
阿昔洛韦的作用机理为A.抑制人免疫缺陷病毒蛋白酶，从而阻断病毒蛋白酶转录后的修饰B.抑制病毒颗粒穿入宿主细胞C.在体内经磷酸化后，抑制病毒的聚合酶和mRNAD.在感染细胞中被病毒的胸苷激酶磷酸化成单磷酸或二磷酸核苷，而后在细胞酶系中转化为三磷酸形式后发挥其干扰病毒DNA合成作用E.可以加速病毒细胞的排泄
关于金刚烷胺抗病毒作用机制，描述正确的是（）A、可竞争性结合gp41的HR1域，阻止HR1和HR2的相互作用及gp41的构型改变，进而阻止病毒与宿主细胞融合B、通过选择性地与CCR5结合来阻断gp120外膜蛋白与CCR5的结合，从而阻止病毒穿入和感染宿主细胞C、能选择性作用于包膜蛋白M2离子通道，抑制病毒在宿主细胞内的脱壳，从而抑制病毒的复制过程D、化学结构与胸腺嘧啶核苷相似，在体内磷酸化后，与去氧尿嘧啶核苷酸竞争磷酸化酶和DNA多聚酶，从而抑制病毒DNA的合成E、在感染细胞中经病毒的胸苷激酶（TK酶）及宿主细胞的激酶催化，被三磷酸化，从而发挥病毒DNA多聚酶抑制作用，并掺入病毒正在延长的DNA中，阻断病毒DNA合成
硬药的概念是指（）。A、本身有活性的药物，在发挥作用后很容易转变为无活性的化合物B、本身无活性的化合物，经体内代谢而活化C、本身有活性的药物，但是难以发生代谢或化学转化D、活性较强，毒性也较大的药物E、活性较高，但毒性较小的药物
tRNA“三叶草”结构中的TΨC环是指该环中有（）序列。A、胸腺嘧啶-假尿嘧啶-胞嘧啶B、胸腺嘧啶核苷-假尿嘧啶核苷-胞嘧啶核苷C、胸腺嘧啶核酸-假尿嘧啶核酸-胞嘧啶核酸D、胸腺嘧啶核苷酸-假尿嘧啶核苷酸-胞嘧啶核苷酸
单选题硬药的概念是指（）。A本身有活性的药物，在发挥作用后很容易转变为无活性的化合物B本身无活性的化合物，经体内代谢而活化C本身有活性的药物，但是难以发生代谢或化学转化D活性较强，毒性也较大的药物E活性较高，但毒性较小的药物
单选题休克时钠泵运转失灵的机制是（）A磷酸化酶活性加强；B己糖激酶活性加强；C无氧酵解增强，乳酸生成增多；D有氧氧化减弱，ATP生成减少；E糖原分解加强而耗竭。