碘苷本身无活性，在体内被细胞和病毒胸腺嘧啶核苷激酶磷酸化生成（）而发挥作用。A、单磷酸酯B、二磷酸酯C、三磷酸酯D、磷酸离子
碘苷本身无活性，在体内被细胞和病毒胸腺嘧啶核苷激酶磷酸化生成（）而发挥作用。
- A、单磷酸酯
- B、二磷酸酯
- C、三磷酸酯
- D、磷酸离子
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关于抗病毒药，下列叙述正确的是（ ）A．金刚烷胺为对称的三环状胺，它可抑制病毒颗粒穿入宿主细胞B．三氮唑核苷，又称无环鸟苷，系广谱抗病毒药，现已用作抗疱疹病毒首选药物C．一些疱疹病毒能诱导病毒特殊胸腺激酶或DNA聚合酶的激活，而阿昔洛韦能抑制这些酶的活性，从而发挥作用D．更昔洛韦是第一个治疗人体巨细胞病毒感染的有效抗病毒药物E．三氮唑核苷的作用机制为它可在体内磷酸化并能抑制病毒的聚合酶和mRNA
HAT培养基中三种关键成分为 A、次黄嘌岭、氨基蝶呤、胸腺嘧啶核苷B、黄嘌呤、氨基蝶呤、胸腺嘧啶核苷C、氨基嘌岭、氨基蝶呤、胸腺嘧啶核苷D、腺嘌呤、氨基蝶呤、胸腺嘧啶核苷E、鸟嘌呤、氨基蝶呤、胸腺嘧啶核苷
阿昔洛韦的作用机理为A.抑制人免疫缺陷病毒蛋白酶，从而阻断病毒蛋白酶转录后的修饰B.抑制病毒颗粒穿入宿主细胞C.在体内经磷酸化后，抑制病毒的聚合酶和mRNAD.在感染细胞中被病毒的胸苷激酶磷酸化成单磷酸或二磷酸核苷，而后在细胞酶系中转化为三磷酸形式后发挥其干扰病毒DNA合成作用E.可以加速病毒细胞的排泄
HAT培养基中三种关键成分为A.次黄嘌岭、氨基蝶呤、胸腺嘧啶核苷B.黄嘌呤、氨基蝶呤、胸腺嘧啶核苷C.氨基嘌岭、氨基蝶呤、胸腺嘧啶核苷D.腺嘌呤、氨基蝶呤、胸腺嘧啶核苷E.鸟嘌呤、氨基蝶呤、胸腺嘧啶核苷
关于金刚烷胺抗病毒作用机制，描述正确的是（）A、可竞争性结合gp41的HR1域，阻止HR1和HR2的相互作用及gp41的构型改变，进而阻止病毒与宿主细胞融合B、通过选择性地与CCR5结合来阻断gp120外膜蛋白与CCR5的结合，从而阻止病毒穿入和感染宿主细胞C、能选择性作用于包膜蛋白M2离子通道，抑制病毒在宿主细胞内的脱壳，从而抑制病毒的复制过程D、化学结构与胸腺嘧啶核苷相似，在体内磷酸化后，与去氧尿嘧啶核苷酸竞争磷酸化酶和DNA多聚酶，从而抑制病毒DNA的合成E、在感染细胞中经病毒的胸苷激酶（TK酶）及宿主细胞的激酶催化，被三磷酸化，从而发挥病毒DNA多聚酶抑制作用，并掺入病毒正在延长的DNA中，阻断病毒DNA合成
tRNA“三叶草”结构中的TΨC环是指该环中有（）序列。A、胸腺嘧啶-假尿嘧啶-胞嘧啶B、胸腺嘧啶核苷-假尿嘧啶核苷-胞嘧啶核苷C、胸腺嘧啶核酸-假尿嘧啶核酸-胞嘧啶核酸D、胸腺嘧啶核苷酸-假尿嘧啶核苷酸-胞嘧啶核苷酸
单选题关于糖原分解中酶化学修饰的下列描述中，错误的是（）。A有活性的磷酸化酶b激酶被磷酸化为无活性的磷酸化酶b激酶B有活性的磷酸化酶b激酶催化磷酸化酶b磷酸化C磷酸化酶a为磷酸化酶的有活性形式D磷酸化酶a经磷酸酶作用脱去一分子磷酸而使酶活性改变E蛋白激酶活性增强时，糖原分解增强
单选题在细胞培养基中加入H-胸腺嘧啶核苷，培养30min，随后取样进行固定及放射自显影，结果发现（）。A所有进行有丝分裂的细胞的染色体中都掺入了标记的胸腺嘧啶核苷B所有进行有丝分裂的细胞的染色体中都没有掺入标记的胸腺嘧啶核苷C有的细胞，不论是否进行有丝分裂，其染色体中均掺入标记的胸腺嘧啶核苷D所有的细胞，不论是否进行有丝分裂，其染色体中均没有掺入标记的胸腺嘧啶核苷