以下地中海贫血的贫血程度轻的是A.HbH病B.Hb Barts病C.β珠蛋白生成障碍性贫血纯合子型D.β珠蛋白生成障碍性贫血杂合子型E.混合型地中海贫血
若患儿血红蛋白电泳示见一快速区带，HbH36％，HbA 22．3％，HbF 1．2％，据此，可诊断患儿系A．轻型仪地中海贫血B．中间型α地中海贫血C．重型α地中海贫血D．重型β地中海贫血E．中间型β地中海贫血
确诊膀胱肿瘤的主要依据是A.尿脱落细胞检查B.B型超声C.膀胱肿瘤特异抗原SX 确诊膀胱肿瘤的主要依据是A.尿脱落细胞检查B.B型超声C.膀胱肿瘤特异抗原D.膀胱镜E.尿路造影
以下地中海贫血的贫血程度轻的是A:HbH病B:HbBarts病C:β珠蛋白生成障碍性贫血纯合子型D:β珠蛋白生成障碍性贫血杂合子型E:混合型地中海贫血
确诊白血病的依据是（）A、血象B、血涂片C、细胞染色D、骨髓象E、染色体组型分析
基因型为β0/βA的个体表现为（）A、重型地中海贫血B、中间型地中海贫血C、轻型地中海贫血D、静止型地中海贫血E、正常
静止型α地中海贫血患者的基因型是（）。A、-α/-αB、--/-αC、αα/-αD、--/--
确诊早期妊娠的依据是（）A、停经史B、尿妊娠试验C、早孕反应D、黑加征E、B型超声检查
缺乏2个α基因时可引起（）A、静止型α地中海贫血B、轻型α地中海贫血C、β地中海贫血D、HbH病E、HbBar’s胎儿水肿综合征
确诊α型地中海贫血的依据是（）A、周围血象呈小细胞低色素性贫血B、骨髓红系增生明显活跃C、红细胞渗透脆性减低D、血红蛋白电泳分离出HbH及HbBarsE、HbF碱变性测定，HbF明显增高
标准型α地中海贫血患者的基因型是（）。A、αα/-αB、α-/-αC、--/-αD、--/--
重型β地中海贫血的可能基因型是（）。A、βA/βAB、δβ+/βAC、β0/β+D、δβA/δβ0
标准型α地中海贫血的基因型是（）。A、––/––B、––/–αC、––/αα或–α/–αD、–α/ααE、αα/αα
下列哪种疾病应进行染色体检查才能确诊：（）A、先天愚型B、地中海贫血C、苯丙酮尿症D、白化病
2岁女孩，已确诊为重型β地中海贫血。其父母再生一个小孩，则这个小孩不患地中海贫血的概率为（）A、20％B、25％C、50％D、75％E、100％
下列哪一种类型地中海贫血常无临床症状（）A、HbH病B、轻型α地中海贫血C、中间型β地中海贫血D、重型α地中海贫血E、重型β地中海贫血
下列哪一种地中海贫血较为常见（）A、血红蛋白H病B、HbBart’s胎儿水肿综合征C、α、β型地中海贫血D、δ型地中海贫血E、γ型地中海贫血
单选题以下地中海贫血的贫血程度轻的是（）AHbH病BHbBarts病Cβ珠蛋白生成障碍性贫血纯合子型Dβ珠蛋白生成障碍性贫血杂合子型E混合型地中海贫血
单选题标准型α地中海贫血患者的基因型是（）。Aαα/-αBα-/-αC--/-αD--/--
单选题下列哪一种类型地中海贫血常无临床症状（）AHbH病B轻型α地中海贫血C中间型β地中海贫血D重型α地中海贫血E重型β地中海贫血
单选题下列哪种疾病应进行染色体检查才能确诊：（）A先天愚型B地中海贫血C苯丙酮尿症D白化病
单选题基因型为β0/βA的个体表现为（）A重型地中海贫血B中间型地中海贫血C轻型地中海贫血D静止型地中海贫血E正常
多选题α地中海贫血在临床上包括以下类型：（）AHb Bart’s胎儿水肿综合征B轻型（标记型）α地中海贫血C遗传性胎儿Hb持续增多症D中间型地中海贫血EHbH病F静止型地中海贫血
单选题缺乏2个α基因时可引起（）A静止型α地中海贫血B轻型α地中海贫血Cβ地中海贫血DHbH病EHbBar’s胎儿水肿综合征
单选题标准型α地中海贫血的基因型是（）。A––/––B––/–αC––/αα或–α/–αD–α/ααEαα/αα
单选题下列哪一种地中海贫血较为常见（）A血红蛋白H病BHbBart’s胎儿水肿综合征Cα、β型地中海贫血Dδ型地中海贫血Eγ型地中海贫血
单选题基因型为p‘邝‘的个体表现为（）。A重型9地中海贫血B中间型地中海贫血C轻型地中海贫血D静止型。地中海贫血E正常