单选题患儿，男，1岁半，至今不会独立行走，智力低下，不会叫爸爸、妈妈。查体：两眼外侧上斜，眼裂小，眼距宽，鼻背低平，外耳小，通贯手，舌常伸出口外。该患儿最可能的染色体核型为（）A46，XY，-14，+t（14q21q）B46，XY，-15，+t（15q21q）C47，XY，+21D45，XY，-14，-21，+t（14q21q）E46，XY，-13，+t（13q21q）
单选题
患儿，男，1岁半，至今不会独立行走，智力低下，不会叫爸爸、妈妈。查体：两眼外侧上斜，眼裂小，眼距宽，鼻背低平，外耳小，通贯手，舌常伸出口外。该患儿最可能的染色体核型为（）
A
46，XY，-14，+t（14q21q）
B
46，XY，-15，+t（15q21q）
C
47，XY，+21
D
45，XY，-14，-21，+t（14q21q）
E
46，XY，-13，+t（13q21q）
参考解析
解析：
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相关考题：
半岁小儿，精神运动发育落后，有特殊面容，鼻梁低平，两眼外眦上翘，两眼内眦距离增宽，通贯手，临床诊断为先天愚型，已做染色体核型分析最常见的是( )A、47，xy(xx)，+21B、46，xy(xx)，-14，+t(14q21q)C、47，xy(xx)，-21D、46，xy(xx)，-21+t(21q21q)E、46，xy(xx)，47，xy(xx)+21
D/G易位型21-三体综合征的核型是A．45，XY(或XX)-14,-21，+t(14q21q)B．46,XY(或XX)-22，+t(21q22q)C．46．XY(或xx)–13，+t(13q21q)D．46,XY(或XX)-14，+t(14q21q)E．46,XY(或XX)-15,+t(15q21q)
易位型21-三体综合征最常见的核型是A．46，XY，－21，＋t(21q21q)B．46，XY，－13，＋t(13q21q)C．46，XY，－22，＋t(13q22q)D．46，XY，－14，＋t(14q21q)E．46，XY，－15，＋t(15q21q)
21－三体综合征患儿,哪种核型的相貌可很像正常人 A、46，XX(或XY)，-14，+t(14q21q)B、46，XX(或XY)，-21，+t(21q21q)C、46，XX(或XY)／47，XX(或XY)，+21D、47，XX(或XY)，+21E、46，XX(或XXY)，-13，+t(13q21q)
哪种核型的21-三体综合征患儿相貌可很像正常人( )A、46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)B、46,XX（或XY），-21,+t(21q21q)C、46,XX(或XY),-13,+t(13q21q)D、47,XX(或XY),+21E、46,XX（或XY）／47，+21
易位型21－_体综合征最常见的核型是A.46,XY,－13,＋t(13q21q)B.46,XY,－21,＋t(21q21q)SX 易位型21-_体综合征最常见的核型是A.46,XY,-13,+t（13q21q）B.46,XY,-21,+t（21q21q）C.46,XY,-22,+t（21q22q）D.46,XY,-14,+t（14q21q）E.46,XY，-15,+t（15q21q）
患儿，2岁，精神、运动发育落后，有特殊面容，呈两眼外眦上翘，两眼内眦距离增宽，鼻梁低平，通贯手，临床上已诊断为先天愚型。最常见的染色体核型分析是A、47，XX（或XY），+21B、46，XX（或XY），-14，+t（14q21q）C、46，XX（或XY）/47，XY(XX)，+21D、46，XX（或XY），-21，+t（21q21q）E、46，XX（或XY），-22，+t（21q22q）
2岁男孩，眼距宽，鼻梁低平，舌常伸出，智力低下下列哪项不是21-三体综合征的核型A.47，XX(或XY)，+21B.46，XX(或XY)／47，+21C.46，XX(或XY)，-14，+t(14q21q)D.46，XX(或XY)，-21，+t(21q21q)E.45．XX
易位型21-三体综合征最常见的核型是A.46,XY,-13,+t(13q21q)B.46,XY,-21,+t(21q21q)C.46,XY,-22,+t(21q22q)D.46,XY,-14,+t(14q21q)E.46,XY,-15,+t(15q21q)
以下是Down综合征患者核型的为（）。A、46，XY，-13，+t（13q21q）B、46，XY，-21，+t（13q21q）C、46，XX，-21，+t（18q21q）D、45，XY，-13，-21，+t（13q21q）E、45，XY，-14，-21，+t（14q21q）
G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是（）A、47，XX（或YY），+21B、46，XX（或XY），-22，+t（21q22q）C、46，XX（或XY），-13，+1（13q21q）D、46.XX（或XY），-14，+t（14q21q）E、46，XX（或XY），-15，+t（15q21q）
患儿，男，1岁半，至今不会独立行走，智力低下，不会叫爸爸、妈妈。查体：两眼外侧上斜，眼裂小，眼距宽，鼻背低平，外耳小，通贯手，舌常伸出口外。该患儿最可能的染色体核型为（）A、46，XY，-14，+t（14q21q）B、46，XY，-15，+t（15q21q）C、47，XY，+21D、45，XY，-14，-21，+t（14q21q）E、46，XY，-13，+t（13q21q）
标准型21-三体综合征的核型为（）A、47，XY（XX），+21B、46，XY（XX），-21，+t（21q21q）C、46，XY（XX），47，XY（XX），+21D、46，XY（XX），-14，+t（14q21q）E、45，XY（XX），-14，-21，+t（14q21q）
单选题半岁小儿，精神运动发育落后，有特殊面容，鼻梁低平，两眼外眦上翘，两眼内眦距离增宽，通贯手，临床诊断为先天愚型，已做染色体核型分析最常见的是（）A47，xy（xx），+21B46，xy（xx），-14，+t（14q21q）C47，xy（xx），-21D46，xy（xx），-21+t（21q21q）E46，xy（xx），47，xy（xx）+21
单选题患儿，男，1岁半，至今不会独立行走，智力低下，不会叫爸爸、妈妈。查体：两眼外侧上斜，眼裂小，眼距宽，鼻背低平，外耳小，通贯手，舌常伸出口外。该患儿最可能的染色体核型为（）A46，XY，-14，+t（14q21q）B46，XY，-15，+t（15q21q）C47，XY，+21D45，XY，-14，-21，+t（14q21q）E46，XY，-13，+t（13q21q）