单选题氟胞嘧啶的抗菌机制是()A代谢产物与RNA结合,从而抗菌B直接与RNA结核,从而抗菌C与细菌的细胞壁结合,破坏其完整性D破坏细菌的蛋白质

单选题
氟胞嘧啶的抗菌机制是()
A

代谢产物与RNA结合,从而抗菌

B

直接与RNA结核,从而抗菌

C

与细菌的细胞壁结合,破坏其完整性

D

破坏细菌的蛋白质


参考解析

解析: 暂无解析

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妊娠期感染时用抗菌药物必进行TDM,以调整给药方案是在( )。A.接受氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素、氯霉素、磺胺药、氟胞嘧啶治疗时B.接受氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素、青霉素类、磺胺药、氟胞嘧啶治疗时C.接受氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素、头孢菌素类、磺胺药、氟胞嘧啶治疗时D.接受氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素、磷霉素、磺胺药、氟胞嘧啶治疗时E.接受氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素治疗时

丙烯胺类抗菌药包括()。 A、制霉菌素B、卡泊芬净C、特比萘芬D、氟胞嘧啶

氟胞嘧啶是( )

患儿,女,2岁,诊断为隐球菌脑膜炎,诱导期抗菌药物首选()。 A.氟康唑B.两性霉素BC.氟胞嘧啶D.卡泊芬净

属于氟尿嘧啶前药的药物是A、卡莫氟B、阿糖胞苷C、巯嘌呤D、氟胞嘧啶E、氟尿嘧啶

严重肝病患者应减量慎用、肾功能减退患者应避免使用的是关于肝、肾功能减退患者抗菌药物的应用A、青霉素B、红霉素C、异烟肼D、氟胞嘧啶E、特比萘芬

肝、肾功能减退患者均不宜选用的是关于肝、肾功能减退患者抗菌药物的应用A、青霉素B、红霉素C、异烟肼D、氟胞嘧啶E、特比萘芬

氟胞嘧啶是抗肿瘤药物。A.正确B.错误

严重肝病时应减量慎用、肾功能减退时可按原治疗量或减量使用的是关于肝、肾功能减退患者抗菌药物的应用A、青霉素B、红霉素C、异烟肼D、氟胞嘧啶E、特比萘芬

抗真菌药物的作用机制与其竞争性抑制鸟嘌呤进入真菌DNA分子的是A.制霉菌素B.灰黄霉素C.两性霉素BD.酮康唑E.氟胞嘧啶

下列抗真菌药物中作用机制为抑制真菌细胞壁合成的药物是A、卡泊芬净B、特比萘芬C、两性霉素BD、氟胞嘧啶E、氟康唑

氟胞嘧啶的抗菌机制是()A代谢产物与RNA结合,从而抗菌B直接与RNA结核,从而抗菌C与细菌的细胞壁结合,破坏其完整性D破坏细菌的蛋白质

氟胞嘧啶属于()

氟喹诺酮类抗菌作用的机制是()A、稳定溶酶体膜B、抑制DNA的合成C、抑制形成D、抑制细菌E、杀灭细菌

氟胞嘧啶与两性霉素B联合应用治疗念珠菌属所致全身性感染的主要依据是()A、氟胞嘧啶单独应用效果不佳B、氟胞嘧啶单独应用副作用大C、两性霉素B单独应用效果不佳D、氟胞嘧啶单独应用易引起真菌耐药E、两性霉素B单独应用易引起真菌耐药

抗真菌药物的作用机制与其竞争性抑制鸟嘌呤进入真菌DNA分子的是()A、两性霉素BB、酮康唑C、灰黄霉素D、氟胞嘧啶E、制霉菌素

下列不属于唑类抗菌药物是()A、克霉唑B、咪康唑C、酮康唑D、氟胞嘧啶

氟喹诺酮类抗菌作用机制是()A、稳定溶酶体膜B、抑制DNA的合成C、抑制抗体形成D、抑制细菌E、杀灭细菌

氟喹诺酮类抗菌作用机制是()A、稳定溶酶体膜B、抑制DNA的合成C、抑制形成D、抑制细菌E、杀灭细菌

单选题与其他抗菌药交叉耐性药的棘白霉素类抗真菌药物是:A两性霉素B卡泊芬净C氟胞嘧啶D阿糖胞苷E酮康唑

单选题抗真菌药物的作用机制与其竞争性抑制鸟嘌呤进入真菌DNA分子的是()A两性霉素BB酮康唑C灰黄霉素D氟胞嘧啶E制霉菌素

单选题与其他抗菌药无交叉耐性药的棘白霉素类抗真菌药物是A两性霉素B卡泊芬净C氟胞嘧啶D阿糖胞苷E酮康唑

单选题属于棘白菌素类抗菌药物的是A制霉菌素B卡泊芬净C特比萘芬D氟胞嘧啶E伏立康唑

单选题男,33岁,为AIDS患者,因"头痛、发热3周"来诊,脑脊液墨汁涂片见周围有厚壁荚膜的圆形菌体,诊断为新型隐球菌性脑膜炎。其初步治疗方案为()A诱导治疗阶段:两性霉素B+氟胞嘧啶,巩固治疗阶段:氟胞嘧啶B诱导治疗阶段:两性霉素B+氟胞嘧啶,巩固治疗阶段:伊曲康唑C诱导治疗阶段:氟康唑,巩固治疗阶段:两性霉素B+氟胞嘧啶D诱导治疗阶段:伊曲康唑,巩固治疗阶段:两性霉素B+氟胞嘧啶E诱导治疗阶段:两性霉素B+氟胞嘧啶,巩固治疗阶段:氟康唑

单选题属于三唑类抗菌药物的是A制霉菌素B卡泊芬净C特比萘芬D氟胞嘧啶E伏立康唑

单选题氟胞嘧啶与两性霉素B联合应用治疗念珠菌属所致全身性感染的主要依据是()A氟胞嘧啶单独应用效果不佳B氟胞嘧啶单独应用副作用大C两性霉素B单独应用效果不佳D氟胞嘧啶单独应用易引起真菌耐药E两性霉素B单独应用易引起真菌耐药

单选题下列不属于唑类抗菌药物是()A克霉唑B咪康唑C酮康唑D氟胞嘧啶