单选题采用随机对照试验评价某中西医结合治疗糖尿病的效果,试验组糖尿病某种并发症的发生率为18%,对照组发生率为39%,症状性低血糖发生率试验组为46%,对照组35%。则NNH()。A21%B11%C54%D24%E9.1

单选题
采用随机对照试验评价某中西医结合治疗糖尿病的效果,试验组糖尿病某种并发症的发生率为18%,对照组发生率为39%,症状性低血糖发生率试验组为46%,对照组35%。则NNH()。
A

21%

B

11%

C

54%

D

24%

E

9.1


参考解析

解析: 暂无解析

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采用随机对照试验评价某中西医结合治疗糖尿病的效果,试验组糖尿病某种并发症的发生率为18%,对照组发生率为39%,症状性低血糖发生率试验组为46%,对照组35%,则ARR为A、21%B、11%C、54%D、24%E、4.8RRR为A、21%B、11 %C、54%D、24%E、4.8 ARIA、21%B、11%C、54%D、24%E、4.8RRIA、21%B、11%C、54%D、24%E、9.1NNHA、21%B、11%C、54%D、24%E、9.1

将经过确诊为糖尿病的患者,按设定的随机数字表分成某新降糖药实验组和常规用药对照组,来评价该新型降糖药的降糖效果。该研究为A.队列研究B.病例对照研究C.临床试验D.社区干预试验E.现场试验

一项系统评价综合可25篇应用口服阿司匹林预防冠心病的随机对照试验结果:实验组冠心病发生率12%,对照组发生率18%。该试验组绝对危险降低率为A、6%B、50%C、33.3%D、15%E、3%试验组相对危险降低率为A、6%B、50%C、33.3%D、15%E、3%

采用随机对照试验评价胰岛素疗法预防糖尿病性肾病的效果,试验组肾病发生率19%,对照组发生率45%;症状性低血糖发生率在试验组为57%,对照组为23%。ARR为A、26%B、57.8%C、45%D、19%E、32%RRR为A、26%B、57.8%C、45%D、19%E、32% ATI为A、57%B、23%C、34%D、60%E、3.8RRI为A、57%B、23%C、34%D、60%E、3.8

对200例高血压患者采用随机对照实验评价某种新药的治疗效果,试验组有效率60%,对照组有效率为45%,则 A、绝对危险度降低率为33%B、相对危险度降低率为35%C、相对危险度增高率为15%D、相对危险度增高率为25%E、比值比为1.3

WHO提出的机体对于致癌物不包括 A、试验组发生对照组没有的肿瘤类型B、试验组一种或多种肿瘤的发生率明显高于对照组C、试验组每个动物的平均肿瘤数明显多于对照组D、试验组发生肿瘤的组织器官功能明显低于对照组E、试验组肿瘤的发生时间早于对照组

WHO提出的机体对于致癌物的反应不包括A.试验组发生对照组没有的肿瘤类型B.试验组一种或多种肿瘤的发生率明显高于对照组C.试验组每个动物的平均肿瘤数明显多于对照组D.试验组发生肿瘤的组织器官功能明显低于对照组E.试验组肿瘤的发生时间早于对照组

下面哪一项不是WHO长期动物致癌试验的试验结果判断标准A.与对照组相比,试验组肿瘤总发生率增加B.试验组中出现对照组没有的肿瘤类型C.与对照组相比,试验组同类型肿瘤发生率明显增加D.试验组中肿瘤发生早于对照组E.试验组每只动物的平均肿瘤数明显增加

对哺乳动物长期致癌试验结果进行评价时,判定阳性的标准不包括A.肿瘤只发生在试验组中而对照组未见有肿瘤,差异有显著性B.试验组中出现多发性肿瘤的动物数明显多于对照组C.试验组中肿瘤发生率明显较对照组高D.发生肿瘤的组织器官结构和功能与对照组比明显异常E.与对照组比,试验组肿瘤出现时间较早

下面哪一项不是WH0长期动物致癌试验的试验结果判断标准A.与对照组相比,试验组肿瘤总发生率增加B.试验组中出现对照组没有的肿瘤类型C.与对照组相比,试验组同类型肿瘤发生率明显增加D.试验组中肿瘤发生早于对照组E.试验组每只动物的平均肿瘤数明显增加

绝对危险度是指()。A、试验组事件发生率与对照组事件发生率的差B、试验组事件发生率与对照组事件发生率的商C、试验组事件发生率与对照组事件发生率的商的百分比D、实验组与对照组发生药物不良反应或严重事件的反应率之差E、暴露组发病率与非暴露组发病率之比

采用随机对照试验评价某中西医结合治疗糖尿病的效果,试验组糖尿病某种并发症的发生率为18%,对照组发生率为39%,症状性低血糖发生率试验组为46%,对照组35%,则ARI()。A、21%B、11%C、54%D、24%E、4.8

WHO提出的机体对于致癌物的反应不包括().A、试验组发生对照组没有的肿瘤类型B、试验组一种或多种肿瘤的发生率明显高于对照组C、试验组每个动物的平均肿瘤数明显多于对照组D、试验组发生肿瘤的组织器官功能明显低于对照组E、试验组肿瘤的发生时间早于对照组

某地为评价接种流感疫苗的效果,将流感疫苗施加给试验组对照组则应()。A、与试验组接受同样的处理B、与试验组具有可比性C、比试验组观察时间长D、比试验组观察例数少E、比试验组要求严格

采用随机对照试验评价某中西医结合治疗糖尿病的效果,试验组糖尿病某种并发症的发生率为18%,对照组发生率为39%,症状性低血糖发生率试验组为46%,对照组35%,则RRI()。A、21%B、11%C、54%D、24%E、9.1

采用随机对照试验评价某中西医结合治疗糖尿病的效果,试验组糖尿病某种并发症的发生率为18%,对照组发生率为39%,症状性低血糖发生率试验组为46%,对照组35%,则NNH()。A、21%B、11%C、54%D、24%E、9.1

采用随机对照试验评价某中西医结合治疗糖尿病的效果,试验组糖尿病某种并发症的发生率为18%,对照组发生率为39%,症状性低血糖发生率试验组为46%,对照组35%,则ARR为()。A、21%B、11%C、54%D、24%E、4.8

单选题采用随机对照试验评价某中西医结合治疗糖尿病的效果,试验组糖尿病某种并发症的发生率为18%,对照组发生率为39%,症状性低血糖发生率试验组为46%,对照组35%,则:RRR为()。A21%B11%C54%D24%E4.8

单选题某地为评价接种流感疫苗的效果,将流感疫苗施加给试验组。对照组则应()。A与试验组接受同样的处理B与试验组具有可比性C比试验组观察时间长D比试验组观察例数少E比试验组要求严格

单选题绝对危险度是指()A试验组事件发生率与对照组事件发生率的差B试验组事件发生率与对照组事件发生率的商C试验组事件发生率与对照组事件发生率的商的百分比D实验组与对照组发生药物不良反应或严重事件的反应率之差E暴露组发病率与非暴露组发病率之比

单选题WHO提出的机体对于致癌物的反应不包括().A试验组发生对照组没有的肿瘤类型B试验组一种或多种肿瘤的发生率明显高于对照组C试验组每个动物的平均肿瘤数明显多于对照组D试验组发生肿瘤的组织器官功能明显低于对照组E试验组肿瘤的发生时间早于对照组

单选题采用随机对照试验评价某中西医结合治疗糖尿病的效果,试验组糖尿病某种并发症的发生率为18%,对照组发生率为39%,症状性低血糖发生率试验组为46%,对照组35%,则RRI()。A21%B11%C54%D24%E9.1

单选题采用随机对照试验评价某中西医结合治疗糖尿病的效果,试验组糖尿病某种并发症的发生率为18%,对照组发生率为39%,症状性低血糖发生率试验组为46%,对照组35%,则NNH()A21%B11%C54%D24%E9.1

单选题WHO提出的机体对于致癌物不包括()。A试验组发生对照组没有的肿瘤类型B试验组一种或多种肿瘤的发生率明显高于对照组C试验组每个动物的平均肿瘤数明显多于对照组D试验组发生肿瘤的组织器官功能明显低于对照组E试验组肿瘤的发生时间早于对照组

单选题流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示:对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果应满足何种条件()A各组观察指标存在剂量反应关系B染毒组发生对照组未出现的肿瘤类型,但无对照组的历史资料C染毒组动物肿瘤出现比对照组早,无显著性D染毒组动物肿瘤发生率较对照组高,但无统计学意义E各组存在剂量反应关系,但与对照组差异不显著提示:如果该化学物质致突变试验结果阳性,要进行致癌性的评价。已经完成短期试验,要继续进行哺乳动物长期致癌试验,试验设计应

单选题采用随机对照试验评价某中西医结合治疗糖尿病的效果,试验组糖尿病某种并发症的发生率为18%,对照组发生率为39%,症状性低血糖发生率试验组为46%,对照组35%,则ARI()。A21%B11%C54%D24%E4.8

单选题对200例高血压患者采用随机对照实验评价某种新药的治疗效果,试验组有效率60%,对照组有效率为45%,则()A绝对危险度降低率为33%B相对危险度降低率为35%C相对危险度增高率为15%D相对危险度增高率为25%E比值比为1.3

单选题下面各顼都是WHO长期动物致癌试验的试验结果判断标准,()除外。A与对照组相比,试验组肿瘤总发生率增加B试验组中出现对照组没有的肿瘤类型,并显著增加C与对照组相比,试验组同类型肿瘤发生率明显增加D试验组中肿瘤发生明显早于对照组E试验组每只动物的平均肿瘤数明显增加