下面哪一项不是WHO长期动物致癌试验的试验结果判断标准A．与对照组相比，试验组肿瘤总发生率增加B．试验组中出现对照组没有的肿瘤类型C．与对照组相比，试验组同类型肿瘤发生率明显增加D．试验组中肿瘤发生早于对照组E．试验组每只动物的平均肿瘤数明显增加
下面哪一项不是WHO长期动物致癌试验的试验结果判断标准
A．与对照组相比，试验组肿瘤总发生率增加
B．试验组中出现对照组没有的肿瘤类型
C．与对照组相比，试验组同类型肿瘤发生率明显增加
D．试验组中肿瘤发生早于对照组
E．试验组每只动物的平均肿瘤数明显增加
相关考题：
WHO提出的机体对于致癌物的反应不包括A．试验组发生对照组没有的肿瘤类型B．试验组一种或多种肿瘤的发生率明显高于对照组C．试验组每个动物的平均肿瘤数明显多于对照组D．试验组发生肿瘤的组织器官功能明显低于对照组E．试验组肿瘤的发生时间早于对照组
用于确证哺乳动物致癌物试验是A．构效关系分析，恶性转化试验B．致突变试验，恶性转化试验C．恶性转化试验，哺乳动物短期致癌试验D．哺乳动物短期致癌试验E．哺乳动物长期致癌试验F．肿瘤流行病学调查
用于确证哺乳动物致癌物的试验是A.肿瘤流行病学调查B.致突变试验,恶性转化试验 用于确证哺乳动物致癌物的试验是A.肿瘤流行病学调查B.致突变试验，恶性转化试验C.恶性转化试验，哺乳动物短期致癌试验D.哺乳动物短期致癌试验E.哺乳动物长期致癌试验
确证人类致癌物的研究方法是A．构效关系分析，恶性转化试验B．致突变试验，恶性转化试验C．恶性转化试验，哺乳动物短期致癌试验D．哺乳动物短期致癌试验E．哺乳动物长期致癌试验F．肿瘤流行病学调查
对哺乳动物长期致癌试验结果进行评价时，判定阳性的标准不包括A．肿瘤只发生在试验组中而对照组未见有肿瘤，差异有显著性B．试验组中出现多发性肿瘤的动物数明显多于对照组C．试验组中肿瘤发生率明显较对照组高D．发生肿瘤的组织器官结构和功能与对照组比明显异常E．与对照组比，试验组肿瘤出现时间较早
WHO报告(1969)的观点，可用来作为哺乳动物致癌试验判断阳性的根据，下述各点中，不正确的是A．与对照组相同类型的肿瘤发生率增加(P＜0.05)B．发生对照组未出现的肿瘤类型，不论统计学分析差别是否有显著性C．发生对照组未出现的肿瘤类型 (P＜0.05)D．与对照组相比，肿瘤潜伏期缩短 (P＜0.05)E．与对照组相比，平均肿瘤数增高 (P＜0.05)
阳性结果可确定哺乳动物致癌物，阴性结果不能否定对哺乳动物致癌性，这类试验是A．构效关系分析，恶性转化试验B．致突变试验，恶性转化试验C．恶性转化试验，哺乳动物短期致癌试验D．哺乳动物短期致癌试验E．哺乳动物长期致癌试验F．肿瘤流行病学调查
WHO报告(1969)的观点，可用来作为哺乳动物致癌试验判断阳性的根据，下述各点中，不正确的是A、与对照组相同类型的肿瘤发生率增加(PB、发生对照组未出现的肿瘤类型，不论统计学分析差别是否有显著性C、发生对照组未出现的肿瘤类型，而且PD、与对照组相比，肿瘤潜伏期缩短(PE、与对照组相比，平均肿瘤数增高(P
流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性，但用大鼠和家兔进行长期动物致癌试验，结果为阴性。进行实验设计时不当的做法是A、依据对诱发肿瘤的易感性选择动物B、设置3个剂量组、1个对照组，必要时设1个溶剂对照组；试验期限要求长期或终生C、选用成年动物D、观察指标常用的为肿瘤发生率、多发性、潜伏期E、尽量选择自发肿瘤率低的动物；每组动物数较一般毒性多，常为雌雄各50只判别化学致癌物应包括的证据A、器官水平证据B、细胞学证据C、组织水平证据D、人群流行病学调查以及动物实验证据E、人体接触水平常用的试验方法不包括A、致突变试验B、细胞转化试验C、哺乳动物短期致癌试验D、慢性毒性试验E、哺乳动物长期致癌试验无法检出的物质是A、遗传毒性致癌物B、非遗传毒性致癌物和遗传毒性非致癌物C、非遗传毒性非致癌物D、致突变物E、间接致突变物
流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果应满足何种条件A、各组观察指标存在剂量反应关系B、染毒组发生对照组未出现的肿瘤类型，但无对照组的历史资料C、染毒组动物肿瘤出现比对照组早，无显著性D、染毒组动物肿瘤发生率较对照组高，但无统计学意义E、各组存在剂量反应关系，但与对照组差异不显著提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应关于剂量设计说法错误的是A、一般设3个染毒剂量组和1个对照组B、3个染毒剂量组包括无作用剂量组、预剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组C、中及低剂量组则按等差级数下推D、为了在每组动物数不太大的条件下，使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率，一般认为最高剂量应尽可能加大，这样才不至于漏检致癌物E、必要时要另设一个溶剂对照组如果实验动物为大鼠，则试验期限应为A、1个月B、3个月C、6个月D、1年E、2年试验结束后，计算相关指标时不包括A、肿瘤发生率B、每组平均肿瘤数即肿瘤的多发性C、潜伏期D、LOAELE、致癌指数
WH0报告(1969)的观点，可用来作为哺乳动物致癌试验判断阳性的根据，下述各点中，不正确的是A.与对照组相同类型的肿瘤发生率增加(P0．05)B.发生对照组未出现的肿瘤类型，不论统计学分析差别是否有显著性C.发生对照组未出现的肿瘤类型，而且P d0．05D.与对照组相比，肿瘤潜伏期缩短(P0．05)E.与对照组相比，平均肿瘤数增高(P0．05)
阳性结果可确定哺乳动物致癌物，阴性结果不能否定对哺乳动物致癌性，这类试验是A.肿瘤流行病学调查B.致突变试验，恶性转化试验C.恶性转化试验，哺乳动物短期致癌试验D.哺乳动物短期致癌试验E.哺乳动物长期致癌试验
下面哪一项不是WH0长期动物致癌试验的试验结果判断标准A.与对照组相比，试验组肿瘤总发生率增加B.试验组中出现对照组没有的肿瘤类型C.与对照组相比，试验组同类型肿瘤发生率明显增加D.试验组中肿瘤发生早于对照组E.试验组每只动物的平均肿瘤数明显增加
流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果应满足何种条件A.各组观察指标存在剂量反应关系B.染毒组发生对照组未出现的肿瘤类型，但无对照组的历史资料C.染毒组动物肿瘤出现比对照组早，无显著性D.染毒组动物肿瘤发生率较对照组高，但无统计学意义E.各组存在剂量反应关系，但与对照组差异不显著提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应
WHO提出的机体对于致癌物不包括（）。A、试验组发生对照组没有的肿瘤类型B、试验组一种或多种肿瘤的发生率明显高于对照组C、试验组每个动物的平均肿瘤数明显多于对照组D、试验组发生肿瘤的组织器官功能明显低于对照组E、试验组肿瘤的发生时间早于对照组
下面各顼都是WHO长期动物致癌试验的试验结果判断标准，（）除外。A、与对照组相比，试验组肿瘤总发生率增加B、试验组中出现对照组没有的肿瘤类型，并显著增加C、与对照组相比，试验组同类型肿瘤发生率明显增加D、试验组中肿瘤发生明显早于对照组E、试验组每只动物的平均肿瘤数明显增加
单选题WHO提出的机体对于致癌物的反应不包括（ ）。A试验组发生对照组没有的肿瘤类型B试验组一种或多种肿瘤的发生率明显高于对照组C试验组每个动物的平均肿瘤数明显多于对照组D试验组发生肿瘤的组织器官功能明显低于对照组E试验组肿瘤的发生时间早于对照组
单选题提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应。关于剂量设计说法错误的是（）。A一般设3个染毒剂量组和1个对照组B3个染毒剂量组包括无作用剂量组、阈剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组C中及低剂量组则按等差级数下推D为了在每组动物数不太大的条件下，使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率，一般认为最高剂量应尽可能加大，这样才不至于漏检致癌物E必要时要另设一个溶剂对照组
单选题WHO提出的机体对于致癌物不包括（）。A试验组发生对照组没有的肿瘤类型B试验组一种或多种肿瘤的发生率明显高于对照组C试验组每个动物的平均肿瘤数明显多于对照组D试验组发生肿瘤的组织器官功能明显低于对照组E试验组肿瘤的发生时间早于对照组
单选题流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果应满足何种条件（）A各组观察指标存在剂量反应关系B染毒组发生对照组未出现的肿瘤类型，但无对照组的历史资料C染毒组动物肿瘤出现比对照组早，无显著性D染毒组动物肿瘤发生率较对照组高，但无统计学意义E各组存在剂量反应关系，但与对照组差异不显著提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应
单选题下面各顼都是WHO长期动物致癌试验的试验结果判断标准，（）除外。A与对照组相比，试验组肿瘤总发生率增加B试验组中出现对照组没有的肿瘤类型，并显著增加C与对照组相比，试验组同类型肿瘤发生率明显增加D试验组中肿瘤发生明显早于对照组E试验组每只动物的平均肿瘤数明显增加
单选题WHO报告(1969)的观点，可用来作为哺乳动物致癌试验判断阳性的根据，下述各点中，不正确的是（ ）。A与对照组相同类型的肿瘤发生率增加(PO.05)B发生对照组未出现的肿瘤类型，不论统计学分析差别是否有显著性C发生对照组未出现的肿瘤类型(PO.05)D与对照组相比，肿瘤潜伏期缩短(P0.05)E与对照组相比，平均肿瘤数增高(P0.05)