单选题国家药品注册管理部门是（）A卫生与计划生育委员会B国务院药品监督管理部门C国家发展和改革委员会D商务部E国务院
单选题
国家药品注册管理部门是（）
A
卫生与计划生育委员会
B
国务院药品监督管理部门
C
国家发展和改革委员会
D
商务部
E
国务院
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解析：
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关于药品注册管理机构说法正确的是()。A、国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作B、国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批C、省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托，对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核査D、药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核
A.应当经国家药品监督管理部门注册B.应当报国家药品监督管理部门备案C.应当经省级药品监督管理部门注册D.应当报省级药品监督管理部门备案首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的
承担执业药师资格考试、注册、继续教育组织工作的机构是（）A、中国食品药品检定研究院B、国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心C、国家药品监督管理部门药品评价中心D、国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心
单选题关于进口医疗器械注册管理错误的是（）A进口第一类医疗器械备案，备案人向省级药品监督管理部门提交备案资料B进口第二类、第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证C香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册由国家药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证D香港、澳门、台湾地区医疗器械的备案向国家药品监督管理部门提交备案资料
单选题使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品（ ）A应当经国家药品监督管理部门注册B应当报国家药品监督管理部门备案C应当经省级药品监督管理部门注册D应当报省级药品监督管理部门备案
单选题非使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品的其他保健食品（ ）A应当经国家药品监督管理部门注册B应当报国家药品监督管理部门备案C应当经省级药品监督管理部门注册D应当报省级药品监督管理部门备案
多选题关于药品注册管理机构说法正确的是（）A国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作B国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批C省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托，对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核査D药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核