单选题国家药品注册管理部门是()A卫生与计划生育委员会B国务院药品监督管理部门C国家发展和改革委员会D商务部E国务院

单选题
国家药品注册管理部门是()
A

卫生与计划生育委员会

B

国务院药品监督管理部门

C

国家发展和改革委员会

D

商务部

E

国务院


参考解析

解析: 暂无解析

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配伍题 A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.地县级药品监督管理部门、执业药师资格注册管理机构是()、执业药师资格注册机构是()

生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请

负责组织药品注册技术审评的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会C.国家药品监督管理部门药品审评中心D.国家药品监督管理部门药品评价中心

承担药品、医疗器械的注册审批检验的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会C.国家药品监督管理部门药品审评中心D.国家药品监督管理部门药品评价中心

关于药品注册管理机构说法正确的是()。A、国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作B、国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批C、省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托,对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查,并对试验现场进行核査D、药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核

生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请

执业药师资格注册管理机构是A.国家药品监督管理部门B.国家人事部C.国家药品监督管理部门和人事部D.省级药品监督管理部门E.省级人事部门

经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是

根据下列答案,回答下列各题。 A.国家药品监督管理部门 B.国家人事部 C.国家药品监督管理部门和人事部 D.省级药品监督管理部门 E.省级人事部门 执业药师资格注册管理机构是

特殊医学用途配方食品应当经A.国家药品监督管理部门注册B.省级食品药品监督管理部门注册C.市级食品药品监督管理部门注册D.县级食品药品监督管理部门注册

婴幼儿配方乳粉的产品配方应当A.报国家药品监督管理部门备案B.经国家药品食品监督管理部门注册C.报省级药品监督管理部门备案D.经省级药品监督管理部门注册

国家药品标准包括A.《中国药典》B.行业标准C.药品注册标准D.国家药品监督管理部门颁布的药品标准

A.应当经国家药品监督管理部门注册B.应当报国家药品监督管理部门备案C.应当经省级药品监督管理部门注册D.应当报省级药品监督管理部门备案使用保健食品原料目录以内原料的保健食品

执业药师资格注册管理机构是A .国家药品监督管理部门 B .国家人事部 C .国家药品监督管理部门和人事部 D .省级药品监督管理部门 E .省级人事部门

A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理局药品审评中心D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心统一组织全国药品注册检查资源实施现场核查的机构是

A.应当经国家药品监督管理部门注册B.应当报国家药品监督管理部门备案C.应当经省级药品监督管理部门注册D.应当报省级药品监督管理部门备案首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的

生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于:()A再注册申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请

负责对注册药品进行质量标准复核的是()A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C药品检验机构D卫计委

承担执业药师资格考试、注册、继续教育组织工作的机构是()A、中国食品药品检定研究院B、国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心C、国家药品监督管理部门药品评价中心D、国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心

国家药品监督管理部门已批准上市的,已有国家药品标准的药品注册申请属于()A、新药申请B、补充申请C、仿制药申请D、进口药品申请

负责组织药品注册技术审评的机构是()A、中国食品药品检定研究院B、国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会C、国家药品监督管理部门药品审评中心D、国家药品监督管理部门药品评价中心

执业药师资格注册管理机构是()A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、地县级药品监督管理部门

单选题关于进口医疗器械注册管理错误的是()A进口第一类医疗器械备案,备案人向省级药品监督管理部门提交备案资料B进口第二类、第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证C香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证D香港、澳门、台湾地区医疗器械的备案向国家药品监督管理部门提交备案资料

单选题使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品( )A应当经国家药品监督管理部门注册B应当报国家药品监督管理部门备案C应当经省级药品监督管理部门注册D应当报省级药品监督管理部门备案

单选题由国家药品监督管理部门审查、批准后发给医疗器械注册证的是(  )。ABCD

单选题生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于:()A再注册申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请

单选题非使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品的其他保健食品( )A应当经国家药品监督管理部门注册B应当报国家药品监督管理部门备案C应当经省级药品监督管理部门注册D应当报省级药品监督管理部门备案

多选题关于药品注册管理机构说法正确的是()A国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作B国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批C省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托,对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查,并对试验现场进行核査D药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核