单选题某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100L,以150mg/h的速度静脉滴注。稳态血药浓度为()A2.5μg/mlB3.1μg/mlC4.1μg/mlD5.5μg/mlE6.0μg/ml

单选题
某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100L,以150mg/h的速度静脉滴注。稳态血药浓度为()
A

2.5μg/ml

B

3.1μg/ml

C

4.1μg/ml

D

5.5μg/ml

E

6.0μg/ml


参考解析

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某单室模型药物,生物半衰期6h,静脉滴注达稳态血药浓度的95%需要的时间为A.12.5hB.25.9hC.36.5hD.51.8hE.5.3h

某药的稳态血药浓度为3mg/L,表观分布容积为2. 0L/kg,若患者体重为60kg,静脉滴注该药到达稳态时,体内的稳态药量是A、 30mgB、 60mgC、 120mgD、 180mgE、 360mg

某药的稳态血药浓度为3mg/L,表观分布容积为2.OIMkg,若患者体重为60kg,静脉滴注该药到达稳态时,体内的稳态药量是A.30mgB.60mgC.120mgD.180mgE.360mg

药物在体内消除一半的时间称为A.肠肝循环B.稳态血药浓度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡称为A.肠肝循环B.稳态血药浓度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

评价药物制剂优劣的重要参数是A.稳态血药浓度B.半衰期C.峰浓度D.表观分布容积E.生物利用度

某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100L,以150mg/h的速度静脉滴注。稳态血药浓度为A、2.5μg/mlB、3.1μg/mlC、4.1μg/mlD、5.5μg/mlE、6.0μg/ml静脉滴注10小时后的血药浓度为A、2.0μg/mlB、3.0μg/mlC、4.0μg/mlD、5.0μg/mlE、6.0μg/ml达95%稳态血药浓度,需要的时间是A、1.5个药物消除半衰期(t)B、2.6个tC、3.8个tD、4.3个tE、5.2个t

药物被吸收进入血液循环的程度和速度称为A、生物半衰期B、血药浓度峰值C、表观分布容积D、生物利用度E、药物的分布

血药浓度的峰值是A.稳态血药浓度B.半衰期C.峰浓度D.表观分布容积E.生物利用度

可用来表示同种药物不同制剂被机体吸收程度的指标是A.稳态血药浓度B.表观分布容积SX 可用来表示同种药物不同制剂被机体吸收程度的指标是A.稳态血药浓度B.表观分布容积C.生物利用度D.药时曲线下面积E.半衰期

可用来表示同种药物不同制剂被机体吸收程度的指标是A:稳态血药浓度B:表观分布容积C:生物利用度D:药时曲线下面积E:半衰期

某药的稳态血药浓度为3mg/L,表观分布溶剂为20L ,若患者体重为60K,静脉滴注该药到达稳态时,体内的稳态药量是A、30mgB、60mg C、120mg D、180mg E、360mg

静脉注射某药,X=60mg,具有一级消除过程,消除速度常数为0.3465h,初始血药浓度为10μg/ml。表观分布容积为A.5LB.6LC.15LD.20LE.30L

药物在体内消除一半的时间称为()A、肠肝循环B、稳态血药浓度C、生物半衰期D、表观分布容积E、单室模型

某药物对组织亲和力很高,因此该药物()A、表观分布容积大B、表观分布容积小C、半衰期长D、半衰期短E、吸收速度常数Ka大

已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t1/2)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次,剂量为7.45mg/kg,多次给药达稳态后,平均稳态血药浓度为()A、2mg/LB、3mg/LC、4mg/LD、5mg/LE、6mg/L

某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100L,以150mg/h的速度静脉滴注。达95%稳态血药浓度,需要的时间是()A、1.5个药物消除半衰期(t1/2)B、2.6个t1/2C、3.8个t1/2D、4.3个t1/2E、5.2个t1/2

某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100L,以150mg/h的速度静脉滴注。静脉滴注10小时后的血药浓度为()A、2.0μg/mlB、3.0μg/mlC、4.0μg/mlD、5.0μg/mlE、6.0μg/ml

某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100L,以150mg/h的速度静脉滴注。稳态血药浓度为()A、2.5μg/mlB、3.1μg/mlC、4.1μg/mlD、5.5μg/mlE、6.0μg/ml

某药物最低有效血药浓度为Img/L,其表观分布容积为10L,为达到治疗效果,若每隔一个半衰期给药一次,其首剂量应为()A、1mgB、5mgC、10mgD、20mgE、40mg

药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡称为()A、肠肝循环B、稳态血药浓度C、生物半衰期D、表观分布容积E、单室模型

单选题某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100L,以150mg/h的速度静脉滴注。达95%稳态血药浓度,需要的时间是()A1.5个药物消除半衰期(t1/2)B2.6个t1/2C3.8个t1/2D4.3个t1/2E5.2个t1/2

单选题药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡称为()A肠肝循环B稳态血药浓度C生物半衰期D表观分布容积E单室模型

单选题药物在体内消除一半的时间称为()A肠肝循环B稳态血药浓度C生物半衰期D表观分布容积E单室模型

单选题某药物最低有效血药浓度为Img/L,其表观分布容积为10L,为达到治疗效果,若每隔一个半衰期给药一次,其首剂量应为()A1mgB5mgC10mgD20mgE40mg

单选题某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100L,以150mg/h的速度静脉滴注。静脉滴注10小时后的血药浓度为()A2.0μg/mlB3.0μg/mlC4.0μg/mlD5.0μg/mlE6.0μg/ml

单选题某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100L,以150mg/h的速度静脉滴注。达95%稳态血药浓度,需要的时间是()A1.5个药物消除半衰期(t½)B2.6个t½C3.8个t½D4.3个t½E5.2个t½

单选题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t1/2)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次,剂量为7.45mg/kg,多次给药达稳态后,平均稳态血药浓度为()A2mg/LB3mg/LC4mg/LD5mg/LE6mg/L