镰刀形红细胞贫血患者血红蛋白β基因链上 CTC 转变成 CAC,这种突变是A 移码突变B 错义突变C 无义突变D 同义突变

镰刀形红细胞贫血患者血红蛋白β基因链上 CTC 转变成 CAC,这种突变是
A 移码突变
B 错义突变
C 无义突变
D 同义突变


参考解析

解析:

相关考题:

造成镰刀形红细胞贫血的基因突变原因是A.DNA重排B.碱基缺失C.碱基插入D.碱基错配

镰刀形贫血是因为血红蛋白p链基因上哪种突变引起的( )。A.点突变B.插入C.缺失D.倒位E.移码突变

镰刀型红细胞性贫血其β链有关的突变是() A.点突变B.断裂C.交联D.插入E.缺失

镰刀形红细胞贫血患者,其血红蛋白β链N端第6个氨基酸残基谷氨酸被下列哪种氨基酸代替A.缬氨酸S 镰刀形红细胞贫血患者,其血红蛋白β链N端第6个氨基酸残基谷氨酸被下列哪种氨基酸代替A.缬氨酸B.丙氨酸C.丝氨酸D.酪氨酸E.色氨酸

镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型:A. 插入B. 缺失C. 点突变SXB 镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型:A. 插入B. 缺失C. 点突变D. 双链断裂E. 倒位或转位

镰形红细胞贫血病人的血红蛋白(3链上的突变为A.点突变 B.缺失 C.插人 D.重排

造成镰刀形红细胞贫血的基因突变原因是A. DAN重排 B.碱基缺失 C.碱基插人 D.碱基错配

设计试验方案,判断镰刀形贫血病是否由编码血红蛋白的基因突变引起。

男性,祖籍西非,贫血,红细胞镰刀形,因为()A、缺乏铁B、缺乏叶酸C、缺乏维生素B12D、缺乏必需脂肪酸E、Hb基因出现突变

镰状细胞贫血是因为血红蛋白β链基因上哪种突变引起的()A、点突变B、插入C、缺失D、倒位E、移码突变

镰刀形红细胞贫血症是基因突变引起的一种分子病。科学家将正常人、该病患者和携带者的血红蛋白分别进行分析发现:正常人和患者的血红蛋白明显不同,而携带者红细胞中,正常血红蛋白约占65%,异常血红蛋白占35%。仅在低氧情况下出现镰刀形细胞。一对正常夫妇生了7个孩子,其中1个女儿夭折于镰刀形细胞贫血症。科学家创造出一种能治疗该病的新基因Q。Q基因应具有两个功能:产生()和抑制()。Q基因通过运载体最好导入人体()细胞,便能产生正常的血红蛋白。

镰状细胞贫血(镰刀形红细胞性贫血)的血红蛋白β链第6位是()。A、谷氨酸B、半胱氨酸C、甘氨酸D、缬氨酸

镰刀状红细胞贫血与β珠蛋白链有关的突变是()。A、插入B、断裂C、缺失D、交联E、点突变

镰刀形红细胞贫血的β链珠蛋白基因突变类型是:()A、整码突变B、无义突变C、同义突变D、错义突变

男性,祖籍西非,贫血,红细胞镰刀形,因为()A、缺乏铁B、缺乏叶酸C、缺乏维生素BD、缺乏必需脂肪酸E、Hb基因出现突变

镰刀状红细胞性贫血病其β链有关的突变是()。A、断裂B、插入C、缺失D、点突变

镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致,这种突变属于()A、同义突变B、无义突变C、点突变D、移码突变

形成镰刀形红细胞贫血的原因是()。A、缺乏叶酸B、血红蛋白的β链N末端缬氨酸变成了谷氨酸C、血红蛋白β链基因中的CTT变成了CATD、血红蛋白β链基因中的CAT变成了CTT

镰刀形红细胞贫血症是基因突变引起的一种分子病。科学家将正常人、该病患者和携带者的血红蛋白分别进行分析发现:正常人和患者的血红蛋白明显不同,而携带者红细胞中,正常血红蛋白约占65%,异常血红蛋白占35%。仅在低氧情况下出现镰刀形细胞。一对正常夫妇生了7个孩子,其中1个女儿夭折于镰刀形细胞贫血症。用流程图表示这对夫妇体内血红蛋白基因表达的具体过程()

单选题镰状细胞贫血(镰刀形红细胞性贫血)的血红蛋白β链第6位是()。A谷氨酸B半胱氨酸C甘氨酸D缬氨酸

单选题镰刀状红细胞性贫血病其β链有关的突变是()。A断裂B插入C缺失D点突变

单选题镰刀形贫血是因为血红蛋白β链基因上哪一种突变引起的?(  )A点突变B倒位C缺失D插入E移码突变

单选题镰刀形贫血是因为血红蛋白B链基因上哪种突变引起的?(  )A点突变B倒位C缺失D插入E移码突变

单选题男性,祖籍西非,贫血,红细胞镰刀形,因为()A缺乏铁B缺乏叶酸C缺乏维生素BD缺乏必需脂肪酸EHb基因出现突变

单选题镰刀形红细胞贫血的β链珠蛋白基因突变类型是:()A整码突变B无义突变C同义突变D错义突变

单选题形成镰刀形红细胞贫血的原因是()。A缺乏叶酸B血红蛋白的β链N末端缬氨酸变成了谷氨酸C血红蛋白β链基因中的CTT变成了CATD血红蛋白β链基因中的CAT变成了CTT

单选题造成镰刀形红细胞贫血的基因突变原因是()ADNA重排B碱基缺失C碱基插入D碱基错配E嘧啶二聚体形成