多选题国家药品监督管理部门对上市后在评价的药品，依据评价结果，可以做出的行政举措包括（）A责令修改说明书B责令暂停生产.销售和使用C责令召回D吊销企业药品经营许可证
多选题
国家药品监督管理部门对上市后在评价的药品，依据评价结果，可以做出的行政举措包括（）
A
责令修改说明书
B
责令暂停生产.销售和使用
C
责令召回
D
吊销企业药品经营许可证
参考解析
解析：
相关考题：
开展药品上市后安全性评价工作的药品监督管理技术支撑机构是() A.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心B.国家药品监督管理局药品评价中心C.中国食品药品检定研究院D.国家药品监督管理局药品审评中心
对死亡病例,事件发生地和药品生产企业所在地的()药品不良反应监测机构均应当及时根据调查报告进行分析、评价,必要时进行现场调查,并将评价结果报省级药品监督管理部门和卫生行政部门,以及国家药品不良反应监测中心。 A、县级B、市级C、省级
国家药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报送A、卫生和计划生育委员会B、国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会C、国务院D、国家食品药品监督管理总局E、省级药品监督管理部门和卫生行政部门
负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是（）A、中国食品药品检定研究院B、国家药品监督管理部门药品审评中心C、国家药品监督管理部门药品评价中心D、国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心
承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）A、中国食品药品检定研究院B、国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心C、国家药品监督管理部门药品评价中心D、国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心
单选题根据《药品不良反应报告与监测管理办法》，根据药品分析评价结果，可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究的是（ ）A药品生产企业B省级药品监督管理部门C国家药品不良反应监测机构D国家药品监督管理部门
单选题国家药品监督管理部门对上市后的药品进行评价，依据评价结果，可以做出的行政举措不包括（ ）A责令修改说明书B责令暂停生产、销售和使用C责令召回D吊销企业药品经营许可证