多选题中药注射剂不良反应不仅数量多，而且危害性大，（）引起的过敏性休克。A清开灵注射剂B葛根素注射液C双黄连注射剂D鱼腥草注射液E莲必治注射液
多选题
中药注射剂不良反应不仅数量多，而且危害性大，（）引起的过敏性休克。
A
清开灵注射剂
B
葛根素注射液
C
双黄连注射剂
D
鱼腥草注射液
E
莲必治注射液
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解析：
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某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为A、立即B、3日C、15日D、30日该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构A、3日B、10日C、15日D、30日该中药注射剂出现的药品不良反应属于A、A型药品不良反应B、B型药品不良反应C、C型药品不良反应D、D型药品不良反应该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的A、新的和严重的不良反应B、已知的不良反应C、所有不良反应D、副作用
下列不属于中药注射剂的药学监护要点的是( )A.用药前应详细询问患者的用药史和过敏史B.中药注射剂的不良反应以过敏性疾病为多见，并且多发生在用药开始的1小时C.只需要注意配伍问题，不需考虑用药剂量D.对于有特殊不良反应的药物要密切监测
某药品生产企业获知，其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.D型药品不良反应
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的A.新的和严重的不良反应B.已知的不良反应C.所有不良反应D.副作用
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于（）AA型药品不良反应BB型药品不良反应CC型药品不良反应DD型药品不良反应
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）A新的和严重的不良反应B已知的不良反应C所有不良反应D副作用
某省甲药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者张三出现过敏性休克，最终死亡。 根据以上资料，回答下列问题：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，甲药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）。A、新的和严重的不良反应B、已知的不良反应C、所有不良反应D、副作用
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于（）A、A型药品不良反应B、B型药品不良反应C、C型药品不良反应D、D型药品不良反应
单选题某省甲药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者张三出现过敏性休克，最终死亡。 根据以上资料，回答下列问题：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，甲药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）。A新的和严重的不良反应B已知的不良反应C所有不良反应D副作用
单选题甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）。A严重的不良反应B已知的不良反应C所有不良反应D新的不良反应
单选题某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）A新的和严重的药品不良反应B已知的药品不良反应C所有的药品不良反应D副作用
单选题下列不属于中药注射剂不良反应的是（）A使用中药注射剂导致的副作用B使用中药注射剂导致的毒性反应C使用中药注射剂导致的变态反应D所使用的中药注射剂质量不合格导致的严重后果