单选题不符合血小板病的特点的是（）。A常染色体隐性遗传病B血小板膜磷脂结构或成分缺乏C又称为血小板第三因子缺乏症D活化凝血时间正常EAPTT、PT正常
单选题
不符合血小板病的特点的是（）。
A
常染色体隐性遗传病
B
血小板膜磷脂结构或成分缺乏
C
又称为血小板第三因子缺乏症
D
活化凝血时间正常
E
APTT、PT正常
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患儿男，3岁。8小时前额部不慎碰伤，出现血肿，约半个乒乓球大小。患儿既往无出血病史，其舅舅经常出现血肿情况。体检：发育正常，轻度贫血貌，皮肤无出血点，心肺(-)，腹软，肝脾未及，余无异常发现该患儿的诊断考虑的疾病是A、维生素K缺乏症B、血友病甲C、血友病乙D、血管性血友病E、遗传性纤维蛋白原缺乏症F、因子Ⅺ缺乏症G、原发性血小板功能障碍血友病筛选试验包括A、PTB、APTTC、TTD、BTE、FDPF、D-二聚体血友病筛选试验的结果应是A、PT和APTT延长B、PT延长和APTT正常C、PT、BT、TT正常和APTT延长D、BT和APTT延长E、BT延长和APTT正常F、BT和PT延长APTT延长，PT正常可得出的结论是A、凝血因子Ⅶ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷B、凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ缺陷C、凝血因子Ⅸ、Ⅺ、V、Ⅱ、Ⅰ缺陷D、凝血因子Ⅷ、Ⅺ、TF缺陷E、凝血因子PK、Ⅴ、HMWK缺陷F、凝血因子PK、Ⅶ缺陷初步诊断依据是A、患儿为男性B、外伤后额部血肿C、内源性凝血指标APTT延长D、外源性凝血系统指标PT正常E、血小板计数和功能正常F、患儿母亲家族中有类似疾病史G、肝脾未触及为明确诊断还需要做的检查有A、因子Ⅷ：C活性测定B、因子Ⅸ：C活性测定C、因子Ⅺ：C活性测定D、STGT或TGT及其纠正试验E、骨髓细胞学检查F、因子Ⅷ：Ag测定G、因子Ⅸ：Ag测定H、vWF：Ag测定I、造血祖细胞培养血友病甲属于A、因子Ⅷ基因缺陷B、常染色体隐性遗传C、常染色体显性遗传D、性连锁隐性遗传E、血管性血友病的一种F、男性Y染色体缺陷
因子Ⅶ缺乏症检测可见A.血小板减少、BT延长、束臂试验阳性、PAIgG增高B.血小板正常、BT延长、束臂试验阳性、其他检查正常C.APTT延长、PT正常、其他正常D.APTT延长、PT延长、其他正常E.APTT正常、PT延长
维生素K缺乏症检测可见A.血小板减少、BT延长、束臂试验阳性、PAIgG增高B.血小板正常、BT延长、束臂试验阳性、其他检查正常C.APTT延长、PT正常、其他正常D.APTT延长、PT延长、其他正常E.APTT正常、PT延长
因子Ⅶ缺乏症检测可见（）A、血小板减少、BT延长、束臂试验阳性、PAIgG增高B、血小板正常、BT延长、束臂试验阳性、其他检查正常C、APTT延长、PT正常、其他正常D、APTT延长、PT延长、其他正常E、APTT正常、PT延长
维生素K缺乏症检测可见（）A、血小板减少、BT延长、束臂试验阳性、PAIgG增高B、血小板正常、BT延长、束臂试验阳性、其他检查正常C、APTT延长、PT正常、其他正常D、APTT延长、PT延长、其他正常E、APTT正常、PT延长
内源性凝血因子缺陷（）A、血小板减少，BT延长，束臂试验阳性，PAIgG增高B、血小板正常，BT延长，束臂试验阳性，其他检查正常C、APTT延长，PT正常，其他正常D、APTT延长，PT延长，其他正常E、APTT正常，PT正常
维生素K缺乏症（）A、血小板减少，BT延长，束臂试验阳性，PAIgG增高B、血小板正常，BT延长，束臂试验阳性，其他检查正常C、APTT延长，PT正常，其他正常D、APTT延长，PT延长，其他正常E、APTT正常，PT正常
某患者经常鼻腔出血，皮肤受伤后经常出血不止。血小板计数128×109/L，MPV8．5fl，出血时间（Duke法）、凝血时间（普管法）正常，APIT延长。无用药史。经检查，因子Ⅸ活性正常，则排除了（）A、Ⅺ因子缺乏症B、血小板无力症C、Ⅻ因子缺乏症D、储存池病E、血友病乙
配伍题以上是：出血时间，血小板计数，血块收缩试验，活化部分凝血活酶时间，凝血酶原时间因子Ⅶ缺乏（ ）|血友病（ ）|血小板功能不良（ ）|血小板减少性紫癜（ ）|肝炎后肝硬化晚期（ ）A正常，正常，正常，延长，正常B正常，正常，正常，正常，延长C延长，正常，不良，正常正常D延长，减少不良延长，延长E延长，减少，不良，正常，正常
单选题血小板病的特点包括（ ）。A活化凝血时间正常B常染色体显性遗传病C又称为血小板第四因子缺乏症D血小板膜磷脂结构或成分缺乏EAPTT、PT均延长