问答题血液制品生产用人血浆的定义?

问答题
血液制品生产用人血浆的定义?

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相关考题:

采供血机构、生物制品生产单位必须严格执行国家有关规定,保证()的质量,禁止非法采集血液或者组织他人出卖血液。 A、血液、血液制品B、血浆、血浆制品C、血液制品D、血浆

使用前需放在37℃温水中提温的血液制品是A.普通血浆B.干燥血浆C.冰冻血浆SX 使用前需放在37℃温水中提温的血液制品是A.普通血浆B.干燥血浆C.冰冻血浆D.新鲜血E.库存血

血站可以采集专用于血液制品生产的血浆,但必须与用于临床的血浆分开。( )

血站、医疗机构可以将无偿献血的血液出售给采血浆站或者血液制品生产单位。( )

单采血浆站只能向所在地省、自治区、直辖市内一个与其签订质量责任书的血液制品生产单位供应原料血浆。( )

临床用血医疗机构可将用不完的无偿献血血液出售给单采血浆站或血液制品生产企业。( )

单采血浆站所采集的每袋血浆必须留存血浆标本,保存期应不少于血液制品生产投料后()年。

单采血浆站只能向()与其签订质量责任书的血液制品生产单位供应原料血浆。A、一个B、两个C、三个D、四个

申请设置单采血浆站的血液制品生产单位,应当向单采血浆站设置地的()提交(),()在收到全部申请材料后进行初审,经()审查同意后,报()审批。

采供血机构、生物制品生产单位必须严格执行国家有关规定,保证()的质量。禁止非法采集血液或者组织他人出卖血液。A、血液、血液制品B、血浆、血液制品C、血液制品

血液制品生产用人血浆的定义?

医疗临床用的血液能出售给血液制品单位吗?()A、血站、医疗机构不得将无偿献血的血液出售给单采血浆站或者血液制品生产单位。B、血站、医疗机构可以将超过储存期的血液出售给血液制品生产单位。C、血站、医疗机构不得将无偿献血的血液出售给单采血浆站,但可以出售给血液制品生产单位。

无偿献血者的血液在临床用不完时,可以出售给单采血浆站或血液制品生产单位。

单采血浆站所采集的每袋血浆必须留存血浆标本,保存期应不少于血液制品生产投料后1年。

血站剩余成分血浆不能协调血液制品生产单位解决。

下列有关单采血浆站的内容,正确的是()A、单采血浆站是指根据地区血源资源,按照有关标准和要求并经严格审批设立,采集供应血液制品生产用原料血浆的单位。B、单采血浆站由血液制品生产单位设置。C、单采血浆站由县级人民政府卫生行政部门设置。D、具有独立的法人资格。

关于血液标本和血浆标本,以下表述正确的是()。A、血站血液标本的保存期为全血或成分血使用后二年。B、血站血液标本的保存期为全血或成分血使用后半年。C、单采血浆站血浆标本的保存期应不少于血液制品生产投料后2年。D、单采血浆站血浆标本的保存期应不少于血液制品生产投料后3年。

供血浆者是指提供血液制品生产用原料血浆的人员。划定采浆区域内具有当地户籍的()岁到()岁健康公民可以申请登记为供血浆者。

血液制品生产单位应当积极开发()新品种,提高血浆()综合利用率。

已向血液制品生产单位发出的出库原料血浆不得因()退库。存在质量问题的原料血浆应由()按国家有关规定进行消毒和销毁处理,并有销毁记录。

血液制品生产用人血浆系以单采血浆术采集的供生产血浆蛋白制品用的健康人血浆。

单选题下列关于血液制品的说法,错误的是(  )。A血液制品的原料是血浆B开办血液制品经营单位,由国务院药品监督管理部门审核批准C血液制品生产单位生产国内已经生产的品种,必须依法向国务院药品监督管理部门申请产品批准文号D严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及与他人共用《药品生产许可证》和产品批准文号

多选题下列关于血液制品的说法,正确的是(  )。A血液制品出厂前,必须经过质量检验,经检验不符合国家标准的,严禁出厂B供血浆者是采集供应血液制品生产用原料血浆的单位,根据地区血源资源自行设立C原料血浆是指由单采血浆站采集的专用于血液制品生产原料的血浆D血液制品生产单位不得向无《单采血浆许可证》的单采血浆站或者未与其签订质量责任书的单采血浆站及其他任何单位收集原料血浆

判断题血液制品生产用人血浆系以单采血浆术采集的供生产血浆蛋白制品用的健康人血浆。A对B错

单选题医疗临床用的血液能出售给血液制品单位吗?()A血站、医疗机构不得将无偿献血的血液出售给单采血浆站或者血液制品生产单位。B血站、医疗机构可以将超过储存期的血液出售给血液制品生产单位。C血站、医疗机构不得将无偿献血的血液出售给单采血浆站,但可以出售给血液制品生产单位。

填空题血液制品生产单位应当积极开发()新品种,提高血浆()综合利用率。

单选题下列关于血液制品的说法,正确的是(  )。A新建、改建或者扩建血液制品生产单位,由国务院药品监督管理部门审核批准B血液制品生产单位,经省级药品监督管理部门审查合格,方可从事血液制品的生产活动C国内尚未生产的品种,无须按照国家有关新药审批的程序和要求申报D血液制品生产单位不得向其他任何单位供应原料血浆