单选题承担严重药品不良反应以及医疗器械不良事件原因的实验研究机构是（ ）。ABCD
单选题
承担严重药品不良反应以及医疗器械不良事件原因的实验研究机构是（ ）。
A
B
C
D
参考解析
解析：
中国食品药品检定研究院是国家检验药品、生物制品质量的法定机构，承担药品、医疗器械、化妆品等严重不良反应（事件）原因的实验研究工作。
中国食品药品检定研究院是国家检验药品、生物制品质量的法定机构，承担药品、医疗器械、化妆品等严重不良反应（事件）原因的实验研究工作。
相关考题：
根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为A、新的药品不良反应、严重的药品不良反应B、新的药品不良反应、药品群体不良事件C、严重的药品不良反应、药品群体不良事件D、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件E、A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的是A、承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B、制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导C、组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查D、发布药品不良反应警示信息E、开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息
[118～120]药品不良反应／事件A．不良事件B．药品不良事件C．药品不良反应D．新的药品不良反应E．药品严重不良反应／事件118．药品说明书未收载的不良反应是指119．药物治疗过程中出现的不良临床事件是指120．治疗期间所发生的中任何不利的医疗事件是指
根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，将药品不良反应分为A.新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件B.严重的不良反应和非严重的不良反应C.新的不良反应和严重的不良反应D.严重的药品不良反应和药品群体不良事件E.个体药品不良反应和药品群体不良事件
下列不属于药品评价中心责任范围的是A. 承担全国药品不良反应监测的技术工作及其相关业务组织工作B. 承担全国医疗器械上市后不良事件监测和再评价的技术工作C. 负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作D. 对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导E. 承担药品再评价和淘汰药品的技术工作及其相关业务组织工作
根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，将药品不良反应分为A新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件B严重的不良反应和非严重的不良反应C新的不良反应和严重的不良反应D严重的药品不良反应和药品群体不良事件E个体药品不良反应和药品群体不良事件
下列不属于药品评价中心责任范围的是A承担全国药品不良反应监测的技术工作及其相关业务组织工作B承担全国医疗器械上市后不良事件监测和再评价的技术工作C负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作D对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导E承担药品再评价和淘汰药品的技术工作及其相关业务组织工作
组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是（）ACFDA药品审评中心BCFDA药品评价中心CCFDA药品审核查验中心DCFDA投诉举报中心
组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是（）A、CFDA药品审评中心B、CFDA药品评价中心C、CFDA药品审核查验中心D、CFDA投诉举报中心
国家药品不良反应监测中心承担全国医疗器械不良事件监测和再评价技术工作，履行以下哪些职责。（）A、负责全国医疗器械不良事件监测信息的收集、评价和反馈；B、负责医疗器械再评价的有关技术工作；C、负责对省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构进行指导；D、承担国家医疗器械不良事件监测数据库和信息网络的建设、维护工。
单选题根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为（）A新的药品不良反应、严重的药品不良反应B新的药品不良反应、药品群体不良事件C严重的药品不良反应、药品群体不良事件D新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件EA型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
单选题承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的技术工作的是（ ）。ABCD