单选题有些药品的不良反应源于药物制剂的辅料,紫杉醇注射液中可能引起过敏反应的辅料是( )A聚乙烯醇蓖麻油B乙醇C邻苯二甲酸二辛酯D聚氯乙烯E柠檬酸

单选题
有些药品的不良反应源于药物制剂的辅料,紫杉醇注射液中可能引起过敏反应的辅料是( )
A

聚乙烯醇蓖麻油

B

乙醇

C

邻苯二甲酸二辛酯

D

聚氯乙烯

E

柠檬酸


参考解析

解析:

相关考题:

药品辅料、包材、用药装置方面的咨询事例是( )。A.服用某些着色胶壳的胶囊剂出现过敏反应B.使用丙二醇作辅料的外用制剂可引起接触性皮炎C.紫杉醇注射液的活性成分易被PVC材料的输液器具吸附D.大剂量给予丙二醇作为溶剂的注射液可产生乳酸中毒、溶血、中枢抑制等E.输注丙二醇作为溶剂的注射液、速度过快引起血栓性静脉炎、呼吸衰竭等

药品说明书必须记载的内容有A、处方药所用的全部辅料名称B、注射剂所用的全部辅料名称C、全部活性成分或者组方中的全部中药药味D、对处方中含有的可能引起严重不良反应的成分予以说明E、对处方中含有的可能引起严重不良反应的辅料予以说明

列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的说明书项目是( )。 查看材料

处方中含有哪些内容时在药品说明书中应予以特殊强调( )。A.可能引起严重不良反应的辅料B.适应证与禁忌C.副作用D.用法用量E.可能引起严重不良反应的成分

药品处方中含有可能引起严重不良反应的辅料的,应将这些辅料名称列在说明书的哪一项下A.【药品名称】B.【成份】C.【不良反应】D.【用法用量】

引起药品不良反应的药品因素包括A、药理作用B、药品中杂质C、药物相互作用D、制剂用辅料及附加剂E、给药途径、时辰、间隔、剂量、配伍、减量、停用等

下列属于药品辅料、包材、用药装置方面的咨询事例的是() A.大剂量给予丙二醇作为溶剂的注射液可产生乳酸中毒、溶血、中枢抑制等B.使用丙二醇作辅料的外用制剂可引起接触性皮炎C.紫杉醇注射液的活性成分易被PVC材料的输液器具吸附D.服用某些着色胶壳的胶囊剂出现过敏反应E.输注丙二醇作为溶剂的注射液、速度过快引起血栓性静脉炎、呼吸衰竭等

辅料可能改变药物制剂的药效性质。() 此题为判断题(对,错)。

药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的A.应当予以说明B.暂停生产、销售和使用C.应当列出所用的全部辅料名称D.应当列出全部中药药味E.修改药品说明书

在说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是A、药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的B、中成药C、注射剂D、非处方药E、新药

药品辅料、包材、用药装置方面的咨询事例是A:服用某些着色胶壳的胶囊剂出现过敏反应B:使用丙二醇作辅料的外用制剂可引起接触性皮炎C:紫杉醇注射液的活性成分易被PVC材料的输液器具吸附D:大剂量给予丙二醇作为溶剂的注射液可产生乳酸中毒、溶血、中枢抑制等E:输注丙二醇作为溶剂的注射液、速度过快引起血栓性静脉炎、呼吸衰竭等

药品说明书应标明的成分,错误的是A.只需列出主要活性成分或中药药味B.注射剂说明书必须列出全部辅料名称C.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明D.必须列出所有活性成分或中药药味E.处方药说明书必须列出全部辅料名称

药品说明书必须记载的内容有A.处方药所用的全部辅料名称B.注射剂所用的全部辅料名称C.全部活性成分或者组方中的全部中药药味D.对处方中含有的可能引起严重不良反应的成分予以说明E.对处方中含有的可能引起严重不良反应的辅料予以说明

A.药品说明书B.注射剂和非处方药C.药品处方D.药品生产企业含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的,说明书中应当予以说明

A.多组分或者化学结构尚不明确的化学药品或者治疗用生物制品B.中药、天然药物C.辅料可能引起严重不良反应的药品D.注射剂说明书成分项应列出该辅料的名称

A.多组分或者化学结构尚不明确的化学药品或者治疗用生物制品B.中药、天然药物C.辅料可能引起严重不良反应的药品D.注射剂说明书成分项应列出全部辅料名称

简述辅料在药物制剂中的应用。

下列不属于药品包装说明书的特殊要求的是()。A、注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称;B、列出药品的全部活性成分或者组方中的全部中药药味;C、应当列出药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料;D、应当注明药品的保存环境

药品处方中含有可能引起严重不良反应的辅料的,应将这些辅料名称列在说明书的哪一项下()A、【药品名称】B、【成份】C、【不良反应】D、【用法用量】

有关药品不良反应信息,(),引起的不良后果由该生产企业承担。A、药品生产企业未在药品说明书中充分包含药品不良反应信息B、药品生产企业未在药品说明书中详细注明药品不良反应C、药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书D、药品生产企业未在说明书药品处方中说明含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料

1991年,国际药用辅料协会对药用辅料的定义是:药用辅料是在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括药物活性或前药的组分。

药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的()A、应当予以说明B、暂停生产、销售和使用C、应当列出所用的全部辅料名称D、应当列出全部中药药味E、修改药品说明书

单选题下列不属于药品包装说明书的特殊要求的是()。A注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称;B列出药品的全部活性成分或者组方中的全部中药药味;C应当列出药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料;D应当注明药品的保存环境

多选题在说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是()A药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的B中成药C注射剂D非处方药E新药

单选题药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的()A应当予以说明B暂停生产、销售和使用C应当列出所用的全部辅料名称D应当列出全部中药药味E修改药品说明书

单选题关于不良反应诱发因素中的药物因素叙述不正确的是()A药物本身的药理作用可引起不良反应B在生产过程中产生的杂质或辅料和添加剂不会出现不良反应C药物储存中分解的有毒物质可引起不良反应D经生物发酵技术生产的抗生素,因纯度低、稳定性差、杂质多,常引起过敏反应E药物制剂之间的差异可产生不良反应

单选题药品处方中含有可能引起严重不良反应的辅料的,应将这些辅料名称列在说明书的哪一项下()A【药品名称】B【成份】C【不良反应】D【用法用量】