下列哪种类型不属于以DNA为靶的诱变A．烷化剂作用B．碱基类似物取代作用C．嵌入剂作用D．非整倍体剂作用E．对碱基结构破坏作用
下列关于DNA的双螺旋二级结构稳定的因素中哪一项是不正确的?()A、3，5-磷酸二酯键B、碱基堆积力C、互补碱基对之间的氢键D、磷酸基团上的负电荷与介质中的阳离子之间形成的离子键
可以通过分子构象改变而导致与不同碱基配对的化学物质为() A、羟胺B、亚硝酸C、烷化剂D、5-溴尿嘧啶E、焦宁类
5'－溴尿嘧啶(5－BrU)取代天然碱基,引起碱基转换,即AT→GC和GC→AT。() 此题为判断题(对，错)。
引起DNA突变的化学诱变剂中,5-溴尿嘧啶(5-BU)的结构与哪一种碱基类似?A.腺嘌呤AB.胞嘧啶CC.尿嘧啶UD.胸腺胞嘧啶T
碱基修饰剂导致DNA损伤的机制是（）。A、与DNA正常碱基结构类似B、直接插入到DNA碱基对中C、造成DNA两条链错位D、能引起碱基的脱氨基E、可取代正常碱基掺入DNA链中
下列几种物质中属于碱基修饰剂的是（）。A、氮芥B、溴化乙锭C、5-溴尿嘧啶D、MTXE、别嘌呤醇
关于5-溴尿嘧啶的叙述哪一项错误？（）A、可取代正常碱基与互补链上碱基配对B、是碱基类似物C、可引起点突变D、可引起移码突变E、是胸腺嘧啶类似物
下列哪种类型不属于以DNA为靶的诱变（）A、烷化剂作用B、碱基类似物取代作用C、嵌入剂作用D、非整倍体剂作用E、对碱基结构破坏作用
碱基类似物5-溴尿嘧啶的酮式结构与（）类似，可以和（）配对，而烯醇式结构又可与鸟嘌呤配对，从而引起（）转换。
5－溴尿嘧啶（5－BU）是胸腺嘧啶的类似物，可取代胸腺嘧啶。5－BU能产生两种互变异构体，一种是酮式，一种是烯醇式。酮式可与A互补配对，烯醇式可与G互补配对。在含有5－BU的培养基中培养大肠杆菌，可以得到少数突变型大肠杆菌。突变型大肠杆菌中的碱基数目不变，但（A＋T）/（C＋G）的比值不同于原大肠杆菌。下列说法错误的是（）A、5－BU诱发突变的机制是诱发DNA链发生碱基种类替换B、5－BU诱发突变的机制是阻止碱基配对C、培养过程中可导致A/T对变成G/C对，或G/C对变成A/T对D、5－BU诱发突变发生在DNA分子复制过程中
不能使用5-溴尿嘧啶核苷酸代替5-溴尿嘧啶治疗癌症是因为（）。
引用碱基类似物掺入到新合成的DNA分子中的诱变剂是（）。A、吖啶类化合物B、5-溴尿嘧啶C、亚硝酸D、亚硝基胍
5-溴尿嘧啶是一类间接引起碱基对置换的诱变剂，它只对下列之一微生物才起作用（）。A、原核微生物B、真核微生物C、细菌D、正在进行新陈代谢和繁殖的微生物
下列有一种诱变剂是直接引起碱基对置换的诱变剂是（）。A、亚硝酸B、亚硝基胍C、吖啶橙D、5-溴尿嘧啶
人工合成的碱基类似物如5-氟尿嘧啶、5-溴尿嘧啶、2-氨基腺嘌呤等进入细胞后能替代正常碱基掺入到DNA链中而干扰DNA复制合成。
人工合成碱基类似物5-溴尿嘧啶的结构与（）十分相近，在酮式结构时与（）配对，但更容易成为烯醇式结构而与配对，在DNA复制时导致A-T转换为（）。
5-溴尿嘧啶是经常使用的诱变剂，它的作用是（）A、在DNA复制时，可引入额外的碱基B、取代胸腺嘧啶到新合成的DNA分子中，在新链DNA复制时产生错配碱基C、使腺嘌呤、鸟嘌呤和胞嘧啶脱氨D、掺入RNA导致密码子错位
分析巯基嘌呤（次黄嘌呤的类似物）和溴尿嘧啶（胸腺嘧啶的类似物）进入体内后可能的转变途径和作用机制。
一个碱基的插入或缺失所造成的移码突变，最有可能由下列哪项因素引起（）A、5-溴尿嘧啶B、亚硝酸C、原黄素D、2-氨基嘌呤
问答题分析巯基嘌呤（次黄嘌呤的类似物）和溴尿嘧啶（胸腺嘧啶的类似物）进入体内后可能的转变途径和作用机制。
填空题人工合成碱基类似物5-溴尿嘧啶的结构与（）十分相近，在酮式结构时与（）配对，但更容易成为烯醇式结构而与配对，在DNA复制时导致A-T转换为（）。
填空题不能使用5-溴尿嘧啶核苷酸代替5-溴尿嘧啶治疗癌症是因为（）。
单选题下列哪种类型不属于以DNA为靶的诱变（）A烷化剂作用B碱基类似物取代作用C嵌入剂作用D非整倍体剂作用E对碱基结构破坏作用
判断题人工合成的碱基类似物如5-氟尿嘧啶、5-溴尿嘧啶、2-氨基腺嘌呤等进入细胞后能替代正常碱基掺入到DNA链中而干扰DNA复制合成。A对B错