5－溴尿嘧啶（5－BU）是胸腺嘧啶的类似物，可取代胸腺嘧啶。5－BU能产生两种互变异构体，一种是酮式，一种是烯醇式。酮式可与A互补配对，烯醇式可与G互补配对。在含有5－BU的培养基中培养大肠杆菌，可以得到少数突变型大肠杆菌。突变型大肠杆菌中的碱基数目不变，但（A＋T）/（C＋G）的比值不同于原大肠杆菌。下列说法错误的是（）A、5－BU诱发突变的机制是诱发DNA链发生碱基种类替换B、5－BU诱发突变的机制是阻止碱基配对C、培养过程中可导致A/T对变成G/C对，或G/C对变成A/T对D、5－BU诱发突变发生在DNA分子复制过程中

5－溴尿嘧啶（5－BU）是胸腺嘧啶的类似物，可取代胸腺嘧啶。5－BU能产生两种互变异构体，一种是酮式，一种是烯醇式。酮式可与A互补配对，烯醇式可与G互补配对。在含有5－BU的培养基中培养大肠杆菌，可以得到少数突变型大肠杆菌。突变型大肠杆菌中的碱基数目不变，但（A＋T）/（C＋G）的比值不同于原大肠杆菌。下列说法错误的是（）

  • A、5－BU诱发突变的机制是诱发DNA链发生碱基种类替换
  • B、5－BU诱发突变的机制是阻止碱基配对
  • C、培养过程中可导致A/T对变成G/C对，或G/C对变成A/T对
  • D、5－BU诱发突变发生在DNA分子复制过程中

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5-氟尿嘧啶的化学结构类似于A.叶酸B.次黄嘌呤C.谷氨酰胺D.胸腺嘧啶E.尿酸
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5-氟尿嘧啶的抗癌作用机制是A．抑制叶酸还原酶B．抑制胸苷酸的合成C．抑制尿嘧啶的合成D．抑制胸腺嘧啶的合成E．合成错误的DNA
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5-氟尿嘧啶的抗癌作用机制是A．抑制二氢叶酸还原酶B．抑制尿嘧啶的合成C．抑制胞嘧啶的合成D．抑制胸腺嘧啶的合成
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引起DNA突变的化学诱变剂中,5-溴尿嘧啶(5-BU)的结构与哪一种碱基类似?A.腺嘌呤AB.胞嘧啶CC.尿嘧啶UD.胸腺胞嘧啶T
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5-氟尿嘧啶的化学结构类似于A.叶酸 B.次黄嘌呤 C.胸腺嘧啶 D.谷氨酰胺
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DNA和RNA所共有的嘧啶碱是（）A、胞嘧啶C CELLB、尿嘧啶UC、胸腺嘧啶TD、5-羟甲基胞嘧啶
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下列几种物质中属于碱基修饰剂的是（）。A、氮芥B、溴化乙锭C、5-溴尿嘧啶D、MTXE、别嘌呤醇
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关于5-溴尿嘧啶的叙述哪一项错误？（）A、可取代正常碱基与互补链上碱基配对B、是碱基类似物C、可引起点突变D、可引起移码突变E、是胸腺嘧啶类似物
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碱基类似物5-溴尿嘧啶的酮式结构与（）类似，可以和（）配对，而烯醇式结构又可与鸟嘌呤配对，从而引起（）转换。
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组成DNA的碱基有（）。A、腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶B、腺嘌呤、鸟嘌呤、尿嘧啶、胸腺嘧啶C、腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶D、腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶、尿嘧啶
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紫外诱变、5-溴尿嘧啶诱变的原理？
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不能使用5-溴尿嘧啶核苷酸代替5-溴尿嘧啶治疗癌症是因为（）。
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引用碱基类似物掺入到新合成的DNA分子中的诱变剂是（）。A、吖啶类化合物B、5-溴尿嘧啶C、亚硝酸D、亚硝基胍
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人工合成的碱基类似物如5-氟尿嘧啶、5-溴尿嘧啶、2-氨基腺嘌呤等进入细胞后能替代正常碱基掺入到DNA链中而干扰DNA复制合成。
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人工合成碱基类似物5-溴尿嘧啶的结构与（）十分相近，在酮式结构时与（）配对，但更容易成为烯醇式结构而与配对，在DNA复制时导致A-T转换为（）。
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5-溴尿嘧啶是经常使用的诱变剂，它的作用是（）A、在DNA复制时，可引入额外的碱基B、取代胸腺嘧啶到新合成的DNA分子中，在新链DNA复制时产生错配碱基C、使腺嘌呤、鸟嘌呤和胞嘧啶脱氨D、掺入RNA导致密码子错位
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可见于核酸分子的碱基是（）。A、5-甲基胞嘧啶B、2-硫尿嘧啶C、5-氟尿嘧啶D、四氧嘧啶E、6-氮杂尿嘧啶
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分析巯基嘌呤（次黄嘌呤的类似物）和溴尿嘧啶（胸腺嘧啶的类似物）进入体内后可能的转变途径和作用机制。
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